【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于抗体药物领域，具体涉及一种抗april抗体及其应用。
技术介绍
1、april(a proliferation-inducing ligand，增殖诱导配体)也被称为tnfsf13，是一种被细胞表面受体taci识别的tnf(肿瘤坏死因子)配体家族的成员。april在若干b细胞恶性疾病以及可能的一些实体肿瘤的存活和增殖能力方面具有重要作用。april还在炎症性疾病或自身免疫性疾病方面具有重要作用。因此，拮抗april的策略是多种此类疾病的治疗目标。
2、基于此，临床上仍需要提供更多的能够结合april的抗体以满足市场需求。
技术实现思路
1、本专利技术通过噬菌体展示文库和酵母展示文库技术筛选针对april的全人抗体，并利用基因工程方法得到完整抗体，从而提供一种新的全人抗april抗体。
2、一方面，本专利技术提供一种特异性结合april的抗体，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10-11所示的hcdr2和seq id no:12-18所示的hcdr3。
3、在某些实施方式中，本专利技术提供一种特异性结合april的抗体，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链
4、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:12所示的hcdr3。
5、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:13所示的hcdr3。
6、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:14所示的hcdr3。
7、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:11所示的hcdr2和seq id no:15所示的hcdr3。
8、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:16所示的hcdr3。
9、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:17所示的hcdr3。
10、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区vl和重链可变区vh，所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:18所示的hcdr3。
11、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8。
12、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的重链可变区vh包含序列seq id no:1-7。
13、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区vh包含序列seq id no:1-7。
14、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区vh包含序列seq id no:1。
15、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区vh包含序列seq id no:2。
16、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区vh包含序列seq id no:3。
17、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区vh包含序列seq id no:4。
18、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区vh包含序列seq id no:5。
19、在某些实施方式中，所述抗april抗体或其抗原结合片段的轻链可变区vl包含序列seq id no:8；重链可变区v本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗APRIL抗体或其抗原结合片段，包含轻链可变区VL和重链可变区VH，其中所述轻链可变区VL包含：SEQ ID NO:19所示的LCDR1，SEQ ID NO:20所示的LCDR2和SEQ ID NO:21所示的LCDR3；并且所述重链可变区VH包含：SEQ ID NO:9所示的HCDR1，SEQ ID NO:10-11所示的HCDR2和SEQ ID NO:12或SEQ ID NO:14-18所示的HCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述重链可变区VH包含：SEQ ID NO:9所示的HCDR1，SEQ ID NO:10所示的HCDR2和SEQ ID NO:12所示的HCDR3；或SEQ ID NO:9所示的HCDR1，SEQ ID NO:10所示的HCDR2和SEQ ID NO:14所示的HCDR3；或SEQ ID NO:9所示的HCDR1，SEQ ID NO:11所示的HCDR2和SEQ ID NO:15所示的HCDR3；或SEQ ID NO:9所示的HCDR1，SEQ ID NO:10所示的HCDR2和SEQ ID NO:16所示
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述轻链可变区VL包含序列SEQ IDNO:8。
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述重链可变区VH包含序列SEQ IDNO:1-7。
5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其是Fab、F(ab')2、Fv、Fd或scFv。
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其包含重链恒定区CH，所述重链恒定区CH的序列如SEQ ID NO:22所示。
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其包含轻链恒定区CL，所述轻链恒定区CL的序列如SEQ ID NO:23所示。
8.一种核酸分子，其编码包含权利要求1-7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
9.一种载体，其包含权利要求8所述的核酸分子。
10.一种细胞，其包含权利要求8所述的核酸分子和/或权利要求9所述的载体。
11.一种药物组合物，其包含权利要求1-7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段和/或权利要求8所述的核酸分子和/或权利要求9所述的载体和/或权利要求10所述的细胞，以及任选地药学上可接受的赋形剂。
12.权利要求1-7所述的抗体或其抗原结合片段和/或权利要求8所述的核酸分子和/或权利要求9所述的载体和/或权利要求10所述的细胞和/或权利要求11所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防和/或治疗APRIL相关的疾病。
13.一种制备抗APRIL抗体或其抗原结合片段的方法，所述方法包括在允许制备抗体分子的条件下培养权利要求10所述的细胞，以及分离或纯化这样产生的所述抗体或其抗原结合片段。
...【技术特征摘要】
1.一种抗april抗体或其抗原结合片段，包含轻链可变区vl和重链可变区vh，其中所述轻链可变区vl包含：seq id no:19所示的lcdr1，seq id no:20所示的lcdr2和seq id no:21所示的lcdr3；并且所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10-11所示的hcdr2和seq id no:12或seq id no:14-18所示的hcdr3。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述重链可变区vh包含：seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:12所示的hcdr3；或seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:14所示的hcdr3；或seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:11所示的hcdr2和seq id no:15所示的hcdr3；或seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:16所示的hcdr3；或seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:17所示的hcdr3；或seq id no:9所示的hcdr1，seq id no:10所示的hcdr2和seq id no:18所示的hcdr3。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，所述轻链可变区vl包含序列seq idno:8。
【专利技术属性】
技术研发人员：王宗达，顾春银，邓俗俊，
申请(专利权)人：上海济煜医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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