【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药学，尤其涉及一种奥赛利定在制备预防或治疗围术期低体温的药物中的应用。
技术介绍
1、围手术期患者低体温的发生率较高,其防治措施亟需改进。积极的体温保护措施可降低患者因低体温所致术后并发症的发病率。虽然围术期加温系统应用广泛，并且有专家共识参考指导，但是围术期患者低体温的发生率仍然时有发生。除了体外加温手段，明确围术期低体温的相关机制也十分必要，然而目前围术期低体温机制尚不明确。因此，阐明全麻诱发的低体温的发病机制和寻找有效的防治策略是十分必要。
2、围手术期低温定义为围手术期患者的核心体温≤36.0℃，其发生率为78.6％。2小时内体温过低发生率为56.6％，2小时后体温过低发生率为100％。美国麻醉师协会(asa)高分、3-4级手术、腔镜手术、麻醉时间＞2小时、静脉和冲洗液未加温、输液或冲洗＞1000ml使得围术期低体温的发生率显著增加。围术期患者的核心体温下降会引起诸多不良反应的发生，如输血量需求增加、凝血功能障碍、心律失常、免疫功能抑制、手术部位感染等。此外，因围术期低体温所致寒战引起的不适感与术后疼痛感相当。由于报道的研究数量较少，动物体温过低的后果还不太确定。人体体温受神经和激素的严格调节以维持体温稳定，但是围术期的麻醉和手术暴露等因素常常会引起患者的体温过低。因此，需要在术前、术中和术后等阶段对患者体温进行积极管理，以期降低患者发生围术期低体温的风险。
技术实现思路
1、为克服相关技术中存在的问题，本专利技术公开实施例提供了一种奥赛利定在制
2、所述技术方案如下：一种奥赛利定在制备预防或治疗围术期低体温的药物中的应用。
3、进一步的，所述药物的剂量范围为1～3mg。
4、进一步的，所述药物在全身麻醉导致围术期低体温上的应用。
5、进一步的，所述全身麻醉包括施用的七氟烷、艾司氯胺酮。
6、进一步的，所述药物还包括药物学上可接受的载体和/或辅料。
7、本专利技术的另一目的在于提供一种奥赛利定在制备奥赛利定在制备调节ucp1表达的药物中的应用。
8、本专利技术的另一目的在于提供一种奥赛利定在制备奥赛利定在制备调节il-1β和il-6表达的药物中的应用。
9、本专利技术的另一目的在于提供一种预防或治疗围术期低体温的药物组合物，所述药物组合物的有效成分是奥赛利定。
10、进一步的，在所述药物组合物还包括药物学上可接受的载体和/或辅料。
11、本专利技术的另一目的在于提供一种预防或治疗围术期低体温的方法，所述方法包括给受试者施用奥赛利定。
12、结合上述的所有技术方案，本专利技术所具备的有益效果为：
13、本专利技术前期发现奥赛利定给药组比空白对照组的患者在全身麻醉后的低体温和寒战发生率显著降低，并通过动物实验进行了进一步验证。本专利技术的成果为临床提供了改善围术期低体温和寒战的有效防治方案。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种奥赛利定在制备预防或治疗围术期低体温的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂量范围为1～3mg。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物在全身麻醉导致围术期低体温上的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述全身麻醉包括施用的七氟烷、艾司氯胺酮。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药物学上可接受的载体和/或辅料。
6.一种奥赛利定在制备奥赛利定在制备调节Ucp1表达的药物中的应用。
7.一种奥赛利定在制备奥赛利定在制备调节IL-1β和IL-6表达的药物中的应用。
8.一种预防或治疗围术期低体温的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的有效成分是奥赛利定。
9.根据权利要求8所述预防或治疗围术期低体温的药物组合物，其特征在于，在所述药物组合物还包括药物学上可接受的载体和/或辅料。
10.一种预防或治疗围术期低体温的方法，其特征在于，所述方法包括给受试者施用奥赛利定。
【技术特征摘要】
1.一种奥赛利定在制备预防或治疗围术期低体温的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂量范围为1～3mg。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物在全身麻醉导致围术期低体温上的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述全身麻醉包括施用的七氟烷、艾司氯胺酮。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药物学上可接受的载体和/或辅料。
6.一种奥赛利定在制备...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨涛，许建刚，王蕾，李曼，丁玲，庞申月，耿立成，
申请(专利权)人：天津市人民医院，
类型：发明
国别省市：
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