【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医学美容，具体而言，涉及一种负载胶原蛋白的聚合物微球、包含其的注射填充物及其制备方法。
技术介绍
1、随着现代医学美容技术和生物材料科学的快速发展，利用注射填充美容的方法使面容饱满年轻化越来越受到广大爱美人群的青睐。注射填充美容是将生物材料或人工合成生物材料注射到人真皮层或皮下，以达到减少皮肤皱褶或塑形的一大类非手术美容方法。发展至今，注射填充类材料已经历了3次变革。
2、第1代填充类产品——胶原蛋白类填充剂。牛胶原蛋白作为软组织填充的历史可追溯至1980年代初期。胶原蛋白是细胞外基质的主要组成成分，对维持细胞功能的完整性发挥重要功能，其可以通过与特定受体相互作用，调节细胞的形态、粘附、迁移和分化。同时胶原蛋白也参与细胞介质(例如生长因子)的储存、释放和传递，因此在器官发育、伤口愈合和组织修复中起着重要作用。由于牛胶原蛋白致敏风险高，市场上逐渐出现重组胶原蛋白。重组胶原蛋白是利用dna重组技术制备的胶原蛋白，其氨基酸序列可根据需求进行设计改进，如重组人源化胶原蛋白的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，不会诱发抗体和免疫反应。在真皮层注射胶原蛋白后，即刻补充皮肤中的胶原蛋白含量，可以起到支撑填充、保湿滋润、紧肤平皱、修复肌肤和恢复弹性的作用。注射胶原蛋白最大的缺点就是注射后保持效果难以持久，通常注射一次的维持效果在2～4个月，需反复填充。
3、第2代填充类产品——透明质酸类填充剂。透明质酸是一类由d-葡萄糖醛酸和n-乙酰葡糖胺基团重复排列组成的多糖物质，广泛存在于人体皮肤内，有着极强
4、第3代填充类产品——聚合物填充剂。第三代皮肤填充类产品是合成的聚合物填充物，常用的有聚乳酸(pla)、聚己内酯(pcl)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、羟基磷灰石(caha)等微球。聚合物填充物通过刺激胶原蛋白再生而达到长期填充的效果。与胶原蛋白、透明质酸类产品相比，微球类产品在体内降解缓慢甚至不发生降解，因此填充时间长达2-3年。此类产品通过长期填充并刺激胶原蛋白再生，可以从根本上缓解皮肤松弛、凹陷等问题，然而微球类产品须通过借助载体注入体内，并且在注入6到8周后才显示效果。
5、对于求美者来讲，最关注产品的关键点在于：产品是否容易注入、填充后触感是否自然、填充状态和维持时间是否有较好的效果。因此开发一种见效时间快，维持时间久、填充效果自然的填充物显得尤为重要。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种负载胶原蛋白的聚合物微球、注射填充物及其制备方法，其注射后见效时间快、维持时间久、填充效果自然。
2、本专利技术的实施例通过以下技术方案实现：
3、一种负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，包括以下步骤：
4、(a)将聚合物材料加到溶剂中，并加入致孔剂，搅拌均匀，制得有机相；
5、(b)将表面活性剂加到纯化水中，搅拌至完全溶解，制得水相；
6、(c)将有机相滴加到水相中，滴加完毕后，得到o/w乳液；搅拌o/w乳液一段时间后得到半成品；将制得的半成品进行处理后，即得到中空多孔结构的聚合物乳化微球；
7、(d)将步骤(c)制得的中空多孔结构的聚合物乳化微球加到胶原蛋白水溶液中，同时加入催化剂搅拌，使胶原蛋白负载在聚合物微球上，得到负载胶原蛋白的聚合物微球半成品，将制得的聚合物微球半成品进行处理后，即得到负载胶原蛋白的聚合物微球成品。
8、一种负载胶原蛋白的聚合物微球，由上述的制备方法制得。
9、一种注射填充物，包括上述的制备方法制得的负载胶原蛋白的聚合物微球以及凝胶载体，所述聚合物微球占注射填充物总重量的2wt％～50wt％。
10、本专利技术实施例的技术方案至少具有如下优点和有益效果：
11、1、本专利技术通过酯化反应将胶原蛋白稳定地负载于中空多孔结构的聚合物微球中形成稳定的负载胶原蛋白的聚合物微球，同时聚合物微球为中空多孔结构，具有比表面积大、密度小等优点，相同体积下能负载更多的胶原蛋白，不仅可增大填充量，且相同体积下具有更小的重量，提高了填充效果及维持时间。
12、2、本专利技术负载胶原蛋白的聚合物微球填充物具有良好的生物相容性、生物降解性以及优异的缓释填充能力，使得填充效果更自然且维持时间更久，在除皱及修正轮廓等方面实现了更优异及长效的作用。
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1.一种负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，聚合物材料为聚左旋乳酸、聚乙丙交酯、聚乙二醇-聚左旋乳酸、聚乙二醇-聚乙丙交酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述溶剂为丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(b)中，所述表面活性剂为聚乙烯醇、聚苯乙烯、甲基纤维素、丙烯酸酯中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(c)中，所述油相与水相的体积比为1:10～1:50。
6.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(d)中，胶原蛋白重量占聚合物乳化微球重量的0.1wt％～50wt％。
7.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于
8.一种负载胶原蛋白的聚合物微球，其特征在于，由权利要求1-7任一项所述的制备方法制得。
9.一种注射填充物，其特征在于，包括权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的负载胶原蛋白的聚合物微球以及凝胶载体，所述负载胶原蛋白的聚合物微球占注射填充物总重量的2wt％～50wt％。
10.根据权利要求所述的注射填充物，其特征在于，所述凝胶载体为透明质酸钠、羧甲基纤维素、多聚脱氧核糖核苷酸、多核苷酸中的一种或多种。
...【技术特征摘要】
1.一种负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，聚合物材料为聚左旋乳酸、聚乙丙交酯、聚乙二醇-聚左旋乳酸、聚乙二醇-聚乙丙交酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述溶剂为丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(b)中，所述表面活性剂为聚乙烯醇、聚苯乙烯、甲基纤维素、丙烯酸酯中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的负载胶原蛋白的聚合物微球的制备方法，其特征在于，步骤(c)中，所述油相与水相的体积比为1:10～1:50。
6.根据权利要求1所述的负载...
【专利技术属性】
技术研发人员：张晨，戴燕，王鹏，辛剑宇，王君，
申请(专利权)人：四川兴泰普乐医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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