【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子诊断，更具体地，涉及检测血清中lcn13的试剂在制备用于诊断非酒精性脂肪肝产品中的应用
技术介绍
1、非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholic steatohepatitis，nash)和单纯脂肪变(simple steatosis，ss)是非酒精性脂肪肝炎病(nonalcoholic fatty liver disease，nafld)中的两大类疾病，nash可进一步发展为肝纤维化、肝癌等严重肝病。nash发生发展的详细机制尚未完全明确；也没有尚无经食品药品监督局(fda)批准的nash药物治疗方案。因此，阐明nash的发病机制，对于研究nash的药物靶点，治疗nash具有重要的科学和社会意义。
2、酶联免疫吸附技术(elisa)由于其高灵敏度、特异性及准确性，被广泛应用于血液标本等生物基质中蛋白质或多肽等含量的检测。
3、载脂蛋白基因家族(lipocalin gene family)参与细胞增殖、分化以及代谢的调节，特别是胰岛素分泌，葡萄糖代谢和脂质代谢的调节。载脂蛋白主要通过与其同源膜受体结合来调节免疫和炎症反应。其中，载脂蛋白13(lipocalin 13,lcn13，genbank accessionnumber:xm_017014656.1)，又名human odour-bin ding protein 2a(obp2a)，在小鼠或人体的肝脏、胰腺和骨骼肌均有表达和分泌。综合目前与lcn13相关重要研究表明：(1)lcn13作为内源性胰岛素增敏剂，能够抑制胰岛素抵抗和葡萄糖
技术实现思路
1、本专利技术的目的是为了克服现有技术的不足，提供检测血清中lcn13的试剂在制备用于诊断非酒精性脂肪肝炎产品中的应用。
2、本专利技术的第一个目的是检测血清样本中载脂蛋白lcn13的含量的物质在制备非酒精性脂肪肝炎的产品中的应用。
3、本专利技术的第二个目的是一种非酒精性脂肪肝炎的产品。
4、为了实现上述目的，本专利技术是通过以下技术方案予以实现的：
5、本专利技术发现血清标本经稀释后，直接采用elisa技术进行测定，可快速、准确检测出血清标本中lcn13含量水平；采用高纯度的lcn13重组蛋白作为定量标准品，减少样品前处理过程中引起的误差；elisa法更好的提高了方法的敏感性与准确性。本专利技术可以实现对血清标本中lcn13的定量检测，操作简单、应用方便，并明确了血清中lcn13的含量可作为非酒精性脂肪肝炎检测的特异性生物标志物，为非酒精性脂肪肝炎的筛查和诊断提供了高效、可行的技术方法。
6、本专利技术要求保护检测血清样本中载脂蛋白lcn13的含量的物质在制备非酒精性脂肪肝炎的产品中的应用。
7、优选地，载脂蛋白lcn13的全长的氨基酸序列如seq id no：1所示。
8、seq id no：1:
9、mqdwlppwggvhratcsqdtgqgaiknisrgastalfrrpvtcrgrqhralemktlflgvtlglaaalsftleeeditgtwyvkamvvdkdfpedrrprkvspvkvtalgggnleatftfmredrciqkkilmrkteepgkfsayggrkliylqelpgtddyvfyckdqrrgglrymgklvasapcravplsppwltwpphlqvgiliptwrpwknlrnwcstrdsrrrtfscpcrreaafsntrqppglhlqsppyhqtqspdhldlpsshdpsllppt
10、优选地，所述物质通过如下方法中的一种或多种进行检测：酶联免疫吸附技术、多维液相色谱串联质谱分析、免疫组化法、化学发光法、放射性同位素法、荧光发光法、酶标法、胶体金法、生物芯片检测法、蛋白质印迹法。
11、优选地，所述物质为试剂。
12、更优选地，所述试剂为载脂蛋白lcn13抗体。
13、优选地，所述物质为试剂盒。
14、更优选地，所述试剂盒为检测载脂蛋白lcn13含量的免疫学试剂盒。
15、本专利技术还要求保护一种非酒精性脂肪肝炎的产品，所述产品用于检测血清样本中载脂蛋白lcn13的含量。
16、优选地，所述产品为试剂盒。
17、更优选地，所述试剂盒含有检测检测血清样本中载脂蛋白lcn13的含量的物质。
18、更优选地，所述试剂盒为免疫学试剂盒。
19、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
20、1、操作简单，结果稳定，整个过程只需要2h内。
21、2、适用于非酒精性脂肪肝炎的筛查和诊断。
22、3、适用范围广，血清样品中dna、血红蛋白、白蛋白和脂质等的污染将不会对结果造成影响。
23、本专利技术发现了血清标本中载脂蛋白lcn13的含量可作为非酒精性脂肪肝炎的特异性生物标志物，通过对血清标本中载脂蛋白lcn13的定量检测实现了非酒精性脂肪肝炎的筛查和诊断，该方法高效、可行，操作简单、应用方便。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.检测血清样本中载脂蛋白LCN13的含量的物质在制备非酒精性脂肪肝炎的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述物质通过如下方法中的一种或多种进行检测：酶联免疫吸附技术、多维液相色谱串联质谱分析、免疫组化法、化学发光法、放射性同位素法、荧光发光法、酶标法、胶体金法、生物芯片检测法、蛋白质印迹法。
3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述物质为试剂。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述试剂为载脂蛋白LCN13抗体。
5.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述物质为试剂盒。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述试剂盒为检测载脂蛋白LCN13含量的免疫学试剂盒。
7.一种非酒精性脂肪肝炎的产品，其特征在于，所述产品用于检测血清样本中载脂蛋白LCN13的含量。
8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述产品为试剂盒。
9.根据权利要求8所述的产品，其特征在于，所述试剂盒含有检测检测血清样本中载脂蛋白LCN13的含量的物质。
10.根据
...【技术特征摘要】
1.检测血清样本中载脂蛋白lcn13的含量的物质在制备非酒精性脂肪肝炎的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述物质通过如下方法中的一种或多种进行检测：酶联免疫吸附技术、多维液相色谱串联质谱分析、免疫组化法、化学发光法、放射性同位素法、荧光发光法、酶标法、胶体金法、生物芯片检测法、蛋白质印迹法。
3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述物质为试剂。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述试剂为载脂蛋白lcn13抗体。
5.根据权利要求1所述应用，...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄明星，秦性良，谭泳谣，任洧枢，周为为，李晓亮，
申请(专利权)人：珠海市第三人民医院珠海市慢性病防治中心，珠海市职业病防治院，
类型：发明
国别省市：
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