【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及肾纤维化治疗药物的，具体地说，涉及线粒体移植在治疗肾纤维化的应用。
技术介绍
1、肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。肾脏由于受到创伤、感染、炎症、血循环障碍，以及免疫反应等多种致病因素刺激，其固有细胞受损，发展到后期出现大量胶原沉积和积聚，造成肾实质逐渐硬化，形成瘢痕，直至肾脏完全丧失脏器功能。肾脏内固有细胞纤维化、硬化的过程也就是肾脏纤维化的过程。肾脏纤维化是以细胞外基质(ecm)的异常沉积为特征的。
2、基于此，当前的治疗原则通常是(1)扩张肾动脉及消化道动脉，增加肾脏以及全身的血流灌注量；(2)改善微循环障碍，增加供氧，增强新陈代谢；(3)缓解因缺氧而导致的内环境紊乱状态；(4)减轻中毒症状。同时，药物治疗目前主要以靶点抑制剂、受体激动剂、中草药等手段进行临床研究。肾纤维化的治疗在最近几年才引起重视，治疗方法多以缓解肾纤维化为主，随着新技术、新药物不断发展和更新，现存治疗手段对已经发生的肾脏肾小球组织丧失仍无法有效修复。因此，需要制定一种替代策略用以应对肾纤维化中肾小球持续丧失的困境。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的缺陷和不足，通过线粒体制剂来研发治疗肾纤维化药物。
2、具体内容如下：
3、线粒体移植(mitochondrial transplantation，mt)，即是指从正常组织或细胞中分离线粒体，然后植入线粒体损伤或缺失的部位，是损伤细
4、具体的操作为，使用试剂盒&差速离心法从健康sd大鼠心脏提取线粒体，所得的线粒体具有线粒体完整的线粒体结构和功能完整性，体外实验中，所述线粒体可被h/r(缺氧/复氧)所损伤的hk2肾小管上皮细胞所捕获，恢复损伤hk2线粒体功能。肾纤维化动物模型研究表明，经尾静脉给予线粒体移植可以减轻肾脏纤维化程度，减轻肾功能障碍，缓解炎症，解决了现存治疗手段对肾脏纤维化局部给药方法的局限及无法有效恢复肾损伤的问题。
5、基于此，展开而言，本专利技术请求保护的内容有：
6、本专利技术提供了一种线粒体制剂在制备治疗肾纤维化的药物中的应用。
7、进一步的，所述线粒体的来源为自体、同种异体、异种异体中的至少一种。
8、更进一步的，所述线粒体的来源为自体。
9、进一步的，所述线粒体是由心肌组织、肝脏组织、或血液中分离得到。优选心肌组织，这是由于心肌组织的线粒体活性更强。
10、进一步的，所述线粒体制剂包括pbs。
11、进一步的，所述线粒体制剂的浓度为0.5～2mg/kg。
12、进一步的，所述线粒体制剂的浓度为1mg/kg。
13、进一步的，所述线粒体制剂的给药方式为静脉注射或原位注射。
14、更进一步的，注射采用静脉注射。
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1.线粒体制剂在制备治疗肾纤维化的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述线粒体的来源为自体、同种异体、异种异体中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述线粒体的来源为自体。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述线粒体是由心肌组织、肝脏组织、或血液中分离得到。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述线粒体制剂包括PBS。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述线粒体制剂的浓度为0.5～2mg/kg。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述线粒体制剂的浓度为1mg/kg。
8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述线粒体制剂的给药方式为静脉注射或原位注射。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，注射采用静脉注射。
【技术特征摘要】
1.线粒体制剂在制备治疗肾纤维化的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述线粒体的来源为自体、同种异体、异种异体中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述线粒体的来源为自体。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述线粒体是由心肌组织、肝脏组织、或血液中分离得到。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在...
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