本发明专利技术属于纺织化学领域，它涉及一种生物酶法改性甲壳素浆料的制备方法，其特征在于是由步骤一甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备、步骤二甲壳素脱乙酰酶的制备、步骤三生物酶法改性甲壳素浆料的制备，最终制得生物酶法改性甲壳素浆料。本发明专利技术的甲壳素浆料水溶性较好，粘度稳定；且该浆料可赋予织物一定的抑菌杀菌性，因此在织造结束后无需退浆，避免了退浆废液的排放，节约了生产成本，减少了环境污染，达到了绿色环保的要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属纺织化学领域，它涉及一种，使得环保型甲壳素浆料更好的用于纺织厂经纱上浆。
技术介绍
改性前甲壳素的大分子结构式如下 现有的甲壳素浆料存在一个弱点，即水溶性不佳，无法满足正常上浆要求。目前解 决甲壳素水溶性的方法一般是化学方法用浓碱对甲壳素进行脱乙酰后，再用酸溶液溶解 其脱乙酰产物，而后得到甲壳素浆料。该化学法脱乙酰应用了大量的强酸、强碱，容易造成 甲壳素大分子链的断裂降低其分子量，脱乙酰后产物分子量及脱乙酰均匀性难以控制，更 重要的是会对环境造成严重的污染，对操作的工人身体健康带来危害。
技术实现思路
针对上述缺陷，本专利技术提供了一种，以解决 甲壳素大分子链的断裂降低其分子量，以及造成环境污染等问题。 本专利技术解决技术问题的技术方案如下 —种，其特征在于是由如下步骤实现的 步骤一 甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备 (1)甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方，配方中各组分的重量百分比如下 蔗糖 20 40 硝酸钠 2 5 磷酸氢二钾 1 硫酸亚铁 0.01 无水硫酸镁 0.5 氯化钾 0.5 水 余量 (2)甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备 ①按甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方分别称取各组分并加入烧杯中，在温度为 5(TC条件下将其加热溶解； ②用0. lmol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至7. 0 7. 2， 然后将其装于250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为12rC和压力为0. lMPa的 条件下，通过湿热灭菌20min，灭菌后将其置于无菌工作台上，用紫外灯照射20min ; ④打开立式压力蒸汽灭菌锅取出上述锥形瓶，打开瓶口，取一环构巢曲霉菌接种 于上述③所得的溶液中，先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ，并置于温度为30°C ，转速 为200r/min的摇床上，培养42 54h，以制得甲壳素脱乙酰酶种子培养液。 步骤二 甲壳素脱乙酰酶的制备 (1)甲壳素脱乙酰酶培养基的配方，配方中各组分的重量百分比如下 壳聚糖 10 20 酵母粉 2 硝酸钠 3 8 磷酸氢二钾 1. 0 磷酸二氢钾 1. 0 无水硫酸镁 0. 5 水 余量 (2)甲壳素脱乙酰酶的制备 ①按甲壳素脱乙酰酶培养基的配方分别称取各组分并加入烧杯中，在温度为5(TC 条件下将其加热溶解； ②用0. lmol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至5. 5 6. 5，然后将 其装于250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为12rC和压力为0. lMPa的 条件下，通过湿热灭菌20min，灭菌后将其置于无菌工作台上，用紫外灯照射20min，取出冷 却后按体积比5 10%直接接入上述步骤一中制得的甲壳素脱乙酰酶种子培养液，以制得 甲壳素脱乙酰酶培养基； ④将上述③中制得的甲壳素脱乙酰酶培养基置于温度为3rC，转速为150r/min 的摇床上，培养72 108h，以制得甲壳素脱乙酰酶。 步骤三生物酶法改性甲壳素浆料的制备 ①称取甲壳素20 50g，溶解于存放400mL浓度为20 30%的NaOH溶液的烧杯 中，在温度为95 98。C的条件下反应30 40min ; ②用去离子水将上述①中的溶液洗至中性pH为7，用真空泵抽滤，制得可用生物 酶处理的甲壳素脱乙酰酶底物； ③将步骤二制得的甲壳素脱乙酰酶加入到上述②中制得的甲壳素脱乙酰酶底物中，在pH值为4. 0 4. 5，反应温度为45°C 55°C ，酶用量为15 25mL，反应时间为12 36h的条件下，最终制得生物酶法改性甲壳素浆料，其生物酶法改性后的甲壳素大分子结构式为 与现有技术相比本专利技术的优点如下 1.由于用甲壳素脱乙酰酶改性的本专利技术甲壳素浆料水溶性较好，脱乙酰度均匀， 使得本专利技术的浆料粘度稳定； 2.本专利技术的浆料可赋予织物一定的抑菌杀菌性；在织造结束后无需退浆，避免了 退浆废液的排放，减少了环境污染，节约了生产成本，达到了绿色环保的要求。具体实施方式 实施例1 : 步骤一 甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备 ①按甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方分别称取各组分的重量百分比蔗糖30， 硝酸钠2，磷酸氢二钾l，硫酸亚铁0. Ol，无水硫酸镁O. 5，氯化钾0. 5，水余量，加入烧杯中， 在温度为5(TC条件下将其加热溶解； ②用0. lmol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至7. 0，然后将其装于 250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为12rC和压力为0. lMPa的 条件下，通过湿热灭菌20min，灭菌后将其置于无菌工作台上，用紫外灯照射20min ; ④打开立式压力蒸汽灭菌锅取出上述锥形瓶，打开瓶口，取一环构巢曲霉菌接种 于上述③所得的溶液中，先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ，并置于温度为30°C ，转速 为200r/min的摇床上，培养48h，以制得甲壳素脱乙酰酶种子培养液。 步骤二 甲壳素脱乙酰酶的制备 ①按甲壳素脱乙酰酶培养基的配方分别称取各组分的重量百分比壳聚糖15，酵 母粉2，硝酸钠5. O，磷酸氢二钾1. O，磷酸二氢钾1. O，无水硫酸镁O. 5，水余量，加入烧杯中， 在温度为5(TC条件下将其加热溶解； ②用0. lmol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至6. 5，然后将其装于 250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为121。C和压力为0. lMPa的 条件下，通过湿热灭菌20min，灭菌后将其置于无菌工作台上，用紫外灯照射20min，取出冷 却后按体积比7%直接接入上述步骤 —中制得的甲壳素脱乙酰酶种子培养液，以制得甲壳素脱乙酰酶培养基； ④将上述③中制得的甲壳素脱乙酰酶培养基置于温度为3rC，转速为150r/min 的摇床上，培养96h，以制得甲壳素脱乙酰酶。 步骤三生物酶法改性甲壳素浆料的制备6 ①称取甲壳素50g，溶解于存放400mL浓度为20的NaOH溶液的烧杯中，在温度为 98t:的条件下反应40min ; ②用去离子水将上述①中的溶液洗至中性pH为7，用真空泵抽滤，制得可用生物 酶处理的甲壳素脱乙酰酶底物； ③将步骤二制得的甲壳素脱乙酰酶加入到上述②中制得的甲壳素脱乙酰酶底物 中，在pH值为4. 3，反应温度为45°C ，酶用量为25mL，反应时间为24h的条件下，最终制得生 物酶法改性甲壳素浆料。 实施例2: 步骤一 甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备 ①按甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方分别称取各组分的重量百分比蔗糖20， 硝酸钠3. 5，磷酸氢二钾1，硫酸亚铁0. 01，无水硫酸镁0. 5，氯化钾0. 5，水余量，加入烧杯 中，在温度为5(TC条件下将其加热溶解； ②用0. lmol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至7. 1，然后将其装于 250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口 ； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为12rC和压力为0. lMPa的 条本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生物酶法改性甲壳素浆料的制备方法，其特征在于是由如下步骤实现的： 步骤一：甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备 （１）甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方，配方中各组分的重量百分比如下： 蔗糖 ２０～４０ 硝酸钠 ２～５ 磷酸氢二钾 １硫酸亚铁 ０．０１ 无水硫酸镁 ０．５ 氯化钾 ０．５ 水 余量 （２）甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备： ①按甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方分别称取各组分并加入烧杯中，在温度为５０℃条件下将其加热溶解； ②用０．１ｍｏｌ／Ｌ的生物酶法改性甲壳素浆料，其生物酶法改性后的甲壳素大分子结构式为： ＊＊＊。ＮａＯＨ溶液调节上述①中所得溶液的ｐＨ值至７．０～７．２，然后将其装于２５０ｍＬ锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为１２１℃和压力为０．１ＭＰａ的条件下，通过湿热灭菌２０ｍｉｎ，灭菌后将其置于无菌工作台上，用紫外灯照射２０ｍｉｎ； ④打开立式压力蒸汽灭菌锅取出上述锥形瓶，打开瓶口，取一环构巢曲霉菌接种于上述③所得的溶液中，先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口，并置于温度为３０℃，转速为２００ｒ／ｍｉｎ的摇床上，培养４２～５４ｈ，以制得甲壳素脱乙酰酶种子培养液。 步骤二：甲壳素脱乙酰酶的制备 （１）甲壳素脱乙酰酶培养基的配方，配方中各组分的重量百分比如下： 壳聚糖 １０～２０ 酵母粉 ２ 硝酸钠 ３～８ 磷酸氢二钾 １．０ 磷酸二氢钾 １．０ 无水硫酸镁 ０．５ 水 余量 （２）甲壳素脱乙酰酶的制备： ①按甲壳素脱乙酰酶培养基的配方分别称取各组分并加入烧杯中，在温度为５０℃条件下将其加热溶解； ②用０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ溶液调节上述①中所得溶液的ｐＨ值至５．５～６．５，然后将其装于２５０ｍＬ锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口； ③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内，在温度为１２１℃和压力为０．１ＭＰａ的条件下，通过湿热灭菌２０ｍｉｎ，灭菌后将其置于无菌工作台上，用紫外灯照射２０ｍｉｎ，取出冷却后按体积比５～１０％直接接入上述步骤一中制得的甲壳素脱乙酰酶种子培养液，以制得甲壳素脱乙酰酶培养基； ④将上述③中制得的甲壳素脱乙酰酶培养基置于温度为３１℃，转速为１５０ｒ／ｍｉｎ的摇床上，培养７２～１０８ｈ，以制得甲壳素脱乙酰酶。 步骤三：生物酶法改性甲壳素浆料的制备 ①称取甲...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郭建生，申芳，李朝丽，田心杰，陈秀苗，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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