【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【】本专利技术涉及能制造以往通过湿法化学合成方法制造的药品、纳米药品载体或金属有机骨架的新型药品制造方法及由所述制造方法制造的药品。
技术介绍
0、
技术介绍
1、在湿法化学合成方法中已经研究了各种合成纳米材料的方法。影响纳米材料性能的基本参数是反应物浓度、前体ph值、加热温度和反应时间。
2、合成高质量纳米颗粒作为产品的变量包括颗粒的窄尺寸分布、晶体质量、产品纳米材料的理想形状、提供足够的过饱和度、仔细选择前体以及稳定剂种类的浓度，所有这些都在保证纳米颗粒长期保持稳定方面起着关键作用。为了在原子尺度上很好地混合前体，基于该路径的方法可以制造具有相对较好的化学计量学和尺寸范围从1nm～几μm的材料，这些材料可以很容易地使用封端剂进行稳定化。
3、迄今为止开发的湿法化学合成方法的类别如下：
4、首先，有化学浴沉积合成，其中由于反应溶液中的化学反应而过饱和而发生固相沉淀。此外，还有连续离子层吸附和反应(silar)，可用于以受控的沉积速率、成分和厚度在任何基板上沉积均匀的薄膜，且由于不需要真空和低温工艺，因此不需要昂贵和复杂的技术设备。此外，还有一种化学共沉淀法，其中将前体单独溶解并混合，然后将沉淀的试剂混合以生长纳米颗粒。此外，还有电化学合成，它以电流为驱动力，在基板、两个或三个电极、容器中的电解质溶液和电流源存在的情况下，在基板上沉积纳米晶体薄膜。此外，为了在有机溶剂中合成纳米颗粒而还有两种类型的合成：溶剂热合成，其中在高压和高温下进行物理化学反应，以及水热合成，在水溶液中进行。
5、在这些合成策略中，柏林蓝纳米颗粒及其类似物已被报道为通过双前体合成或水热合成而产生，具有窄尺寸分布和均匀的形状，在溶液中分散稳定。但与水热合成相比，双前体合成法的缺点是难以形成均匀的形状和控制生长速度，而水热合成的缺点是合成时间长，稳定剂过量难溶，副产物制成毒物。金纳米颗粒也是通过水热合成合成的，水热合成是用柠檬酸钠(na3c6h5o7)作为还原剂和表面活性剂在高温下制造的。然而，由于它只依赖于柠檬酸钠，它的缺点是还原的金原子很容易立即聚集在一起。此外，在短时间内做出均匀的尺寸并不容易，因此有必要设计一种可以精细控制纳米颗粒的方法。
6、传统的纳米颗粒合成方法需要昂贵的设备，且难以以相对较低的每小时产率和均匀的粒度分布制造。此外，由于制造颗粒处于分子状态的特性，以及在颗粒生成过程中会产生有害反应气体和氯气等副产物的缺点，难以制造由各种材料组成的纳米颗粒，且存在制造条件和工艺复杂的缺点。特别是，由于纳米颗粒在纳米颗粒的运输或最终应用过程中由于纳米颗粒的表面效应而导致颗粒之间的结块问题，因此需要通过溶液分散、再研磨或超声处理等方法对纳米颗粒进行再处理，且在金属的情况下，由于暴露而存在氧化等问题。
7、【在先文献】
8、【专利文献】
9、(专利文献1)韩国注册专利第10-1329646号
10、【专利技术详述】
11、【技术课题】
12、本专利技术的目的在于解决上述有机或无机纳米颗粒和化学药品的制造、储存和应用中存在的问题，提供一种粒径均匀、集积现象和氧化反应最小化、合成时间缩短、在相同反应时间内提高收率、高温合成、易于制造各类颗粒的有机或无机纳米颗粒和纳米药品的制造方法，以及提高成品收率的合成药品和生物药品的制造方法。
13、本专利技术的目的不限于上述目的。本专利技术的目的将通过以下描述进一步阐明，并将通过专利权利要求中描述的手段和组合来实现。
14、【课题解决方案】
15、本专利技术设计了一种在切割液体中合成的方法，以解决合成过程中耗时的热传递问题，具有缩短整体合成时间的效果；
16、本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其包括：(a)将合成材料和溶剂放入连接有注入管的前体混合桶中，使其发生涡旋；(b-1)将上述(a)中制造的溶液移至与混合桶相连的反应室(30)中；(b-2)使气体在间隙为10nm～1000μm的反应室(30)的界面和液体切割管(31)中高速流动。
17、在本专利技术的一个方面，提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中所述方法还包括：(c)捕集在反应室(30)的界面和液体切割管(31)切割的溶液，并使其以一定量再次汇集到反应室的界面。
18、在本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中所述方法还包括：(d)从界面分离或提取合成的反应物，并使其循环以在单独的结合室中结合目标物质。
19、在本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中所述液体切割管(31)的入口的侧面角是5°～60°，正面角是5°～60°。
20、在本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中在步骤(b-2)中，所述气体被设计为在电压下高速流动，且所述气体在施加电压5～60kv的电压下高速流动。
21、在本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中所述反应室的界面和液体切割管是0.25～0.85rad。
22、在本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中在步骤(b-2)中，间隙是500nm～1500nm。
23、在本专利技术的一个方面提供纳米颗粒或纳米药品的制造方法，其中所述纳米颗粒或纳米药品是：光敏剂、第一代抗癌剂、第二代抗癌剂、第三代抗癌剂、核医学治疗药物、代谢抗癌剂、酶、基因治疗剂或近红外荧光染料。
24、本专利技术的另一方面提供根据上述本专利技术的任何方面制造的纳米颗粒或纳米药品。
25、【专利技术效果】
26、本专利技术的合成方法提供了一种能快速合成药品的方法，其使整体液体连续变成小切割液体而使热传递加快，由此促进难溶性物质的溶解，提高化合物的合成速率。
27、根据本专利技术的基于气体流速的切割液体中的合成方法，颗粒大小均匀，集积现象和氧化反应最小化，合成所耗时间缩短，在相同的反应时间内提高收率，可以在高温下合成，且易于制造各种类型的颗粒，制造工艺简单，因此具有经济地生产和提供高质量纳米颗粒和化学药品的效果。
28、与常规方法相比，本专利技术的一个方面的制造方法可以提高所制造的难溶性材料的水溶性。
29、与常规方法相比，本专利技术的一个方面的制造方法可以提高所制造材料的稳定性。
30、本专利技术的效果不限于上述那些。本专利技术的效果应被理解为包括从以下描述中可以推断出的所有效果。
31、【附图简述】
32、图1是本专利技术的概念和合成装置的结构。
33、图2示出了合成的最终产物的结构。<本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.药品制造方法，其包括：
2.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述方法还包括：
3.根据权利要求2所述的药品制造方法，其中所述方法还包括：
4.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述液体切割管(31)的入口的侧面角是5°～60°，正面角是5°～60°。
5.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中在步骤(b-2)中，
6.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述药品是诊断或治疗用药品，其特征在于，
7.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述反应室是：
8.根据权利要求3所述的药品制造方法，其特征在于，结合室是环形结构或连续之字形结构的管连接到循环装置，以使步骤(c)中产生的反应物(纳米颗粒或药品)能循环。
9.药品，其根据权利要求1～8之任一项所述的制造方法制造。
10.根据权利要求9所述的药品，其中
11.生物药品，其具有根据权利要求9所述的药品与选自下列的一种以上结合的结构：基于核酸的分子、基于氨基酸的抗体、特异性结合蛋白和具有高生物安全性的
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.药品制造方法，其包括：
2.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述方法还包括：
3.根据权利要求2所述的药品制造方法，其中所述方法还包括：
4.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述液体切割管(31)的入口的侧面角是5°～60°，正面角是5°～60°。
5.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中在步骤(b-2)中，
6.根据权利要求1所述的药品制造方法，其中所述药品是诊断或治疗用药品，其特征在于，
7.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：金诚佑，宋永圭，沈荣基，李泰宪，金惠晶，
申请(专利权)人：INB博士有限公司，
类型：发明
国别省市：
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