System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种抗菌抗凝的中心静脉导管及其制备方法技术_技高网

一种抗菌抗凝的中心静脉导管及其制备方法技术

技术编号:41811324 阅读:7 留言:0更新日期:2024-06-24 20:29
本发明专利技术属于医用耗材技术领域,具体涉及一种抗菌抗凝的中心静脉导管及其制备方法;所述制备方法包括以下步骤:S1、将聚氨酯导管置于去离子水中清洗,取出吹干,然后往导管中注入γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水溶液,保持2‑5min后,排空,用蒸馏水冲洗后,吹干,得到活化处理后的导管;S2、向壳聚糖溶液中滴入fenton试剂搅拌均匀得到氧化壳聚糖溶液,然后向氧化壳聚糖溶液中加入硝酸银溶液并搅拌均匀得到混合溶液一,将活化处理后的导管浸泡于混合溶液一中;一段时间后取出,用去离子水冲洗、吹干得到含抗菌层的导管;S3、将氟化石墨烯粉末置于聚乙烯基吡咯烷酮溶液中搅拌均匀得到混合溶液二,向含抗菌层的导管内注入混合溶液二,保持5‑10min,然后在惰性气体气氛下通过紫外光辐照进行自由基接枝聚合反应;反应结束后使用去离子水冲洗、吹干即可得到抗菌抗凝的中心静脉导管。本发明专利技术提出的抗菌抗凝的中心静脉导管不仅具有较好的抗菌效果,还具有较好的抗凝血性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用耗材,具体涉及一种抗菌抗凝的中心静脉导管及其制备方法


技术介绍

1、中心静脉导管是一种用于医疗目的的管道,通常插入到患者的静脉中,以便在需要时提供药物、液体、营养等。中心静脉导管作为与血液直接接触的材料,对其血液相容性有较高的要求。在外科手术和治疗过程中,与血液直接接触的器械会激发宿主的血液稳定机制,进而引发凝血甚至栓塞,引起手术风险。此外,器械导致的感染也是手术失败的风险之一。因此中心静脉导管的抗凝血和抗菌功能对手术的成败具有一定的影响。

2、目前,常常通过在导管上负载抗凝涂层来制备抗凝医用导管,采用的抗凝涂层主要为肝素化或类肝素化涂层。肝素是目前医用最广泛的抗凝血剂,属于酸性黏多糖,可催化提高抗凝血酶iii的形成速率,抑制凝血酶的产生,达到抗凝血的目的。但是,现有的负载肝素涂层的医用导管存在以下缺点:其一,现有导管的材料主要是聚氯乙烯,聚丙烯等,由于材料表面的化学惰性,肝素涂层在导管材料表面附着并不牢靠,在血流的物理冲刷作用下,容易发生脱落或失活,导致抗凝血涂层的可持续工作时间较短,甚至脱落的涂层进入血液,引发有害影响;其二,研究显示,肝素在具备抗凝血同时,存在携带动物致敏原或病毒等安全隐患。这些因素均在一定程度上限制了负载肝素涂层的医用导管的推广和应用。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本专利技术提出一种抗菌抗凝的中心静脉导管及其制备方法。

2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现:

3、一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:

4、s1、将聚氨酯导管置于去离子水中清洗,取出吹干,然后往导管中注入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水溶液,保持2-5min后,排空,用蒸馏水冲洗后,吹干,得到活化处理后的导管;

5、s2、向壳聚糖溶液中滴入fenton试剂搅拌均匀得到氧化壳聚糖溶液,然后向氧化壳聚糖溶液中加入硝酸银溶液并搅拌均匀得到混合溶液一,将活化处理后的导管浸泡于混合溶液一中;一段时间后取出,用去离子水冲洗、吹干得到含抗菌层的导管;

6、s3、将氟化石墨烯粉末置于聚乙烯基吡咯烷酮溶液中搅拌均匀得到混合溶液二,向含抗菌层的导管内注入混合溶液二,保持5-10min,然后在惰性气体气氛下通过紫外光辐照进行自由基接枝聚合反应;反应结束后使用去离子水冲洗、吹干即可得到抗菌抗凝的中心静脉导管。

7、优选地,所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水溶液的质量浓度为4-6%。

8、优选地,所述壳聚糖溶液的质量浓度为1-2%;所述壳聚糖溶液和fenton试剂的体积比为(20-25):1。

9、优选地,所述硝酸银溶液的质量浓度为10-15%,所述硝酸银溶液与氧化壳聚糖溶液的体积比为(2-4):(7-10)。

10、优选地,步骤s2中浸泡时间为2-3h。

11、优选地,所述聚乙烯基吡咯烷酮溶液的溶剂为无水乙醇;所述聚乙烯基吡咯烷酮溶液的质量浓度为30~35%;所述氟化石墨烯粉末与聚乙烯基吡咯烷酮溶液的摩尔比1:(13-15)。

12、优选地,所述惰性气体为氮气、氦气或氩气中的一种。

13、优选地,步骤s3中紫外光辐照时间为5-10min。

14、优选地,自由基接枝聚合反应时所用的光引发剂为1-羟基-环已基-苯基甲酮,所用的光敏剂为硫杂蒽酮。

15、一种抗菌抗凝的中心静脉导管由上述所述的制备方法制备而成。

16、本专利技术的有益效果:

17、1、本专利技术提出的抗菌抗凝的中心静脉导管,先使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水溶液对聚氨酯导管进行活化处理;然后使用氧化壳聚糖溶液和硝酸银溶液复配配置混合溶液一,使用混合溶液一对聚氨酯导管进行浸泡,使混合溶液一中的壳聚糖粒子和银离子附着在聚氨酯导管外表面和内表面,使得制备出的抗菌抗凝的中心静脉导管具有较好的抗菌效果。

18、2、本专利技术提出的抗菌抗凝的中心静脉导管,通过氟化石墨烯粉末和聚乙烯基吡咯烷酮溶液复配配置混合溶液二,并使用紫外光辐照使混合溶液二与聚氨酯导管在光引发剂、光敏剂作用下发生自由基接枝聚合反应,使得制备出的抗菌抗凝的中心静脉导管具有较好的抗凝血性能。

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【技术保护点】

1.一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水溶液的质量浓度为4-6%。

3.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述壳聚糖溶液的质量浓度为1-2%;所述壳聚糖溶液和fenton试剂的体积比为(20-25):1。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述硝酸银溶液的质量浓度为10-15%,所述硝酸银溶液与氧化壳聚糖溶液的体积比为(2-4):(7-10)。

5.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:步骤S2中浸泡时间为2-3h。

6.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述聚乙烯基吡咯烷酮溶液的溶剂为无水乙醇;所述聚乙烯基吡咯烷酮溶液的质量浓度为30~35%;所述氟化石墨烯粉末与聚乙烯基吡咯烷酮溶液的摩尔比1:(13-15)。

7.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述惰性气体为氮气、氦气或氩气中的一种。

8.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:步骤S3中紫外光辐照时间为5-10min。

9.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:紫外光辐照进行自由基接枝聚合反应时所用的光引发剂为1-羟基-环已基-苯基甲酮,所用的光敏剂为硫杂蒽酮。

10.一种抗菌抗凝的中心静脉导管由权利要求1-9任一所述的制备方法制备而成。

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【技术特征摘要】

1.一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷水溶液的质量浓度为4-6%。

3.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述壳聚糖溶液的质量浓度为1-2%;所述壳聚糖溶液和fenton试剂的体积比为(20-25):1。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:所述硝酸银溶液的质量浓度为10-15%,所述硝酸银溶液与氧化壳聚糖溶液的体积比为(2-4):(7-10)。

5.根据权利要求1所述的一种抗菌抗凝的中心静脉导管的制备方法,其特征在于:步骤s2中浸泡时间为2-3h。

6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:邢志杰刘全生
申请(专利权)人:南通盛凯医疗器械有限公司
类型:发明
国别省市:

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