【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法、组合物、口服液及用途。
技术介绍
1、蒙药阿格萨-10为蒙医验方，用于由“巴达干”引起的胸闷，气喘，具有祛痰止咳之功效。本方由白葡萄180g，甘草90g，红花90g，香附60g，石榴60g，肉桂60g，沙棘180g，北沙参90g，木香90g，照山白60g等10味蒙药组成。
2、蒙药阿格萨-10原剂型为散剂，它存在吸收不完全、服用不方便等缺点。
3、cn115414452a公开了一种蒙药玛努-4汤有效部位的制备方法及产品和用途，该制备方法包括如下步骤：1)将质量比为1:1:1:1的甘草、芍药、龙胆和山柰混合，用75～85vol％的乙醇回流提取1～2次，将提取液合并，浓缩，得到初提取物；2)将初提取物调节ph值为4～6，得到上样液；将上样液上样于大孔树脂柱；吸附完成后，先用水洗脱除杂；然后用85～95vol％乙醇洗脱，洗脱流速为0.4～0.6bv/h，洗脱体积为3～4.6bv，收集乙醇洗脱液并浓缩，得到蒙药玛努-4汤有效部位产物。
4、目前为止，还未发现对蒙药阿格萨-10散剂中有效组分进行制备以及研究的报道。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的一个目的在于提供一种蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，该制备方法简单，以羟基红花黄色素a、甘草苷、鞣花酸、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯的总含量为控制指标，可以获得用于制备具有更好的祛痰止咳效果的药物的组合物。
2、本专利技术的另
3、本专利技术的再一个目的在于提供一种如上所述的组合物或由组合物所得的组合物浸膏在用于制备祛痰止咳的药物中的用途。
4、本专利技术的又一个目的在于提供一种蒙药阿格萨-10口服液，其可以用于祛痰止咳，与蒙药阿格萨-10散剂以及水提物相比，祛痰止咳的效果更好。
5、本专利技术提供一种蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，包括如下步骤：
6、将质量比为3:1.5:1.5:1:1:1:3:1.5:1.5:1的白葡萄、甘草、红花、香附、石榴、肉桂、沙棘、北沙参、木香、照山白混合，得到混合物；将混合物用50～80vol％的乙醇回流提取2～4次；将清液合并，得到提取液；将提取液浓缩至无乙醇，得到组合物；
7、其中，每次提取时，乙醇与混合物的体积比为6～15:1。
8、根据本专利技术所述的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，优选地，每次回流提取的时间为1～2h。
9、根据本专利技术所述的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，优选地，将混合物用60～75vol％的乙醇回流提取3～4次；每次提取时，乙醇与混合物的体积比为8～12:1。
10、根据本专利技术所述的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，优选地，每次提取后固液分离，得到清液；将清液合并，得到提取液；将提取液浓缩，得到组合物。
11、根据本专利技术所述的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，优选地，将所述组合物继续浓缩至干，得到组合物浸膏；所得的组合物浸膏中的羟基红花黄色素a、甘草苷、鞣花酸、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯的总含量不少于7.5mg/g。
12、另一方面，本专利技术还提供一种根据如上所述的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法制得的组合物。
13、再一方面，本专利技术还提供一种根据如上所述的组合物或由所述组合物制备得到的组合物浸膏在用于制备祛痰止咳的药物中的用途。
14、又一方面，本专利技术还提供一种蒙药阿格萨-10口服液，其由包括如上所述的组合物的原料形成。
15、根据本专利技术所述的蒙药阿格萨-10口服液，优选地，还包括辅料，所述辅料包括矫味剂和防腐剂。
16、还有一方面，本专利技术提供一种蒙药阿格萨-10口服液的制备方法，包括如下步骤：
17、将根据如上所述的制备方法制得的组合物在3000～4000r/min的转速下离心10～20min，取上清液，然后将上清液与辅料混合，即得到所述蒙药阿格萨-10口服液。
18、本专利技术的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法操作简单，且该方法所制得的组合物中的有效成分羟基红花黄色素a、甘草苷、鞣花酸、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯的总含量较高；所制得的组合物具有优异的祛痰止咳作用，与蒙药阿格萨-10散剂以及它的水提物相比，本专利技术的方法制得的组合物祛痰止咳的效果更好。本专利技术的方法制得的组合物形成的蒙药阿格萨-10口服液不仅祛痰止咳效果更好，且更方便服用。
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1.一种蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，每次回流提取的时间为1～2h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将混合物用60～75vol％的乙醇回流提取3～4次；乙醇与混合物的体积比为8～12:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，每次提取后固液分离，得到清液；将清液合并，得到提取液；将提取液浓缩，得到组合物。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将所述组合物继续浓缩至干，得到组合物浸膏；所得的组合物浸膏中的羟基红花黄色素A、甘草苷、鞣花酸、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯的总含量不少于7.5mg/g。
6.一种根据权利要求1所述的蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法制得的组合物。
7.根据权利要求6所述的组合物或由权利要求6所述的组合物制备得到的组合物浸膏在用于制备祛痰止咳的药物中的用途。
8.一种蒙药阿格萨-10口服液，其特征在于，其由包括权利要求6所述的组合物的原料形成。
...【技术特征摘要】
1.一种蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，每次回流提取的时间为1～2h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将混合物用60～75vol％的乙醇回流提取3～4次；乙醇与混合物的体积比为8～12:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，每次提取后固液分离，得到清液；将清液合并，得到提取液；将提取液浓缩，得到组合物。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将所述组合物继续浓缩至干，得到组合物浸膏；所得的组合物浸膏中的羟基红花黄色素a、甘...
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