【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于聚合催化剂，尤其涉及一种nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法和应用。
技术介绍
1、近十几年来，人们对聚合物的使用愈发频繁，如今人们已经无法离开聚合物。然而在聚合物被广泛使用的今天，前有白色垃圾难以处理，后有微塑料危害健康，由聚合物引起的环保和安全问题日益严重。因此，我们需要一种更环保更安全的聚合物，而聚丙交酯无疑是符合期待的选择。
2、聚乳酸(pla)是一种新型的生物降解材料，使用可再生的植物资源(如玉米)所提取的淀粉原料制成。淀粉原料经由糖化得到葡萄糖，再由葡萄糖及一定的菌种发酵制成高纯度的乳酸，最后通过化学合成方法合成一定分子量的聚乳酸。其具有良好的生物可降解性，使用后能通过掩埋在土壤里被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利，是公认的环境友好材料。而相比之下，传统塑料主流的处理方法依然是焚烧火化或掩埋，造成大量温室气体排入空气中。
3、近几十年来，丙交酯开环聚合催化剂被广泛研究，其中稀土金属催化剂由于其超高的活性而引起了人们的广泛关注。本专利技术合成了一系列nno酚亚胺稀土金属配合物，并将其应用于丙交酯的开环均聚及共聚，该系列配合物展现了催化丙交酯开环聚合的极高活性。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法和应用，旨在解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种nno酚亚胺
4、进一步的，所述酚亚胺配体为2-羟基亚胺配体或2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体。
5、进一步的，采用2-羟基亚胺配体制备nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的具体步骤包括：
6、步骤11：称量ln(ch2sime3)3(thf)2(ln＝稀土金属)并加入到schlenk瓶中，在氮气氛围中转移四氢呋喃，将schlenk瓶放入-40℃的低温浴中；
7、步骤12：称量2-羟基亚胺配体并加入到茄型瓶中，在氮气氛围中转移四氢呋喃；
8、步骤13：在-40℃下，将步骤12所得溶液使用双头针缓慢加入到schlenk瓶，并缓慢升至室温；
9、步骤14：将步骤13所得溶液转移至手套箱，除去溶剂后用己烷重结晶，析出淡黄色固体产物，最后得到nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂。
10、进一步的，所述2-羟基亚胺配体的制备步骤如下：
11、步骤111：在干燥的反应器中加入2-羟基苯甲醛、反-n,n-二甲基-1,2-环己二胺、甲醇和甲酸；
12、步骤112：在25℃下反应12h，除去甲醇溶剂，得到黄色油状液体，加入一定量乙腈完全溶解后冷冻析出，即得到2-羟基亚胺配体；
13、其中，2-羟基苯甲醛、反-n,n-二甲基-1,2-环己二胺、甲醇、甲酸的配比为30:30:100:1。
14、进一步的，采用2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体制备nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的具体步骤包括：
15、步骤21：称量ln(ch2sime3)3(thf)2(ln＝稀土金属)并加入到schlenk瓶中，在氮气氛围中转移四氢呋喃，将schlenk瓶放入-40℃的低温浴中；
16、步骤22：称量2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体并加入到茄型瓶中，在氮气氛围中转移四氢呋喃；
17、步骤23：在-40℃下，将步骤22所得溶液使用双头针缓慢加入到schlenk瓶，并缓慢升至室温；
18、步骤24：将步骤13所得溶液转移至手套箱，除去溶剂后用己烷重结晶，析出淡黄色固体产物，最后得到nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂。
19、进一步的，所述2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体的制备步骤如下：
20、步骤211：在干燥的反应器中加入反-n,n-二甲基-1,2-环己二胺、2-羟基苯甲醛的衍生物、甲醇和甲酸；
21、步骤212：在25℃下反应12h，除去甲醇溶剂，得到黄色油状液体，加入一定量乙腈完全溶解后冷冻析出，即得到2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体；
22、其中，反-n,n-二甲基-1,2-环己二胺、2-羟基苯甲醛衍生物、甲醇、甲酸的配比为30:30:100:1。
23、一种根据上述所述的nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法制得的nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂在丙交酯开环聚合反应中的应用。
24、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
25、本专利技术提供了一类含特殊结构nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的合成方法及应用，这种含特殊结构nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的合成简易，可以高活性催化丙交酯开环聚合得到高分子量的聚丙交酯以及高活性催化丙交酯与ε-己内酯、乙交酯、戊内酯等环酯共聚，生成高性能聚酯产品。
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1.一种NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法是将酚亚胺配体与Ln(CH2SiMe3)3(THF)2相互配合反应，得到NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂。
2.根据权利要求1所述的NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，所述酚亚胺配体为2-羟基亚胺配体或2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体。
3.根据权利要求2所述的NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，采用2-羟基亚胺配体制备NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的具体步骤包括：
4.根据权利要求3所述的NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，所述2-羟基亚胺配体的制备步骤如下：
5.根据权利要求1所述的NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，采用2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体制备NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的具体步骤包括：
6.根据权利要求5所述的NNO酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，所述2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体的制备步骤如下：
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...【技术特征摘要】
1.一种nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法是将酚亚胺配体与ln(ch2sime3)3(thf)2相互配合反应，得到nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂。
2.根据权利要求1所述的nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，所述酚亚胺配体为2-羟基亚胺配体或2-羟基-3,5-含取代基的亚胺配体。
3.根据权利要求2所述的nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的制备方法，其特征在于，采用2-羟基亚胺配体制备nno酚亚胺丙交酯开环聚合催化剂的具体步骤包括：
4.根据权利要求3所述的nno酚亚胺丙交酯开环...
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