【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种抗耐药菌感染的组合药物片剂及其制备方法。
技术介绍
1、细菌耐药性问题对全球医疗和食品健康领域带来了严重的挑战。在针对大肠埃希菌的耐药率分析中发现，大肠埃希菌对β内酰胺酶类抗生素（青霉素、头孢类抗生素）、喹诺酮类抗生素和氨基糖苷类抗生素都表现出高耐药率。这类耐药菌使得治疗难度增加、感染控制困难，并有交叉感染的风险。
2、面对耐药菌感染，长期以来依赖于新型抗生素的研发。然而，新型抗生素的研发进程不及细菌耐药性的发展速度，现有抗生素也不足以应对细菌耐药性。因此，通过细菌能够利用的木糖辅助提高现有抗生素的作用效果，是一种新型的策略。
技术实现思路
1、基于此，本专利技术提供一种抗耐药菌感染的组合药物片剂及其制备方法，至少解决现有技术中的一个问题。
2、第一方面，本专利技术提供一种抗耐药菌感染的组合药物片剂，其包括糖类物质、氨基糖苷类抗生素、药学上可接受的辅料和润滑剂；所述糖类物质为木糖、阿拉伯糖或半乳糖。
3、其中，糖类物质和氨基糖苷类抗生素为有效成分的片剂能显著提高实验室传代或临床分离耐药菌对抗生素的敏感性，使原本对病原细菌无效或低效的氨基糖苷类抗生素变得有效或高效，能够实现耐药菌的杀灭，达到抗感染的目的。
4、在一些优选的实施方式中，所述耐药菌为实验室传代或临床分离耐药的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌中的一种或多种。需要说明的是，这些细菌为常见的病原菌，且常见其耐药菌株；同时大肠埃希菌是研究细
5、在一些优选的实施方式中，所述氨基糖苷类抗生素为庆大霉素、小诺霉素、阿米卡星或卡那霉素。上述抗生素并不能作为对本专利技术保护范围的限制。这是因为虽然抗生素的品种数以百计，但可以根据其化学结构和抗菌机制分类，相似化学结构的抗生素具有相同的抗菌机制，因此不需要一一进行验证。庆大霉素、小诺霉素、阿米卡星、卡那霉素为临床常用的氨基糖苷类抗生素，具有很好的代表性。本领域技术人员根据本专利技术的理念，可以容易地推知到，临床其余氨基糖苷类抗生素也同样能适用。
6、在一些优选的实施方式中，所述药学上可接受的辅料为羟丙基甲基纤维素。
7、在一些优选的实施方式中，所述润滑剂为硬脂酸镁。
8、在一些优选的实施方式中，所述糖类物质与氨基糖苷类抗生素的质量含量比例为400-10000:0.4-10。更优选地，所述糖类物质与氨基糖苷类抗生素的质量含量比例为1000-3000:0.4-3.2。最优选地，所述糖类物质与氨基糖苷类抗生素的质量含量比例为1600:1，例如当木糖质量含量为8 mg/片时庆大霉素质量含量为0.005 mg/片。
9、在一些优选的实施方式中，所述抗感染组合药物片剂中羟丙基甲基纤维素的质量占比为1.5%，硬脂酸镁的质量占比为2%。
10、第二方面，本专利技术提供所述抗耐药菌感染的组合药物片剂的制备方法，其包括以下步骤：
11、将糖类物质和氨基糖苷类抗生素混合，粉碎，加入药学上可接受的辅料以制成软材，干燥，整粒，得到颗粒；
12、将所述颗粒和润滑剂混合，压片，包衣，得到抗耐药菌感染的组合药物片剂。
13、采用粉末压片的方法制备片剂，制备方法简单，采用的原料无毒无害。
14、由于采用了以上技术方案，本专利技术的实施例至少具有以下有益效果：通过糖类物质（例如木糖）联合氨基糖苷类抗生素制备抗感染药物，使得原本对病原细菌无效或低效的氨基糖苷类抗生素变得有效或高效，从而将细菌杀灭，达到抗感染的效果；此外，氨基糖苷类抗生素使用量降低也能显著降低细菌产生耐药性的可能性；并且，糖类物质已广泛用于食品、药品中，安全性高，它的直接应用可以避免复杂且高成本的制备程序。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，包括糖类物质、氨基糖苷类抗生素、药学上可接受的辅料和润滑剂；所述糖类物质为木糖、阿拉伯糖或半乳糖。
2.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述耐药菌为实验室传代或临床分离的耐药大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述氨基糖苷类抗生素为庆大霉素、小诺霉素、阿米卡星或卡那霉素。
4.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为羟丙基甲基纤维素。
5.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁。
6.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述糖类物质与氨基糖苷类抗生素的质量含量比例为400-10000:0.4-10。
7.根据权利要求6所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述糖类物质与氨基糖苷类抗生素的质量含量比例为1000-3000:0.4-3.2。
8.根据权利要求7所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述糖类物质与氨基糖苷类抗生素的质量含量比例为1600:1。
9.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述抗感染组合药物片剂中羟丙基甲基纤维素的质量占比为1.5%，硬脂酸镁的质量占比为2%。
10.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，包括糖类物质、氨基糖苷类抗生素、药学上可接受的辅料和润滑剂；所述糖类物质为木糖、阿拉伯糖或半乳糖。
2.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述耐药菌为实验室传代或临床分离的耐药大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述氨基糖苷类抗生素为庆大霉素、小诺霉素、阿米卡星或卡那霉素。
4.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为羟丙基甲基纤维素。
5.根据权利要求1所述的抗耐药菌感染的组合药物片剂，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁。
6.根据权利...
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