【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于油品加氢，具体涉及一种可切换式柴油加氢反应系统的柴油原料油加工方法。
技术介绍
1、乙烯、丙烯等低碳烯烃是化工生产的基础原料，蒸汽裂解装置是石油化工的龙头，对企业的经济效益有着重要影响。目前的蒸汽裂解原料以石脑油、加氢尾油、轻烃和柴油四种为主。近年来随着乙烯产能不断增加、原油资源日渐紧缺，乙烯原料供需矛盾逐渐增大，如何扩大其原料来源变得尤为重要。国内外研究机构对蒸汽裂解过程中原料性质与低碳烯烃收率的关系进行研究，发现裂解原料的正构烷烃含量越高、芳烃含量越低，将越有利于提高烯烃产率和减小设备的结焦，越适合作为裂解原料。
2、近年来，产业结构调整使得成品油消费结构发生了较大变化，突出表现在消费柴汽比大幅降低，已由2010年的2.18降至2015年的1.50，2016年柴汽比进一步降至1.37。未来柴油消费增长将大大慢于汽油，成品油需求分化趋势更加明显，未来柴油资源过剩加剧、汽油转为紧平衡。由此对炼油产品结构、装置结构调整提出了新要求，降低生产柴汽比任务艰巨。因此，如何压减柴油成为各大炼化企业争相讨论的话题。
3、柴油中链烷烃含量较高，且其中的正构烷烃比例较大，是裂解的潜在原料。但柴油中含有的部分芳烃若直接进入乙烯裂解装置，将引发裂解炉结焦量的上升，因为裂解原料中芳烃只有侧链可以裂解生成乙烯或丙烯等目的产物，芳环本身由于c-c共扼键的键能高达611kj/mol，很难开环，在500～900℃下则生成结焦前体，再有炉管材料镍合金钢的催化作用，在300～400℃时就可脱氢缩聚生成流动性较差的沥青质，严重
4、上述现有技术中，公开了原料油先进入抽提装置，抽提得到的抽余油再进入乙烯裂解装置，该技术可减少乙烯裂解装置易结焦组分的进料量，但原料油中的硫、氮等杂质含量高，如果直接进入抽提装置，容易导致抽提溶剂中杂质含量增高，影响抽提效果和抽提溶剂的循环利用，导致抽提单元的经济效益降低。另外，部分技术公开了采用原料油经过加氢后直接进入乙烯裂解装置，但由于大部分芳烃加氢饱和为环烷烃，不仅增加了氢耗，而且导致加氢产品中含有大量的环烷烃，甚至还有部分多环环烷烃，容易导致乙烯裂解装置结焦，影响装置的运转周期。
技术实现思路
1、为了克服以上的技术问题，本专利技术提供一种可切换式柴油加氢反应系统的柴油原料油加工方法，以柴油原料油为原料，一次进行加氢精制和溶剂抽提，同时生产低碳烯烃裂解原料和加氢裂化或催化裂化原料；所述加氢精制采用可切换式柴油加氢反应系统；所述可切换式柴油加氢反应系统具体包括：由两台大小相同或者大小不同的反应器组成由两台大小相同反应器组成时，柴油与氢气混合后通过第一台反应器(1#反应器)进行加氢精制反应，当该反应催化剂达到最高使用温度后将，柴油与氢气混合进入第二台反应器(2#反应器)进行加氢精制反应，同时对第一台反应器(1#反应器)的催化剂进行再生或更换，两反应器交替操作；由两台大小不同的反应器组成时，柴油与氢气混合后通过大反应器进行加氢精制反应，当该反应催化剂达到最高使用温度后将，柴油与氢气混合进入小反应器进行加氢精制反应，同时对大反应器的催化剂进行再生或更换，更换完成后柴油与氢气进入大反应器进行加氢精制反应，小反应器处于备用状态。
2、本专利技术采用可切换式柴油加氢反应系统，解决了低压、高温下加氢催化剂的失活速率较快，频繁更换催化剂严重影响生产效率的问题。
3、根据本专利技术一实施方式，所述加工方法具体包括以下步骤：
4、s1、柴油原料油与氢气混合后在所述可切换式柴油加氢反应系统进行加氢精制反应，脱除硫氮并实现烯烃饱和及芳烃的部分加氢饱和；加氢精制的操作条件满足t≥2.0345p3-29.297p2+144.79p+135且t≥355℃；其中t为加氢反应器的加权平均反应温度，单位为℃；p为加氢反应器入口氢分压，单位为mpa；
5、s2、经步骤s1得到的加氢精制产物进入抽提塔内进行抽提，得到富含烷烃的抽余油和富含芳烃的抽出油；所述抽余油可作为低碳烯烃裂解的原料；
6、采用符合公式t≥2.0345p3-29.297p2+144.79p+135且t≥355℃的条件进行加氢精制，降低硫、氮杂质的同时只有极少的芳烃被饱和，能够提高抽余油中链烷烃含量，降低氢耗。
7、根据本专利技术一实施方式，在所述步骤s1中，所述加氢精制催化剂为含有vib和/或viii族金属的负载型催化剂，所述载体为氧化铝和/或氧化硅载体；或者，所述所述加氢精制催化剂为含有vib和/或viii族活性金属组分的非负载型催化剂，如mos2、硫化钴催化剂等。
8、根据本专利技术一实施方式，在所述可切换式柴油加氢反应系统的反应器中，催化剂床层顶部装填占加氢精制催化剂体积总量5～20％的加氢保护剂。
9、根据本专利技术一实施方式，步骤s1中所述加氢精制反应条件为：氢分压1.2～4.8mpa，温度<420℃，液时体积空速0.2～8.0h-1、氢/油体积比100～1000:1，加氢精制反应操作模式为现在较低的温度和氢分压下生产，随着催化剂活性的降低，逐渐提高反应温度和氢分压，温度和压力的关系始终满足步骤1)中温度和压力的关系式。
10、根据本专利技术一实施方式，步骤s1加氢精制产物中芳烃饱和率小于10％。
11、根据本专利技术一实施方式，达到最高使用温度的催化剂再生可以在反应器内进行，也可以将催化剂卸出后再生，再将再生后的催化剂重新装填在催化剂内。本专利技术可以实现在不停工的条件下，一边更换催化剂一边生产，避免了装置停工对企业造成影响。
12、根据本专利技术一实施方式，达到最高使用温度的催化剂再生后可以采用另一反应器反应后的含有硫化氢的氢气进行预硫化。
13、本专利技术所述的一种可切换式柴油加氢反应系统生产低碳烯烃原料的方法中，其特征在于，所述达到最高使用温度的催化剂再生可以在反应器内进行，也可以将催化剂卸出后再生，再将再生后的催化剂重新装填在催化剂内。催化剂再生后可以采用另一反应器反应后的含有硫化氢的氢气进行预硫化。
14、根据本专利技术一实施方式，在所述步骤s2中，所述抽提溶剂为常压下气化温度不低于380℃的有机溶剂，优选地，所述抽提溶剂为离子液体。
15、根据本专利技术一实施方式，所述离子液体为：阳离子为烷基取代咪唑或烷基取代吡啶，阴离子为四氟硼酸根或六氟磷酸根；优选地，所述离子液体为1-庚基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐、1-庚基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐、1-庚基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-庚基-3-甲基咪唑六氟硼酸盐、1-己基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐、1-己基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐的中一种或几种。
16、根据本专利技术一实施方式，步骤s2中所述抽提溶剂与所述加氢精制产物的质量比为0.5～5.0:1，所述抽本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种可切换式柴油加氢反应系统的柴油原料油加工方法，其特征在于，以柴油原料油为原料，依次进行加氢精制和溶剂抽提，同时生产低碳烯烃裂解原料和加氢裂化/催化裂化原料；
2.根据权利要求1所述的加工方法，其特征在于，所述加工方法具体包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，在所述可切换式柴油加氢反应系统的反应器中，催化剂床层顶部装填占加氢精制催化剂体积总量5～20％的加氢保护剂。
4.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤S1中所述加氢精制反应条件为：氢分压为1.2-4.8MPa，温度<420℃，液时体积空速0.2-8.0h-1、氢油体积比100-1000:1。
5.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤S1加氢精制产物中芳烃饱和率小于10％。
6.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述抽提溶剂为常压下气化温度不低于380℃的有机溶剂，优选地，所述抽提溶剂为离子液体。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述抽提溶剂为离子液体：阳离子为烷基
8.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤S2中所述抽提溶剂与所述加氢精制产物的质量比为0.5-5.0:1，所述抽提塔的压力为0.1-0.6MPa，抽提温度15-135℃。
9.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤S2中，加氢精制产物由芳烃抽提塔底部被引入，使其在抽提塔内与自上而下的抽提溶剂逆流接触，由塔顶得到贫芳烃的抽余油，塔底得到富含芳烃和溶剂的抽出油；所述贫芳烃的抽余油经水洗或吸附分离微量的溶剂后得到乙烯裂解原料；所述富含芳烃和溶剂的抽出油送至精馏塔回收溶剂，由精馏塔顶得到富含芳烃的物流，精馏塔底得到芳烃含量小于0.5质量％的溶剂物流，所述溶剂物流返回步骤S2芳烃抽提塔顶循环使用。
10.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，所述的抽余油吸附脱除溶剂过程的吸附剂选自活性碳或分子筛。
11.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤S2中，所述富含烷烃的抽余油硫氮含量均≤10μg/g，链烷烃含量相比柴油原料油提高8wt％以上，芳烃含量低于15wt％。
12.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤S3中，采用精馏方式分离抽出油中的溶剂，塔顶得到富含芳烃的柴油馏分，塔底得到抽提溶剂循环利用。
13.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，所述的柴油原料油选自直馏柴油、催化裂化柴油、焦化柴油、煤直接液化油的柴油馏分、煤焦油的柴油馏分中的一种或几种。
14.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，所述的柴油原料油的馏程范围为150～400℃，链烷烃含量≥40质量％，总芳烃含量≤40质量％。
...【技术特征摘要】
1.一种可切换式柴油加氢反应系统的柴油原料油加工方法，其特征在于，以柴油原料油为原料，依次进行加氢精制和溶剂抽提，同时生产低碳烯烃裂解原料和加氢裂化/催化裂化原料；
2.根据权利要求1所述的加工方法，其特征在于，所述加工方法具体包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，在所述可切换式柴油加氢反应系统的反应器中，催化剂床层顶部装填占加氢精制催化剂体积总量5～20％的加氢保护剂。
4.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤s1中所述加氢精制反应条件为：氢分压为1.2-4.8mpa，温度<420℃，液时体积空速0.2-8.0h-1、氢油体积比100-1000:1。
5.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤s1加氢精制产物中芳烃饱和率小于10％。
6.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，在所述步骤s2中，所述抽提溶剂为常压下气化温度不低于380℃的有机溶剂，优选地，所述抽提溶剂为离子液体。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述抽提溶剂为离子液体：阳离子为烷基取代咪唑或烷基取代吡啶，阴离子为四氟硼酸根或六氟磷酸根；优选地，所述抽提溶剂为离子液体1-庚基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐、1-庚基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐、1-庚基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-庚基-3-甲基咪唑六氟硼酸盐、1-己基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐、1-己基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐的中一种或几种。
8.根据权利要求2所述的加工方法，其特征在于，步骤s...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁石，葛泮珠，习远兵，史军军，孙睿，刘清河，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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