【技术实现步骤摘要】
【】本专利技术涉及骨髓液的分析方法。本专利技术涉及试样分析装置。本专利技术涉及用于对骨髓液进行分析的计算机程序。
技术介绍
0、
技术介绍
1、在非专利文献1中公开了，对于使用自动血细胞计数装置xe-2100(sysmex株式会社)的骨髓液的检查法进行探讨。在非专利文献1中公开了，使用作为用于对幼稚细胞进行测定的试剂的stromatolyser im(以下，也称为“im试剂”)，对骨髓液进行预处理。im试剂给细胞膜损伤而露出核，但幼稚的细胞与成熟白细胞相比损伤小。因此，由im试剂处理的骨髓液中的细胞由核酸染色试剂染色，则成熟白细胞的露出的核被强染色而发强的荧光强度。一方面，在成髓细胞或如幼稚粒细胞一样的幼稚的细胞中，由于核酸染色染料难以渗透而荧光强度变弱(参照fig.1)。在非专利文献1中，利用这样的染色性的差异，由xe-2100区别骨髓细胞和成熟白细胞而进行计数。
2、【现有技术文献】
3、【非专利文献】
4、【非专利文献1】mori y.et al.,automation of bone marrow aspirateexamination using the xe-2100automated hematology analyzer.cytometry part b(clinical cytometry),2003,vol.58b,pp.25-31
5、【专利技术的概要】
6、【专利技术要解决的课题】
7、由非专利文献1的骨髓液的分析方法在
8、【用于解决课题的手段】
9、本专利技术人在关注于造血器肿瘤的患者的骨髓液中，增殖能及蛋白产生能高的细胞增加，这些细胞含比较大量的核酸。进而，本专利技术人着想使用能对核酸进行染色的荧光染料而对骨髓液中的细胞进行染色，用流式细胞术法测定，基于得到的荧光信号信息而检测疑似造血器肿瘤的骨髓液。本专利技术人发现，当对无异常的骨髓液及见到造血器肿瘤或其迹象的骨髓液进行分析时，可由基于荧光信号信息在阈值以上的粒子的数的值判别造血器肿瘤的骨髓液和其他骨髓液。再者，发现此判别结果与基于显微镜观察的骨髓液的判别结果良好地相关。
10、本专利技术提供骨髓液的分析方法，包括：将含骨髓液和能对核酸进行染色的荧光染料的试样用流式细胞术法测定，对于试样中的粒子而取得含荧光信号信息的光学信息的工序，以荧光信号信息在阈值以上的粒子作为对象细胞计数的工序，基于对象细胞的数而取得造血器肿瘤的筛选的指标的工序。
11、本专利技术提供试样分析装置，具备调制含骨髓液和能对核酸进行染色的荧光染料的试样的试样调制部，对于试样中的粒子而取得含荧光信号信息的光学信息的检测部，以荧光信号信息在阈值以上的粒子作为对象细胞计数的控制部，控制部基于对象细胞的数而取得造血器肿瘤的筛选的指标。
12、本专利技术提供计算机程序，其为用于对骨髓液进行分析的计算机程序，使计算机执行对于含骨髓液和能对核酸进行染色的荧光染料的试样中的粒子取得含荧光信号信息的光学信息的步骤，基于光学信息，以荧光信号信息在阈值以上的粒子作为对象细胞计数的步骤，基于对象细胞的数取得造血器肿瘤的筛选的指标的步骤。
13、【专利技术的效果】
14、由本专利技术使辅助造血器肿瘤的筛选、骨髓液的异常的判定等的信息的提供成为可能。
15、【附图的简单的说明】
16、【图1】是将含骨髓液和荧光染料的试样用流式细胞仪(fcm)测定之时的散点图的模式图。
17、【图2】是将含健康人的末梢血和荧光染料的对照试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
18、【图3a】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
19、【图3b】是将含健康人的末梢血和荧光染料的对照试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
20、【图4a】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
21、【图4b】是将含健康人的末梢血和荧光染料的对照试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
22、【图4c】是将含健康人的末梢血和荧光染料的对照试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
23、【图5a】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
24、【图5b】是将含健康人的末梢血和荧光染料的对照试样用fcm测定之时的散点图的模式图。
25、【图6】是显示本实施方式的试样分析装置的构成的模式图。
26、【图7】是显示流动池的构成的斜视图。
27、【图8】是显示解析部的构成的框图。
28、【图9】是显示本实施方式的试样分析装置的动作的流的流程图。
29、【图10】是显示试样的调制处理的程序的流程图。
30、【图11a】是显示测定数据的解析处理的程序的流程图。
31、【图11b】是显示测定数据的解析处理的程序的流程图。
32、【图11c】是显示测定数据的解析处理的程序的流程图。
33、【图11d】是显示测定数据的解析处理的程序的流程图。
34、【图11e】是显示测定数据的解析处理的程序的流程图。
35、【图12a】是基于第1比率的判定处理的程序的流程图。
36、【图12b】是基于第2比率的判定处理的程序的流程图。
37、【图12c】是基于第3比率的判定处理的程序的流程图。
38、【图12d】是基于第5比率的判定处理的程序的流程图。
39、【图12e】是基于第6比率的判定处理的程序的流程图。
40、【图13】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的一例。
41、【图14】显示对由分析装置得到的第1比率和由镜检得到的比率进行标绘的坐标图。
42、【图15】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的一例。
43、【图16】显示对由分析装置得到的第2比率和由镜检得到的比率进行标绘的坐标图。
44、【图17】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的一例。
45、【图18】是基于第3区域中所含的粒子的前方散射光强度的直方图的一例。
46、【图19】显示对由分析装置得到的第3比率和由镜检得到的比率进行标绘的坐标图。
47、【图20】是将含骨髓液和荧光染料的试样用fcm测定之时的散点图的一例。
技术实现思路
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1.骨髓液的分析方法，其包括：
2.权利要求1所述的分析方法，其中所述光学信息还含侧方散射光信息及前方散射光信息的至少1个。
3.权利要求2所述的分析方法，其中在取得所述对象细胞的数的工序中，基于所述光学信息进一步取得有核细胞的数。
4.权利要求3所述的分析方法，其中在所述取得指标的工序中，取得作为所述对象细胞的数相对于所述有核细胞的数的比率的第1比率。
5.权利要求4所述的分析方法，其中在所述第1比率在与所述第1比率相对应的阈值以上时，还包括提供能识别的表示的工序。
6.权利要求5所述的分析方法，其中与所述第1比率相对应的阈值是20～40％之间的任意的值。
7.权利要求5所述的分析方法，其中与所述第1比率相对应的阈值是30％。
8.权利要求1所述的分析方法，其中与所述荧光信号信息相对应的阈值是能排除成熟白细胞的95％以上的值。
9.权利要求2所述的分析方法，其中与所述荧光信号信息相对应的阈值在基于荧光信号信息及侧方散射光信息的二维平面上描绘所述试样中的粒子的分布之时，以与所述试样中的
10.权利要求1所述的分析方法，其中
11.权利要求3所述的分析方法，其中
12.权利要求11所述的分析方法，其中在所述第2比率在与所述第2比率相对应的阈值以上时，还包括提供能识别的表示的工序。
13.权利要求12所述的分析方法，其中与所述第2比率相对应的阈值是10％～30％之间的任意的值。
14.权利要求12所述的分析方法，其中与所述第2比率相对应的阈值是20％。
15.权利要求3所述的分析方法，其中所述光学信息含荧光信号信息、侧方散射光信息及前方散射光信息，
16.权利要求15所述的分析方法，其中在所述第3比率在与所述第3比率相对应的阈值以上时，还包括提供能识别的表示的工序。
17.权利要求16所述的分析方法，其中与所述第3比率相对应的阈值是5％～25％之间的任意的值。
18.权利要求17所述的分析方法，其中与所述第3比率相对应的阈值是10％。
19.权利要求17所述的分析方法，其中与所述第3比率相对应的阈值是20％。
20.权利要求11所述的分析方法，其中
21.权利要求20所述的分析方法，其中在所述第5比率在与所述第5比率相对应的阈值以下时，还包括提供能识别的表示的工序。
22.权利要求21所述的分析方法，其中与所述第5比率相对应的阈值是5％～15％之间的任意的值。
23.权利要求21所述的分析方法，其中与所述第5比率相对应的阈值是10％。
24.权利要求3所述的分析方法，其中
25.权利要求24所述的分析方法，其中在所述第6比率在与所述第6比率相对应的阈值以上时，还包括提供能识别的表示的工序。
26.权利要求25所述的分析方法，其中与所述第6比率相对应的阈值是5％～15％之间的任意的值。
27.权利要求25所述的分析方法，其中与所述第6比率相对应的阈值是5％。
28.权利要求5、12、16、21或25所述的分析方法，其中所述能识别的表示是显示所述骨髓液是有优先进行关于造血器肿瘤的检查的必要的受试体。
29.权利要求1所述的分析方法，其中所述试样还含阳离子性表面活性剂。
30.权利要求29所述的分析方法，其中所述试样通过将骨髓液、含荧光染料的染色试剂和含阳离子性表面活性剂的溶血试剂混合来调制。
31.试样分析装置，其具备：
32.权利要求31所述的试样分析装置，其中所述检测部具备：
33.用于对骨髓液进行分析的计算机程序，其使计算机执行下列步骤：
...【技术特征摘要】
1.骨髓液的分析方法，其包括：
2.权利要求1所述的分析方法，其中所述光学信息还含侧方散射光信息及前方散射光信息的至少1个。
3.权利要求2所述的分析方法，其中在取得所述对象细胞的数的工序中，基于所述光学信息进一步取得有核细胞的数。
4.权利要求3所述的分析方法，其中在所述取得指标的工序中，取得作为所述对象细胞的数相对于所述有核细胞的数的比率的第1比率。
5.权利要求4所述的分析方法，其中在所述第1比率在与所述第1比率相对应的阈值以上时，还包括提供能识别的表示的工序。
6.权利要求5所述的分析方法，其中与所述第1比率相对应的阈值是20～40％之间的任意的值。
7.权利要求5所述的分析方法，其中与所述第1比率相对应的阈值是30％。
8.权利要求1所述的分析方法，其中与所述荧光信号信息相对应的阈值是能排除成熟白细胞的95％以上的值。
9.权利要求2所述的分析方法，其中与所述荧光信号信息相对应的阈值在基于荧光信号信息及侧方散射光信息的二维平面上描绘所述试样中的粒子的分布之时，以与所述试样中的单核细胞集团相交、但不与淋巴细胞集团相交的直线表示。
10.权利要求1所述的分析方法，其中
11.权利要求3所述的分析方法，其中
12.权利要求11所述的分析方法，其中在所述第2比率在与所述第2比率相对应的阈值以上时，还包括提供能识别的表示的工序。
13.权利要求12所述的分析方法，其中与所述第2比率相对应的阈值是10％～30％之间的任意的值。
14.权利要求12所述的分析方法，其中与所述第2比率相对应的阈值是20％。
15.权利要求3所述的分析方法，其中所述光学信息含荧光信号信息、侧方散射光信息及前方散射光信息，
16.权利要求15所述的分析方法，其中在所述第3比率在与所述第...
【专利技术属性】
技术研发人员：林文明，吉本伦子，小国振一郎，长井孝明，永井雄也，丸冈隼人，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：
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