【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药制剂，具体涉及一种协同抑制il-33的外用制剂。
技术介绍
1、皮肤是人体第一道屏障，在抵御外界不利因素的入侵、抗氧化和微生物感染等方面起重要作用。一些外源性和内源性因素或疾病可引起皮肤屏障损伤，增加皮肤水分流失，导致皮肤干燥、脱皮、敏感。皮肤屏障破坏后的角质形成细胞会分泌大量的胸腺基质淋巴生成素和白细胞介素33（il-33）等炎症因子。il-33主要特异性结合于受体st2发挥生物学效应。st2受体属于toll样受体（tlr）/il1r超家族成员，主要表达于肥大细胞、嗜碱性粒细胞、树突细胞、自然杀伤细胞和th2型淋巴细胞表面，与il-1受体辅助蛋白（il-1racp）形成st2/il-1racp异二聚体，结合il-33后产生各种类型的细胞因子和趋化因子，从而促进过敏性疾病和炎症性疾病的发生发展。近年来，有研究发现在特应性皮炎（ad）患者表皮内il-33水平升高，真皮内st2表达阳性的细胞增多，提示il-33在ad的发生机制中起到重要的作用。
2、欧芹（ petroselinum crispum (mill.) fuss） 即人们所熟悉的洋香菜，英文名parsley，亦称法国香菜、洋芫荽、香芹、荷兰芹。是伞形科欧芹属的二年生草本植物。现代研究表明，欧芹具有较好的抗氧化和抗菌等作用。香附子（ cyperus rotundus l.）为莎草科植物莎草的干燥根茎。其性辛、味微苦、微甘，平。具有疏肝解郁，理气宽中，调经止痛的作用。有“妇科圣药”、“气
3、目前，特应性皮炎的治疗方案主要采用激素成分等，副作用较大，不适于长期使用，而特应性皮炎具有易复发的特点，天然来源的活性组分具有安全性高、生物相容性好，能够长期使用，可以作为日常护理产品应用等特点，开发新的功能性活性组分解决特应性皮炎等问题是有待解决的技术问题。
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
2、作为本专利技术其中一个方面，本专利技术提供一种协同抑制il-33的外用制剂，其中，所述组合物由欧芹提取物、紫苏叶提取物和香附子提取物组成，所述欧芹与香附子的质量比为1：5~5：1；所述欧芹与紫苏叶的质量比为10~30：1；
3、所述外用制剂的制备方法包括将欧芹、紫苏叶和香附子原料混合并加入乙醇溶液进行提取，过滤收集滤液得到醇提物，将滤渣加水提取后过滤收集滤液得到水提物；将醇提物和水提物混合、过滤、浓缩，加入溶剂提取，过滤收集滤液得到所述外用制剂；其中，所述乙醇溶液浓度为30~50%；所述溶剂包括丁二醇、甘油、丙二醇、甲基丙二醇、双丙甘醇中的一种或几种。
4、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：所述外用制剂的制备方法包括，
5、（1）将原料欧芹、紫苏叶与香附子混合，加入原料质量6~15倍的乙醇溶液，加热回流提取，过滤，收集滤液，将滤渣备用；
6、（2）在步骤（1）得到的滤渣中加入滤渣质量6~12倍的水，加热提取，过滤，收集滤液；
7、（3）合并步骤（1）和步骤（2）得到的滤液，过滤；
8、（4）将步骤（3）得到的滤液减压浓缩至浸膏状；
9、（5）将步骤（4）得到的产物在2~10℃冷藏1~3天；
10、（6）加入步骤（1）所用原料质量5~10倍的溶剂；
11、（7）将步骤（6）所得产物灭菌后过滤，收集滤液，得到所述组合物。
12、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：所述加热回流提取的温度为55~85℃，提取时间为0.5~2小时。
13、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：所述加热回流提取的温度为60~75℃；所述过滤包括用纱布过滤；所述溶剂为双丙甘醇。
14、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：步骤（2）中，所述加热提取的温度为60~95℃，提取时间为0.5~2小时。
15、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：步骤（2）中，所述加热提取的温度为60~75℃。
16、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：步骤（7）中，所述过滤为滤膜过滤，滤膜孔径为0.45~0.9 μm。
17、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：步骤（6）中，还包括加入增容剂，所述增容剂包括植物甾醇类增容剂、吐温-80、吐温-20中的一种或几种。
18、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：所述植物甾醇类增容剂包括peg-20植物甾醇。
19、作为本专利技术所述的协同抑制il-33的外用制剂的一种优选方案：步骤（1）中，还包括加入原料质量6~15倍的乙醇溶液后调节ph为8~12；步骤（3）中，合并步骤（1）和步骤（2）得到的滤液后调节ph为4~8，过滤。
20、本专利技术的有益效果：本专利技术提供了一种协同抑制il-33的外用制剂，本专利技术所制备的外用制剂能够有效抑制il-33的表达，本专利技术外用制剂均为天然植物来源经过提取得到，具有安全性高、生物相容性好，能够长期使用，可以作为日常护理产品应用等特点，本专利技术生物制剂对湿疹等特异性皮炎具有较好的抑制效果，具有非常广阔的应用前景。
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1.一种协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：所述组合物由欧芹提取物、紫苏叶提取物和香附子提取物组成，所述欧芹与香附子的质量比为1：5~5：1；所述欧芹与紫苏叶的质量比为10~30：1；
2.根据权利要求1所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：所述外用制剂的制备方法包括，
3.根据权利要求2所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：所述加热回流提取的温度为55~85℃，提取时间为0.5~2小时。
4.根据权利要求2所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：所述加热回流提取的温度为60~75℃；所述过滤包括用纱布过滤；所述溶剂为双丙甘醇。
5.根据权利要求2~4中任一项所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：步骤（2）中，所述加热提取的温度为60~95℃，提取时间为0.5~2小时。
6.根据权利要求2所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：步骤（2）中，所述加热提取的温度为60~75℃。
7. 根据权利要求2所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：步骤（7）中，
8.根据权利要求2所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：步骤（6）中，还包括加入增容剂，所述增容剂包括植物甾醇类增容剂、吐温-80、吐温-20中的一种或几种。
9.根据权利要求8所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：所述植物甾醇类增容剂包括PEG-20植物甾醇。
10.根据权利要求2所述的协同抑制IL-33的外用制剂，其特征在于：步骤（1）中，还包括加入原料质量6~15倍的乙醇溶液后调节pH为8~12；步骤（3）中，合并步骤（1）和步骤（2）得到的滤液后调节PH为4~8，过滤。
...【技术特征摘要】
1.一种协同抑制il-33的外用制剂，其特征在于：所述组合物由欧芹提取物、紫苏叶提取物和香附子提取物组成，所述欧芹与香附子的质量比为1：5~5：1；所述欧芹与紫苏叶的质量比为10~30：1；
2.根据权利要求1所述的协同抑制il-33的外用制剂，其特征在于：所述外用制剂的制备方法包括，
3.根据权利要求2所述的协同抑制il-33的外用制剂，其特征在于：所述加热回流提取的温度为55~85℃，提取时间为0.5~2小时。
4.根据权利要求2所述的协同抑制il-33的外用制剂，其特征在于：所述加热回流提取的温度为60~75℃；所述过滤包括用纱布过滤；所述溶剂为双丙甘醇。
5.根据权利要求2~4中任一项所述的协同抑制il-33的外用制剂，其特征在于：步骤（2）中，所述加热提取的温度为60~95℃，提取时间为0.5~2小时。
6.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘楠，
申请(专利权)人：杭州岛屿星晴生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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