【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及感光干膜质量检测，更具体地说，涉及一种感光干膜质量检测方法。
技术介绍
1、针对引线框架或印刷电路板（pcb）行业，感光干膜作为行业中产品生产的重要原材料，在电镀和蚀刻前发挥着不可替代的作用。为了保证生产的正常进行，对于感光干膜的性能具有较高的要求，既要求感光干膜能起到相应效果，又对后续的工艺生产不产生负面影响，因此感光干膜本身的质量就显得尤为重要。对来料后的感光干膜进行必要的质量检查，不仅能保证接收的感光干膜质量合格，而且防止因感光干膜质量问题造成经济损失。
2、经检索，现有公开号为cn117451621a的专利文献提供一种感光干膜在线检测与质量控制系统，该系统通过测试基板表面的贴合环境，在控制模块的配合下得到感光干膜附着力预测信息，进而能预估后续贴合的感光干膜附着力的强弱效果，用判断感光干膜的质量。
3、由于感光干膜的成分复杂，包括丙烯酸树脂与光聚合单体、光引发剂、增塑剂、热阻聚剂、色料等成分，粘结剂是感光干膜骨架，保证感光胶体能够形成膜结构，在感光干膜使用过程中能够影响感光干膜的解析、显影、去膜能力；光聚合单体与光引发剂是感光干膜的主要成分，保证聚合反应的发生，在感光干膜使用过程中影响感光干膜的感光性、附着性以及填充能力；采用上述方法进行分析时，虽然能够对感光干膜的附着力进行检测，无法针对感光干膜的综合使用性能进行质量判断。
4、鉴于此，我们提出一种感光干膜质量检测方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种感光干膜
2、本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、一种感光干膜质量检测方法，包括：
4、s1、获取感光干膜样品；
5、s2、制备不同浓度的感光干膜溶液；
6、s3、测量感光干膜溶液在紫外和可见光范围内的吸收特性信息；
7、s4、测量感光干膜溶液的分子量；
8、s5、根据感光干膜溶液在紫外和可见光范围内的吸收特性信息与感光干膜溶液的分子量判断感光干膜质量。
9、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述s2包括以下子步骤：
10、s201、称取至少两份不同质量的感光干膜；
11、s202、将感光干膜分别溶于丙酮溶液内，制成浓度在0.001g/ml-0.01g/ml之间的感光干膜溶液。
12、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述s3包括以下子步骤：
13、s301、取任一感光干膜溶液并稀释，将感光干膜溶液浓度控制在0.00001g/ml-0.0001g/ml之间；
14、s302、设置光谱仪参数，并使用丙酮溶液进行基线校准；
15、s303、使用光谱仪测量稀释后的感光干膜溶液，获取吸收光谱图。
16、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述s4包括以下子步骤：
17、s401、利用乌氏粘度计测量每份感光干膜溶液的相对粘度；
18、s402、根据每份感光干膜溶液的相对粘度计算感光干膜的特性粘度。
19、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述s401中任一感光干膜溶液的相对粘度的测量方法包括以下步骤：
20、a1、使用丙酮溶液对乌氏粘度计清洗并烘干；
21、a2、将乌氏粘度计放入20摄氏度的恒温水浴中，并固定垂直；
22、a2、取20摄氏度10ml的丙酮溶液加入乌氏粘度计中，并测量丙酮溶液的流出时间；
23、a3、取20摄氏度10ml的感光干膜溶液加入乌氏粘度计中，与10ml的丙酮溶液混合均匀，并测量混合后感光干膜溶液的流出时间；
24、a5、根据丙酮溶液的流出时间与混合后感光干膜溶液的流出时间计算混合后感光干膜溶液相对丙酮溶液的相对粘度，计算公式如下：
25、;
26、其中，为混合后感光干膜溶液的相对粘度，为混合后感光干膜溶液的流出时间，为丙酮溶液的流出时间。
27、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述a2与a3中，丙酮溶液的流出时间或混合后感光干膜溶液的流出时间至少测量三次，并取平均值，且丙酮溶液的流出时间或混合后感光干膜溶液的流出时间的测量误差应小于0.3s。
28、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述s402中感光干膜的特性粘度的计算方法如下：
29、b1、分别计算至少两份不同浓度感光干膜溶液的比浓粘度与比浓对数粘度，计算公式如下：
30、
31、其中，为感光干膜溶液的比浓对数粘度，c为混合后感光干膜溶液的浓度，为增比粘度，为比浓粘度；
32、b2、以混合后感光干膜溶液的浓度为横坐标，感光干膜溶液的比浓粘度为纵坐标作散点图，线性回归后的直线外推至纵坐标，获取纵坐标上的第一截距；以混合后感光干膜溶液的浓度为横坐标，比浓对数粘度为纵坐标作散点图，线性回归后的直线外推至纵坐标，获取纵坐标上的第二截距；第一截距与第二截距的平均值即为特性粘度。
33、作为本申请文件技术方案的一种可选方案，所述s5包括：若吸收光谱图中吸收峰的位置在190 nm-210 nm之间，吸光度值在2-3之间，且感光干膜的特性粘度在18-20之间，则判断感光干膜质量合格。
34、3.有益效果
35、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
36、1.本申请通过利用紫外和可见吸收光谱与乌氏粘度计对感光干膜组成成分、组成成分含量以及组成成分的分子量的测定，可以判定同一类型的不同批次感光干膜的解析性、密着性、显影性、去膜性等关键特性稳定，适配当前生产工艺；避免出现感光干膜质量问题，导致显影/退膜不净、过显影、不完全电镀等问题。
37、2.本申请采用感光干膜溶液的比浓粘度为纵坐标作散点图，线性回归后的直线外推至纵坐标，获取纵坐标上的第一截距；以混合后感光干膜溶液的浓度为横坐标，比浓对数粘度为纵坐标作散点图，线性回归后的直线外推至纵坐标，获取纵坐标上的第二截距；再计算第一截距与第二截距的平均值作为特性粘度，能够降低实验误差，增加分子量测量的可靠性。
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1.一种感光干膜质量检测方法，其特征在于：包括：
2.根据权利要求1所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述S2包括以下子步骤：
3.根据权利要求2所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述S3包括以下子步骤：
4.根据权利要求3所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述S4包括以下子步骤：
5.根据权利要求4所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述S401中任一感光干膜溶液的相对粘度的测量方法包括以下步骤：
6.根据权利要求5所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述步骤A2与A3中，丙酮溶液的流出时间或混合后感光干膜溶液的流出时间至少测量三次，并取平均值，且丙酮溶液的流出时间或混合后感光干膜溶液的流出时间的测量误差应小于0.3S。
7.根据权利要求4所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述S402中感光干膜的特性粘度的计算方法如下：
8.根据权利要求1所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述S5包括：若吸收光谱图中吸收峰的位置在190 nm-210 nm之间，吸光度值在2
...【技术特征摘要】
1.一种感光干膜质量检测方法，其特征在于：包括：
2.根据权利要求1所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述s2包括以下子步骤：
3.根据权利要求2所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述s3包括以下子步骤：
4.根据权利要求3所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述s4包括以下子步骤：
5.根据权利要求4所述的感光干膜质量检测方法，其特征在于：所述s401中任一感光干膜溶液的相对粘度的测量方法包括以下步骤：
6.根据权利要求5所述的感光干膜质量检测方法，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：张德良，郑浩帅，杨永学，朱林，
申请(专利权)人：新恒汇电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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