本发明专利技术公开了促卵泡激素（ＦＳＨ）的时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒，其选用抗ＦＳＨ单克隆抗体作为包被抗体，用碳酸钠缓冲溶液稀释至１－１０ｕｇ／ｍｌ作为包被液；配对抗ＦＳＨ单克隆抗体用镧系元素离子标记作为标记抗体，实验时用反应缓冲液按１∶２０稀释使用；在包被抗体的反应板上，每孔依次加入２５ｕｌ的ＦＳＨ标准品或待测样品、以及稀释的标记抗体，孵育后进行荧光检测。本发明专利技术还提供相应的试剂盒。本发明专利技术具有较高的灵敏度、特异性及稳定性，且分析系统高度自动化，可提高临床检验结果的速度，大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及促卵泡激素(FSH)定量检测试剂盒，属于时间分辨免疫荧光分 析法检测领域。
技术介绍
促卵泡激素(Follicle-stimulating-honnone, FSH)是一种由垂体前叶分 泌的糖蛋白，由两条多肽链通过非共价键结合而成，分子量为37000。 FSH可增 强细胞色素P450的合成，使雄激素转化为雌激素，而且FSH与LH共同调节着卵 巢内甾体激素的合成，在卵泡的成熟和黄体的生成中发挥至关重要的作用。在女 性FSH可促进卵泡成熟，促排卵，并在月经周期中与LH同步变化，在男性FSH 主要促进精子的生成和成熟。在绝经期、卵巢切除术后及早熟性卵巢衰竭中FSH 水平升高，此时给予雌激素可使FSH水平恢复正常，证明其是负反馈调节机理。目前血清FSH的检测主要有酶联免疫法(ELISA)、免疫放射法(IRMA)。由 于受示踪剂性状的限制，ELISA的灵敏度不高，检测范围有限，IRMA试剂盒受同 位素半衰期的影响，有效期短，此外还有一定的放射性污染。时间分辨免疫荧光分析(time-resolved fluoroi画,ssay, TRFIA)利用 具有独特荧光特性的镧系元素，代替酶、同位素等，做为发光免疫分析中的一种 重要方法，具有灵敏度高、示踪物稳定、不受样品自然荧光干扰、无放射性污染 等许多优点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于FSH检测的时间分辨免疫荧光分析法及试剂 盒，主要解决现有技术存在的灵敏度低、稳定性差、操作烦琐及污染环境等技术 问题。本专利技术采用铕标记技术，提供铕标记试剂盒，以提高方法的灵敏度及稳定 性。本专利技术的技术方案是在进行时间分辨免疫荧光分析检测法前需完成下列准 备工作首先制备包被板，所用的包被板为特异性抗体包被的板，FSH包被板条的制 备包括以下步骤(1 )将纯化的FSH单克隆抗体用碳酸盐缓冲液稀释，然后加入包被板条各孔内， 经吸附、洗涤、封闭、干燥后获得FSH单克隆抗体包被板条；(2)将FSH单克隆抗体包被板条装入专用的铝箔包装袋，封口并冷藏备用。 其次是FSH铕标记的制备，包括以下步骤(1) 取待标记抗体加入透析袋中，放入配制好的PH9.5的碳酸盐缓冲液中，室 温透析过夜(其间多次换透析液)；(2) 次日，取出抗体，稀释至0.2-5/mL，按质量比为2:1的比例(DTTA-Eu : 抗体)边振荡边加入DTTA-Eu，室温下在振板机上慢速振荡l小时，然后在黑暗 中静置48小时;(3) 标记好的抗体与游离DTTA-Eu通过S印hadex G50色谱柱(1. 5X50cm)分离， 分离过程用核酸蛋白仪监控；(4) 用小试管依次分段接受流出物，用分光光度计，在280nm处测吸光度，同 时测荧光强度，计算出Eu标抗体浓度；(5) 加入O. 3% BSA， 2-8。C保存。 促卵泡激素时间分辨免疫荧光分析法，包括下列步骤① 固相抗体制备将抗促卵泡激素单克隆抗体用碳酸钠缓冲溶液稀释至l-10ug/mL作为包被液，包被反应板，并用封闭液封闭；② 镧系元素离子标记抗体制备选用配对抗促卵泡激素单克隆抗体用常规方法进 行镧系元素离子标记；③ 在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上，每孔加入促卵泡激素标准品或待测 样品，以及用反应缓冲液稀释的标记抗体进行孵育，最后进行荧光测定。步骤①中包被液中单克隆抗体的浓度为l-10ug/mL，步骤②中标记抗体用反应 缓冲液以体积比为1 : 20稀释。步骤②中的镧系元素离子优选为Eu3+。步骤③中 的反应缓冲液为PH 7. 8的50mmol/L Tris-HCl,内含0. 9% NaCl, 1% BSA， 0.05% 牛IgG， 20uM DTPA， 0. 08% Tween20和0. 10/扁:1;且该步骤③在时间分辨荧光免 疫分析仪器上自动完成。所用增强液为荧光增强液。促卵泡激素定量检测试剂盒，其特征是试剂盒包括:包被抗体的缓冲液、封闭液、反应缓冲液、洗液、增强液，以及作为包被抗体的抗促卵泡激素单克隆抗 体，镧系元素离子标记的抗促卵泡激素单克隆抗体和促卵泡激素标准品。所述FSH标准品的制备方法为先分别将FSH冻干抗原溶解并稀释至所需的最高浓度，再采用倍比稀释法稀释至所需浓度，获得FSH标准品。用含6。/。BSA， 4%糖，0. 1%麵3, 50匪ol/LTris-HCl缓冲液将促卵泡激素蛋白配制成标准品。本专利技术使用双抗体夹心法，反应步骤包括试剂准备、加样反应、洗涤拍 干、加增强液、测荧光值。本专利技术的有益效果是分析灵敏度高(0.2mlU/mL)，检测时间短(65min)， 特异性好，与干扰物质的交叉反应小。附图说明图1为本专利技术的反应原理图本专利技术釆用双抗体夹心一步法。抗人FSH单抗包被于96孔荧免板，校准品 或样品中的FSH与包被单抗及铕离子(Eu3+)标记的单抗于微孔内表面发生免疫 反应，微孔表面的夹心免疫复合物与游离标记单抗通过洗涤分离。微孔表面免疫 复合物中的Eu3+被荧光增强液解离后形成稳定的荧光配合物，荧光强度与校准 品或样品中的FSH浓度呈正比例，通过剂量一反应曲线可得出样品中FSH浓度。 图2为本专利技术操作流程图第一步稀释铕标记物，第二步加入校准品和待测样品，第三歩加入 稀释后的铕标记，第四步孵育，第五步洗板，第六步加入增强液，第七步 检测。具体实施例方式下面参照图1、 2通过实施例对本专利技术作进一步说明。实施例促卵泡激素(FSH)测定1、 标准品配制用含6% BSA， 4%糖，0. 1% NaN3， 50誦ol/L Tris-HCl缓冲液将FSH蛋白酉己 制成0、 3、 10、 30、 100、 300mlU/mL标准液，以国家FSH标准品校正。分装， 于+2 +8'C保存。2、 操作步骤1) 试剂的准备a) 洗涤液将40mL浓缩洗液和960mL去离子水在干净的洗液瓶中混合，作 为工作洗涤液备用。b) 铕标记使用前一小时内，用分析缓冲液按l : 20稀释铕标记物。c) 将试剂盒分析缓冲液、待测样品、校准品和和所需数量的微孔反应条平 衡至室温(20 25°C)。2) 吸取25ul的校准品或样品，按顺序加入相应微孔底部。3) 在各微孔内加入100yl己稀释的铕标记溶液，室温下于慢档振动60分钟。4) 洗板6次，将板条在洁净的吸水纸上拍干。5) 在每个微孔内加入200wl的增强液，室温下于慢档振动5分钟。6) 用时间分辨荧光测定仪检测。 促卵泡激素(FSH)测定流程见表1<table>table see original document page 6</column></row><table>表观FSH浓度为上表所示浓度的交叉反应物质用本试剂检测所得到的FSH浓度。权利要求1、促卵泡激素时间分辨免疫荧光分析法，其特征是包括下列步骤①固相抗体制备将抗促卵泡激素单克隆抗体用碳酸钠缓冲溶液稀释至1-10ug/mL作为包被液，包被反应板，并用封闭液封闭；②镧系元素离子标记抗体制备选用配对抗促卵泡激素单克隆抗体用常规方法进行镧系元素离子标记；③在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上，每孔加入促卵泡激素标准品或待测样品，以及用反应缓冲液稀释的标记抗体进行孵育，最后进行荧光测定。2、 根据权利要求1所述促卵本文档来自技高网...
【技术保护点】
促卵泡激素时间分辨免疫荧光分析法，其特征是包括下列步骤： ①固相抗体制备：将抗促卵泡激素单克隆抗体用碳酸钠缓冲溶液稀释至１－１０ｕｇ／ｍＬ作为包被液，包被反应板，并用封闭液封闭； ②镧系元素离子标记抗体制备：选用配对抗促卵泡激素单克隆抗 体用常规方法进行镧系元素离子标记； ③在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上，每孔加入促卵泡激素标准品或待测样品，以及用反应缓冲液稀释的标记抗体进行孵育，最后进行荧光测定。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：沈君，吴冯波，
申请(专利权)人：上海新波生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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