【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药应用，特别涉及一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法及其应用。
技术介绍
1、传统的手术、放疗和化疗等抗肿瘤策略能有效根治部分肿瘤原发灶，但由于切除不干净、对人体生理毒性大、特异性差、耐药性等副作用的产生，使得传统疗法对抗肿瘤的复发和转移的治疗作用不大。因此迫切需要开发新型、高效的肿瘤治疗策略。基于活性氧(ros)抗肿瘤策略主要有放疗(rdt)、光动力治疗(pdt)、声动力治疗(sdt)和纳米催化治疗等，原理是通过生成的ros特异性杀死肿瘤细胞。虽然光动力治疗对于人体正常组织毒副作用较小，但激光穿透深度浅限制了其对深组织肿瘤的治疗能力。放疗所使用的高能射线穿透深度大，可是射线会对肿瘤周围的正常组织造成严重损伤。与激光和射线相比，超声(us)的穿透深度也可以超过10cm，并且已经在临床诊断中得到了广泛的应用。
2、声动力治疗是通过低强度超声刺激低毒性声敏剂生成细胞毒性活性氧，诱导肿瘤细胞凋亡或坏死。因此，声敏剂的性能好坏是其ros生成效率高低的先决条件。早期研究中，科研人员发现一些有机小分子可在us处理下产生ros，比如卟啉衍生物、叶绿素衍生物等。然而，受限于有机声敏剂化学稳定性差、肿瘤靶向能力低等不利因素，极大限制了其在sdt中的应用。相比于有机声敏剂，无机半导体纳米材料如二氧化钛(tio2)具有低的光毒性、高的化学稳定性等优势，其通过增强通透性和滞留(epr)效应在肿瘤部位富集，减少对正常组织的副作用，近年来被广泛应用于声动力治疗研究。但是无机声敏剂宽的带隙结构以及电子空穴对的快速复合会降低ros的量
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的在于提供一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法及其应用，可以有效解决
技术介绍
中的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：
3、一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
4、s1：取100ul溶液b加入到溶液a中，持续搅拌5分钟，得到混合溶液c；
5、s2、取30ul氢氧化钠溶液加入到混合溶液c中，搅拌5分钟，得到混合溶液d；
6、s3、将250ul抗坏血酸钠溶液加入到混合溶液d中，搅拌5分钟，得到混合溶液e；
7、s4、将混合溶液e静置陈化；
8、s5、将陈化后的混合溶液e进行离心清洗，去除未反应的前驱物，获得纯净的氧化亚铜纳米颗粒。
9、优选的，在所述s1中，所述溶液a的制备方法为：取0.2～1.2g十二烷基磺酸钠溶解于80～120ml的去离子水中，搅拌5～15分钟，得到溶液a。
10、进一步的，所述溶液a的制备方法优选为：取0.576g十二烷基磺酸钠溶解于96.1ml的去离子水中，搅拌10分钟，得到溶液a。
11、优选的，在所述s1中，所述溶液b的制备方法为：取0.01～0.05g硫酸铜溶解于0.5～2ml去离子水中，搅拌5～15分钟，得到溶液b。
12、进一步的，所述溶液b的制备方法优选为：取0.02496g硫酸铜溶解于1ml去离子水中，搅拌10分钟，得到溶液b。
13、优选的，在所述s2中，所述氢氧化钠溶液的摩尔质量为0.2～2。
14、进一步的，所述氢氧化钠溶液的摩尔质量优选为1。
15、优选的，在所述s3中，所述抗坏血酸钠溶液的摩尔质量为0.1～1。
16、进一步的，所述抗坏血酸钠溶液的摩尔质量优选为0.2。
17、优选的，在所述s4中，所述静置陈化时长为8～12分钟。
18、进一步的，所述静置陈化时长优选为10分钟。
19、优选的，在所述s5中，所述离心的速度为8000～12000rpm。
20、本专利技术还公开了一种氧化亚铜纳米颗粒的应用，所述氧化亚铜纳米颗粒作为纳米声敏剂，用于化学动力治疗联合声动力治疗共同实现抗肿瘤。
21、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
22、本专利技术提供的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，并将其作为纳米声敏剂，实现化学动力增强声动力抗肿瘤治疗，通过高效的ros生成效率和对肿瘤微环境有效调控，实现显著地杀伤肿瘤细胞的治疗效果，为化学动力治疗联合声动力治疗共同实现抗肿瘤的应用，提供了一种声敏剂制备范例。
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1.一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述S1中，所述溶液a的制备方法为：取0.2～1.2g十二烷基磺酸钠溶解于80～120mL的去离子水中，搅拌5-15分钟，得到溶液a。
3.根据权利要求2所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述溶液a的制备方法优选为：取0.576g十二烷基磺酸钠溶解于96.1mL的去离子水中，搅拌10分钟，得到溶液a。
4.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述S1中，所述溶液b的制备方法为：取0.01～0.05g硫酸铜溶解于0.5～2mL去离子水中，搅拌5～15分钟，得到溶液b。
5.根据权利要求4所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述溶液b的制备方法优选为：取0.02496g硫酸铜溶解于1mL去离子水中，搅拌10分钟，得到溶液b。
6.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述S2中，所述氢氧化钠溶液的摩尔质量为
7.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述S3中，所述抗坏血酸钠溶液的摩尔质量为0.1～1。
8.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述S4中，所述静置陈化时长为8-12分钟。
9.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述S5中，所述离心的速度为8000～12000rpm。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的氧化亚铜纳米颗粒的应用，其特征在于：所述氧化亚铜纳米颗粒作为纳米声敏剂，用于化学动力治疗联合声动力治疗共同实现抗肿瘤。
...【技术特征摘要】
1.一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述s1中，所述溶液a的制备方法为：取0.2～1.2g十二烷基磺酸钠溶解于80～120ml的去离子水中，搅拌5-15分钟，得到溶液a。
3.根据权利要求2所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述溶液a的制备方法优选为：取0.576g十二烷基磺酸钠溶解于96.1ml的去离子水中，搅拌10分钟，得到溶液a。
4.根据权利要求1所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：在所述s1中，所述溶液b的制备方法为：取0.01～0.05g硫酸铜溶解于0.5～2ml去离子水中，搅拌5～15分钟，得到溶液b。
5.根据权利要求4所述的一种氧化亚铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述溶液b的制备方法优选...
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