【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药领域，具体地说，是关于长链非编码rna fam230c在卵巢癌患者紫杉醇治疗增敏中的应用。
技术介绍
1、卵巢癌的全球发病率居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位，死亡率居女性生殖系统恶性肿瘤的首位，70％的患者在就诊时已经处于晚期，且常伴有复发和耐药。卵巢癌中最常见的病理类型是上皮性卵巢癌，目前标准一线治疗为肿瘤减灭术后辅以铂类联合紫杉醇化疗方案。因此解决耐药成为改善卵巢癌患者预后亟待解决的难题。
2、针对卵巢癌的紫杉醇耐药，研究者们探索出了多种介导卵巢癌紫杉醇耐药的机制，包括1)微管蛋白的改变，2)p-gp的上调，3)抗凋亡蛋白的过表达或凋亡蛋白的抑制，4)细胞因子及信号通路的改变，但是对临床的指导意义有限。
3、卵巢癌的标准治疗是手术辅助铂类联合紫杉醇化疗的方案，患者在治疗初期多获得明显效果，但大多数会在2年内复发，复发性上皮性卵巢癌对几乎对所有化疗药物耐药，这极大地限制了化疗临床疗效和应用范围，也是卵巢癌治疗失败的主要原因，目前临床上尚无可用的逆转卵巢癌紫杉醇耐药的有效辅助药物。且免疫治疗在实体瘤中的治疗效果受限，可使卵巢癌患者受益的免疫治疗手段罕见，因此卵巢癌患者治疗耐药之后的选择面较窄。
4、基于此，亟需一种能逆转卵巢癌紫杉醇耐药及增加紫杉醇在卵巢癌中的敏感性的药物，以此改善患者的预后。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是，针对现有技术中的不足，提供长链非编码rna fam230c在卵巢癌患者紫杉醇治疗增敏中的应用。<...
【技术保护点】
1.长链非编码RNA在制备卵巢癌紫杉醇治疗增敏产品中的应用，其特征在于，所述长链非编码RNA为FAM230C。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述FAM230C的序列如SEQ ID No.7所示。
3.根据权利要求1所述的应用。其特征在于，所述产品包含提高FAM230C表达的试剂。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述提高FAM230C表达量的试剂为靶向FAM230C的siRNA。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述siRNA的序列如下：
6.一种用于增加卵巢癌对紫杉醇的敏感性的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包含提高FAM230C表达量的试剂或其核酸序列修饰物及药学上接受的载体。
7.一种用于卵巢癌紫杉醇治疗增敏的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包含权利要求4所述siRNA。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述siRNA的序列如下：
9.提高FAM230C表达量的试剂在制备卵巢癌紫杉醇治疗增敏药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.长链非编码rna在制备卵巢癌紫杉醇治疗增敏产品中的应用，其特征在于，所述长链非编码rna为fam230c。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述fam230c的序列如seq id no.7所示。
3.根据权利要求1所述的应用。其特征在于，所述产品包含提高fam230c表达的试剂。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述提高fam230c表达量的试剂为靶向fam230c的sirna。
5.根据权利要求4所述的应用，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：许国雄，李昕，
申请(专利权)人：复旦大学附属金山医院上海市金山区眼病防治所，上海市金山区核化伤害应急救治中心，
类型：发明
国别省市：
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