System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药,更具体地,涉及白花前胡甲素在生物医药领域中的应用,特别是指一种白花前胡甲素在制备防治流感与自噬疾病药物中的新应用。
技术介绍
1、流行性感冒(简称流感)是由流感病毒感染引起的急性呼吸道传染病。流感病毒属于正粘病毒科(orthomyxoviridae),是一种有囊膜、分节段的单股负链rna病毒,根据核蛋白(np)与基质蛋白(mp)抗原性不同可将其分为甲、乙、丙、丁4种类型,其中甲型流感病毒(influenza a virus,iav)根据其表面糖蛋白血凝素(ha)和神经氨酸酶(na)的抗原性不同分为多种亚型,目前已发现18种ha亚型(h1-h18)和11种na亚型,因其具有人畜共患的特点,是引起全球流感传播的主要原因。全球每年约有300-500百万人感染流感,25-50万人死亡。iav感染初期表现为普通流感样症状,但后续可引起严重的急性肺衰竭或急性呼吸窘迫综合征,甚至死亡。
2、临床现有的抗流感病毒药物主要分为两类:(1)m2离子通道抑制剂:金刚烷胺,金刚乙胺等m2离子通道抑制剂因其对大流行期间的h3n2和h1n1毒株严重耐药性已不被推荐使用;(2)神经氨酸酶抑制剂:磷酸奥司他韦、帕拉米韦等是近年来最常用的抗流感病毒药物,其耐药性低于金刚烷胺类药物,在感染后48h内用药可显著改善临床症状,但感染超过48h后服用则疗效甚微;除此之外,近年来新的xofluza和favipiravi等流感病毒聚合酶抑制剂也被用于治疗流感,但其长期的影响还有待观察。因此,急需发现新的抗流感病毒的药物。
3、自噬
4、白花前胡甲素(praeruptorin a)是从伞形科植物白花前胡根中分离提取的角型吡喃香豆素,是白花前胡的主要有效成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化的药理作用。现代研究发现,白花前胡甲素可通过激活erk/mmp1信号通路来抑制人肝癌细胞的迁移,可作为肝癌的潜在治疗剂;还可通过抑制mmp-2表达和erk1/2信号传导来抑制人宫颈癌细胞的生长和侵袭,有望成为人类宫颈癌的治疗剂。此外,白花前胡甲素可显著抑制小鼠气道炎症,抑制肺泡灌洗液中il-4、il-13和血清中ige的表达,抑制卵清蛋白诱导的气道炎症和气道重塑,是治疗哮喘的潜在候选药物。白花前胡甲素可抑制脑缺血再灌注心肌中nf-κb活性和tnf-α表达,具有心脏保护作用。以上研究表明白花前胡甲素有很强的临床应用价值,但白花前胡甲素在抗流感和诱导自噬方面的药效作用尚未见报道。
技术实现思路
1、为了克服上述现有技术中的缺点,本专利技术的一个目的在于提供一种白花前胡甲素在用于制备抗流感病毒药物中的应用,白花前胡甲素具有良好的抗流感病毒活性,具有活性高,安全性好的特点,可用于制备抗流感病毒药物,具有良好的应用前景,适于大规模推广应用。
2、本专利技术的另一目的在于提供一种抗流感病毒药物组合物,包括白花前胡甲素,白花前胡甲素具有良好的抗流感病毒活性,具有活性高,安全性好的特点,具有良好的应用前景,适于大规模推广应用。
3、本专利技术的另一目的在于提供一种白花前胡甲素及其组合物在用于制备治疗自噬相关疾病药物中的应用,白花前胡甲素可以阻断细胞自噬,从而可以治疗自噬相关疾病,例如通过阻断流感病毒感染诱导的细胞自噬可以抑制流感病毒的复制,由此可以制备阻断细胞自噬的抗流感病毒药物,具有良好的应用前景,适于大规模推广应用。
4、本专利技术提供一种白花前胡甲素在用于制备抗流感病毒药物中的应用,其中,所述白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
5、
6、所述白花前胡甲素的分子量为386.39。
7、进一步的,所述抗流感病毒药物用于抑制所述流感病毒的复制是通过抑制流感病毒蛋白的表达和rna的复制实现的。
8、进一步的,所述抗流感病毒药物用于阻断所述流感病毒感染诱导的细胞自噬。
9、本专利技术提供一种抗流感病毒药物组合物,其特点是,包括白花前胡甲素,所述白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
10、
11、所述白花前胡甲素的分子量为386.39。
12、进一步的,所述白花前胡甲素为所述抗流感病毒药物组合物的主要活性成分,还包括药学上可接受的载体或辅料用于制成药学上可接受的任何剂型。
13、本专利技术提供一种白花前胡甲素及其组合物在用于制备治疗自噬相关疾病药物中的应用,其中,所述白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
14、
15、所述白花前胡甲素的分子量为386.39。
16、进一步的,所述治疗自噬相关疾病药物中的应用是通过促进自噬相关蛋白如自噬标志物lc3b-ii和p62的表达而实现的。
17、进一步的,所述白花前胡甲素为所述治疗自噬相关疾病药物的主要活性成分。
18、进一步的,所述治疗自噬相关疾病药物还包括药学上其他可接受的载体或辅料。
19、进一步的,所述治疗自噬相关疾病药物用于制成药学上可接受的剂型。
20、本专利技术的有益效果在于:
21、a.本专利技术的白花前胡甲素在用于制备抗流感病毒药物中的应用,白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,结构式如下所示:
22、
23、分子量为386.39,具有良好的抗流感病毒活性,具有活性高,安全性好的特点,可用于制备抗流感病毒药物,具有良好的应用前景,适于大规模推广应用。
24、b.本专利技术的抗流感病毒药物组合物包括白花前胡甲素,白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,结构式如下所示:
25、
26、分子量为386.39,具有良好的抗流感病毒活性,具有活性高,安全性好的特点,具有良好的应用前景,适于大规模推广应用。
27、c.本专利技术的白花前胡甲素及其组合物在用于制备治疗自噬相关疾病药物中的应用,白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,结构式如下所示:
28本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.白花前胡甲素在用于制备抗流感病毒药物中的应用,其中,所述白花前胡甲素的化学式是C21H22O7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗流感病毒药物用于抑制所述流感病毒的复制是通过抑制流感病毒蛋白的表达和RNA的复制实现的。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗流感病毒药物用于阻断所述流感病毒感染诱导的细胞自噬。
4.一种抗流感病毒药物组合物,其特征在于,包括白花前胡甲素,所述白花前胡甲素的化学式是C21H22O7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
5.根据权利要求4所述的抗流感病毒药物组合物,其特征在于,所述白花前胡甲素为所述抗流感病毒药物组合物的主要活性成分,还包括药学上可接受的载体或辅料用于制成药学上可接受的任何剂型。
6.白花前胡甲素及其组合物在用于制备治疗自噬相关疾病药物中的应用,其中,所述白花前胡甲素的化学式是C21H22O7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述治疗自噬相关疾病药物中的应用
8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述白花前胡甲素为所述治疗自噬相关疾病药物的主要活性成分。
9.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述治疗自噬相关疾病药物还包括药学上其他可接受的载体或辅料。
10.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述治疗自噬相关疾病药物用于制成药学上可接受的剂型。
...【技术特征摘要】
1.白花前胡甲素在用于制备抗流感病毒药物中的应用,其中,所述白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗流感病毒药物用于抑制所述流感病毒的复制是通过抑制流感病毒蛋白的表达和rna的复制实现的。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗流感病毒药物用于阻断所述流感病毒感染诱导的细胞自噬。
4.一种抗流感病毒药物组合物,其特征在于,包括白花前胡甲素,所述白花前胡甲素的化学式是c21h22o7,所述白花前胡甲素的结构式如下所示:
5.根据权利要求4所述的抗流感病毒药物组合物,其特征在于,所述白花前胡甲素为所述抗流感病毒药物组合物的主要活性成分,还包括药学上可接受的载体...
【专利技术属性】
技术研发人员:张评浒,王雯蕾,郑志慧,卫海琳,李明,刘思彤,
申请(专利权)人:扬州大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。