System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 香蕉MaCslA12基因及其编码蛋白在植物抗寒中的应用制造技术_技高网

香蕉MaCslA12基因及其编码蛋白在植物抗寒中的应用制造技术

技术编号:41880925 阅读:11 留言:0更新日期:2024-07-02 00:34
本发明专利技术公开了香蕉MaCslA12基因及其编码蛋白在植物抗寒中的应用。本发明专利技术从‘大蕉’中克隆得到了一个CslA亚家族基因:MaCslA12基因,其CDS长1755bp,编码584个氨基酸。所述香蕉MaCslA12基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白MaCslA12的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明专利技术通过构建MaCslA12基因的超表达载体,并转化拟南芥,筛选获得稳定遗传的过表达MaCslA12的转基因拟南芥,结果发现过表达香蕉MaCslA12基因可以显著提高拟南芥植株的抗寒性,表明香蕉MaCslA12基因与植物抗寒性相关,可为植物抗寒育种提供重要的基因资源。

【技术实现步骤摘要】


技术介绍

1、半纤维素是植物细胞壁的主要成分之一,类纤维素合成酶(cellulose synthase-like,csl)基因家族负责半纤维素的生物合成(dhugga et al.,2004;kim et al.,2020)。csl基因家族包含在纤维素合酶基因超家族中,这个超家族属于gt2糖基转移酶家族。其编码的类纤维素合酶csl负责植物细胞壁半纤维素主链的生物合成,并在植物发育、生长中发挥关键作用(hu et al.,2018b),例如促进花粉管伸长、根毛生长、形态建成和细胞分裂等(bernal et al.,2008;gu et al.,2016;li et al.,2017),这些蛋白一共被分为9个亚家族,包括csla、cslc、csld、csle、cslf、cslg、cslh和cslj等。csla亚家族的一些成员已经被证明可以合成1,4-β-甘露聚糖和葡甘聚糖骨架(dhugga et al.,2004;suzuki et al.,2006;goubet et al.,2009;he et al.,2015)。csld基因具有最古老的内含子/外显子结构,其编码的csld蛋白参与半纤维素中甘露聚糖的合成(verhertbruggen et al.,2011;yang et al.,2020)。xyg是植物初生细胞壁中含量最丰富的半纤维素成分,木葡聚糖合成酶(xgs)可能由cslc编码的(kim et al.,2020),番茄中tmcslc基因被证明参与了木葡聚糖β-1,4糖苷键的主链形成(cocuron et al.,2007)。chou等人(2012)提出cslc蛋白与α-木糖基转移酶相互作用,将木糖残基添加到葡聚糖主链上形成xyg。β-(1,3;1,4)-葡聚糖则是在cslf和cslh蛋白作用下合成的(little et al.,2019)。cslj首次在单子叶植物中被提及,并认为是合成混键型葡萄糖的候选基因(farrokhi et al.,2006),cslb/g/m目前尚未见明确报道。目关于香蕉中csla亚家族基因及其在植物抗寒功能中的作用还鲜有报道。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的上述缺陷和不足,提供香蕉macsla12基因及其编码蛋白在调控植物抗寒性中的应用。

2、本专利技术的第一个目的在于提供香蕉macsla12基因在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用。

3、本专利技术的第二个目的在于提供香蕉macsla12蛋白在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用。

4、本专利技术的第三个目的在于提供含有香蕉macsla12基因的超表达载体在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用。

5、本专利技术的第四个目的在于提供含有香蕉macsla12基因超表达载体的重组菌在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用。

6、本专利技术的上述目的是通过以下技术方案得以实现的:

7、本专利技术首先从‘大蕉’中克隆得到了一个csla亚家族基因:macsla12基因,其cds长1755bp,编码584个氨基酸。所述香蕉macsla12基因的核苷酸序列如seq id no.1所示,其编码蛋白macsla12的氨基酸序列如seq id no.2所示。

8、本专利技术还提供含有所述香蕉macsla12基因的超表达载体。

9、进一步地,所述超表达载体为camv35s::macsla12。

10、本专利技术还提供含有所述超表达载体的重组菌。

11、进一步地,所述重组菌为大肠杆菌或农杆菌。

12、本专利技术进一步通过构建macsla12基因的超表达载体,并转化拟南芥,筛选获得稳定遗传的过表达macsla12的转基因拟南芥,并进行低温处理,结果发现过表达香蕉macsla12基因可以显著提高拟南芥植株的抗寒性。同时可将该基因扩展到其它不同的植物中,而不仅限于拟南芥。

13、因此,本专利技术还提供所述香蕉macsla12基因或其编码蛋白macsla12或含有香蕉macsla12基因的超表达载体或含有所述超表达载体的重组菌在提高植物抗寒性中的应用。

14、本专利技术还提供所述香蕉macsla12基因或其编码蛋白macsla12或含有香蕉macsla12基因的超表达载体或含有所述超表达载体的重组菌在培育抗寒性提高的植物新品种的应用。

15、具体地,为构建macsla12基因的超表达载体并转化植物,筛选获得稳定遗传的过表达macsla12的转基因植株。

16、进一步地,所述macsla12基因的超表达载体为camv35s::macsla12。

17、进一步地,所述转化为采用花粉管通道法。

18、进一步地,所述植物包括但不限于香蕉或拟南芥。

19、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

20、本专利技术从‘大蕉’中克隆得到了macsla12基因,其cds长1755bp,编码584个氨基酸。所述香蕉macsla12基因的核苷酸序列如seq id no.1所示,其编码蛋白macsla12的氨基酸序列如seq id no.2所示。本专利技术进一步通过构建macsla12基因的超表达载体,并转化拟南芥,筛选获得稳定遗传的过表达macsla12的转基因拟南芥,低温处理后显示,过表达香蕉macsla12基因可以显著提高拟南芥植株的抗寒性,表明香蕉macsla12基因与植物抗寒性相关,这为植物抗寒育种提供了重要的基因资源。

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【技术保护点】

1.香蕉MaCslA12基因在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉MaCslA12基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

2.香蕉MaCslA12蛋白在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉MaCslA12氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。

3.含有香蕉MaCslA12基因的超表达载体在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉MaCslA12基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

4.含有香蕉MaCslA12基因超表达载体的重组菌在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉MaCslA12基因的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示。

5.根据权利要求4所述应用,其特征在于,所述重组菌为大肠杆菌或农杆菌。

6.根据权利要求1所述应用,其特征在于,所述应用为构建MaCslA12基因的超表达载体并转化植物,筛选获得稳定遗传的过表达MaCslA12的转基因植株。

7.根据权利要求3、4或6所述应用,其特征在于,所述MaCslA12基因的超表达载体为CaMV35S::MaCslA12。

8.根据权利要求6所述应用,其特征在于,所述转化为采用花粉管通道法。

9.根据权利要求1~6任一所述应用,其特征在于,所述植物为香蕉或拟南芥。

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【技术特征摘要】

1.香蕉macsla12基因在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉macsla12基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

2.香蕉macsla12蛋白在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉macsla12氨基酸序列如seq id no.2所示。

3.含有香蕉macsla12基因的超表达载体在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种中的应用,其特征在于,所述香蕉macsla12基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

4.含有香蕉macsla12基因超表达载体的重组菌在提高植物抗寒性或在培育抗寒性提高的植物新品种...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐春香何祯婷孟月詹惠铃刘河城
申请(专利权)人:华南农业大学
类型:发明
国别省市:

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