System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种荧光碳点及其制备方法和应用技术_技高网
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一种荧光碳点及其制备方法和应用技术

技术编号:41758901 阅读:2 留言:0更新日期:2024-06-21 21:40
本发明专利技术涉及荧光碳点技术领域,公开了一种荧光碳点及其制备方法和应用,制备方法:将百合与水在180~200℃反应3~3.5h,冷却后离心,用孔径为0.10~0.22μm的滤膜过滤、收集的滤液为荧光碳点;其中,百合与水按比例为1g:6~9mL。所述的荧光碳点在检测Fe<supgt;3+</supgt;和硫普罗宁中的应用。本发明专利技术以百合为碳源,通过一步水热法制备了一种粒径分布均匀的无毒、绿色荧光碳点,作为荧光物质,于荧光分光光度仪上有较强荧光信号。本发明专利技术不仅可以痕量检测Fe<supgt;3+</supgt;,还能够进一步检测硫普罗宁,硫普罗宁的检出限为22.3μg/L,可用于构建能够同时检测Fe<supgt;3+</supgt;和硫普罗宁含量的双检测传感器。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于荧光碳点,具体涉及一种荧光碳点及其制备方法和应用


技术介绍

1、乙型肝炎是一种肝脏感染,可能导致肝脏瘢痕形成、肝衰竭和癌症以及其他疾病。如果不进行治疗,可能会导致生命危险。但目前我国乙肝患病人数逐年增长,乙肝是妨碍人们正常生活的严重疾病。所以合适的剂量、有效的药物治疗乙肝具有极大意义。乙肝是临床上常见的慢性疾病,临床上采用硫普罗宁治疗效果较好,值得推广使用。硫普罗宁,化学名称为:n-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸,结构式如式i:

2、

3、据研究,乙型肝炎治疗期间不良反应的出现极为常见,不良反应较轻会为患者带来身体痛苦,而不良反应严重者会使得患者无法治疗,因此对硫普罗宁质量管理和使用安全用药有一定的参考价值。目前,国内外对硫普罗宁的测定方法有高效液相色谱法、质谱法、光度法、滴定法,这些方法要么仪器价格较高,要么灵敏度较差,因此,急需开发一种灵敏度高、且测定时所使用仪器成本较低的荧光碳点。


技术实现思路

1、本专利技术公开了一种荧光碳点及其制备方法和应用,解决了现有技术对硫普罗宁的测定方法要么仪器价格较高,要么灵敏度较差的问题。

2、一种荧光碳点的制备方法,具体包括以下步骤:

3、将百合与水在180~200℃反应3~3.5h,冷却后离心,用孔径为0.10~0.22μm的滤膜过滤,收集的滤液为荧光碳点;

4、其中,所述百合为龙牙百合,百合与水按比例为1g:6~9ml。

5、优选的,所述滤膜使用水系微孔滤膜。

6、优选的,所述离心条件为3000~4000rpm离心30~40min。

7、本专利技术的第二个目的在于保护所述的制备方法制备的荧光碳点。

8、本专利技术的第三个目的在于保护荧光碳点在检测fe3+和硫普罗宁中的应用。

9、优选的,检测fe3+的方法为:将pb缓冲溶液、荧光碳点,然后加入fecl3溶液,得待测溶液i;

10、选择激发波长为365nm测定待测溶液i在438nm处的荧光强度;其中,碳点溶液、pb缓冲溶液、fecl3溶液的体积比为1:2:0.5。

11、优选的,检测硫普罗宁的方法为:

12、取荧光碳点、pb缓冲溶液、fecl3溶液混合均匀后,再加入硫普罗宁稀释液,定容,放置20~30min后,得待测溶液ii;

13、将待测溶液ii加入荧光分光光度计中,固定激发波长扫描发射波长得到荧光图谱,测定反应体系365nm激发波长处的荧光信号强度,得硫普罗宁的含量;其中,荧光碳点、pb缓冲溶液、fecl3溶液、硫普罗宁稀释液的体积比为1:2:0.5:1。

14、优选的,所述检测硫普罗宁的方法中,定容后,pb缓冲溶液的浓度为0.04mol/l。

15、优选的,所述检测硫普罗宁的方法中,定容后,fecl3溶液的浓度为1.0mmol/l。

16、优选的,所述检测硫普罗宁的方法中,硫普罗宁稀释液的浓度为0.05mg/l。

17、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

18、本专利技术建立了一种以百合为碳源,通过一步水热法制备出一种粒径分布均匀的无毒、绿色荧光碳点,作为荧光物质,于荧光分光光度仪上有较强荧光信号。本专利技术不仅可以痕量检测fe3+,还能够进一步检测硫普罗宁,硫普罗宁的检出限为22.3μg/l,可用于构建能够同时检测fe3+和硫普罗宁含量的双检测传感器。本专利技术制备的碳点具有强的耐酸性和抗离子强度的作用,且粒径分布均匀。

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【技术保护点】

1.一种荧光碳点的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述一种荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述滤膜使用水系微孔滤膜。

3.根据权利要求1所述一种荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述离心条件为3000~4000rpm离心30~40min。

4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法制备的荧光碳点。

5.如权利要求4所述的荧光碳点在检测Fe3+和硫普罗宁中的应用。

6.根据权利要求5所述的荧光碳点的应用,其特征在于,检测Fe3+的方法为:将PB缓冲溶液、荧光碳点混合,然后加入FeCl3溶液,得待测溶液I;

7.根据权利要求5所述的荧光碳点的应用,其特征在于,检测硫普罗宁的方法为:

8.根据权利要求6或7所述的荧光碳点的应用,其特征在于,所述检测硫普罗宁的方法中,定容后,PB缓冲溶液的浓度为0.04mol/L。

9.根据权利要求6或7所述的荧光碳点的应用,其特征在于,所述检测硫普罗宁的方法中,定容后,FeCl3溶液的浓度为1.0mmol/L。

10.根据权利要求7所述的荧光碳点的应用,其特征在于,所述检测硫普罗宁的方法中,硫普罗宁稀释液的浓度为0.05mg/L。

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【技术特征摘要】

1.一种荧光碳点的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述一种荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述滤膜使用水系微孔滤膜。

3.根据权利要求1所述一种荧光碳点的制备方法,其特征在于,所述离心条件为3000~4000rpm离心30~40min。

4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法制备的荧光碳点。

5.如权利要求4所述的荧光碳点在检测fe3+和硫普罗宁中的应用。

6.根据权利要求5所述的荧光碳点的应用,其特征在于,检测fe3+的方法为:将pb缓冲溶液、荧光碳点混合...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙双姣姜宁
申请(专利权)人:邵阳学院
类型:发明
国别省市:

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