核酸分子CXSI3及其在制备抗癌药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明专利技术提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括５’－ＧＣＡＧＡＵＵＵＡＣＣＧＧＵＵＣＧＵＵ－３’或者５’ＧＣＡＧＡＴＴＴＡＣＣＧＧＴＴＣＧＴＴ－３’。在本发明专利技术中被称为ＣＸＳＩ３。本发明专利技术的核苷酸分子ＣＸＳＩ３可以细胞停止于Ｇ１期；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制。

Nucleic acid molecule CXSI3 and its application in preparing anticancer medicine

The invention belongs to the field of biological medicine, relating to a nucleotide molecule and its application in preparing antitumor drugs. The present invention provides a method for preparing antineoplastic nucleic acid molecules, it can inhibit tumor growth and activity of the sequence comprises 5 'or 5' 'GCAGATTTACCGGTTCGTT3 GCAGAUUUACCGGUUCGUU3'. In the present invention, it is called CXSI3. The nucleotide molecule CXSI3 of the invention can stop cells in the G1 phase; when applied to nude mice, the growth of the tumor is obviously inhibited compared with the control nude mice under the same culture condition.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
肿瘤疾病现已上升为世界第2号〃杀手〃，其死亡人数仅次于心血管病。几年来， 国外医学界对于肿瘤疾病的发病机理在细胞基础上又有了新的认识。基于对肿瘤发 病机制的进一步理解，人们利用各种途径来研制和开发能够特异，有效地杀伤肿瘤细 胞而对正常细胞无毒性的药物。目前，对于癌症的治疗仍以化疗及放疗为首选，两 者虽对肿瘤的治疗取得了相当的疗效，但由于缺乏对肿瘤细胞的特异性因而具有较大 的毒副作用以及某些肿瘤细胞对化疗和放疗处理的不敏感，因此在很大程度上限制了 它们在临床中的应用。近年来，为了开发出能特异性地杀伤癌细胞而对正常细胞无 毒负作用的药物，人们对癌症的发病机制从细胞,分子水平上的研究予以高度重视和 巨额投资。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子。 本专利技术的另一个目的是提供上述核苷酸分子的应用。本专利技术提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的 活性并且其序列包括5' -GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3'或者5， - GCAGATTTACCGGTTCGTT -3，。在本专利技术中被称为CXSI3。其中，A、 T、 U、 G和C分别是腺嘌呤核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、 鸟嘌呤核苷酸和胞嘧啶核苷酸。3在本专利技术中，术语核苷酸分子CXSI3 该术语还包括 5' -GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3'或者5， - GCAGATTTACCGGTTCGTT -3'的核苷酸序列 变异形式。这些变异形式包括若干个(通常为1-15个，较佳地1-10个，更佳地l-5 个)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5'和/或3'端添加数个(通常为IO个以 内，较佳地为5个以内)核苷酸。例如，在5' -GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3'后(3 '端) 加入若干dT (脱氧胸苷)后形成的序列。本专利技术中，CXSI3可以是具有抑制肿瘤生长的活性并且包括 5， -GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3， dTdT的序列。本专利技术中，CXSI3可以是具有抑制肿瘤生长的活性并且是 5' -GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3' dTdT的序列。本专利技术中，CXSI3可以是具有抑制肿瘤生长的活性并且是5'-GCAGATTTACCGGTTCGTT -3， 的序列。在本专利技术中，可选用本领域已知的各种载体，如市售的载体，与CXSI3连接成 为重组载体。例如，可以采用慢病毒、腺病毒或者森林脑炎病毒表达系统(Semliki Forest Virus)。慢病毒(Lentivirus)属于逆转录病毒亚属，以人类免疫缺陷病毒 (human immunod efficiency virus, HIV)为代表.慢病毒不仅具有感染分裂耙 细胞并整合其基因组中，尤其是具有感染包括神经元细胞、巨噬细胞、肝细胞、心肌 细胞和干细胞等在内的多种非分裂细胞能力，因而，慢病毒载体己作为基因转移的有 效工具，被广泛应用于基因功能尤其是基因治疗的研究。另一方面，本专利技术还提供了上述的核苷酸分子CXSI3的制备方法，即按CXSI3 的序列，将各核糖核酸分子依次脱水縮合。本专利技术的核苷酸分子CXSI3可以采用各种常规的制备方法制备。本专利技术的核苷 酸分子CXSI3序列通常可以用酶解法或人工合成的方法获得。本专利技术还提供了上述的核苷酸分子CXSI3在制备抗肿瘤药物中的应用。 实验表明，将本专利技术的CXSI3转入H1299细胞，结果表明，H1299细胞呈现出明 显的G1期阻滞。本专利技术的CXSI3还可抑制肿瘤细胞增殖。将CXSI3或者含有CXSI3的细胞施用 于裸鼠，与相同培养条件下未施用CXSI3的裸鼠相比，前者瘤体的增长明显受到抑制， 而且这种现象随着时间的推移日益明显。本专利技术的核苷酸分子CXSI3及其类似物，当在治疗上进行施用(给药)时，可提 供不同的效果。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载 体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，尽管pH值可随被配制物质 的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给 药，其中包括(但并不限于)肌内、腹膜内、皮下、皮内、或局部给药。以本专利技术的核苷酸分子CXSI3为例，可以将其与合适的药学上可接受的载体联 用。这类药物组合物含有治疗有效量的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。这类 载体包括(但并不限于)盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本专利技术的核苷酸分子CXSI3可以被制成针剂形式，例如用 生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊 之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶 囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克 体重-约10毫克/千克体重。此外，本专利技术的CXSI3还可与其他治疗剂一起使用。当本专利技术的核苷酸分子CXSI3被用作药物时，可将治疗有效剂量的该多肽施用于 哺乳动物，其中该治疗有效剂量通常至少约10微克/千克体重，而且在大多数情况下 不超过约8毫克/千克体重，较佳地该剂量是约10微克/千克体重-约l毫克/千克体重。 当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范 围之内的。本专利技术中，所述的抗肿瘤药物是由含有效治疗量的核苷酸分子CXSI3和药学上 的载体或者赋形剂组成的药物组合物。所述药物组合物可以是针剂或者片剂。其有效 治疗量可以为每天1微克/千克至10毫克/千克体重。所述药物可以是针剂、粉剂或 者片剂。本专利技术的核苷酸分子CXSI3加入H1299，结果细胞呈现出明显的G1期阻滞；施 用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这 种现象随着时间的推移日益明显。本专利技术为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。具体实施例方式实施例一 CXSI3对细胞周期的影响采用上海吉凯基因技术有限公司的GeneChem Easy-siRNA合成的CXSI3。 用Lipofectamine 2000转染siRNA的实验操作步骤(1) 细胞于转染前一天接种于24孔板，所加培养基体积为500ul。转染时细胞 融合率应为40%-50%.(2) 配制工作母液2. 5nmo1 (1. 0 0D)的双链siRNA中加入125ul 1 XUniversal Buffer,得到浓度为20uM的siRNA母液。(3) 以下稀释步骤(4和5)中可以用不含血清的Opti-MEM(Invitrogen)，也可 以用其他不含血清的培养基。(4) 对于24孔板的每个孔，用O. 84ug siRNA双链。把3ul20uM的siRNA双链 与50ul0pti-MEM混合。(5) 将Lipofectamine 2000试剂盒轻柔摇匀，取lul Lipofectamine 2000试 剂在另一管中与50ul Opti-MEM混合，室温下孵育5分钟。(6) 把稀释后的siRNA与稀释后的Lipofectamine 2000进行混合，轻轻混匀。 室温下温育20分钟。(7) 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种核苷酸分子，其特征在于，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括５’－ＧＣＡＧＡＵＵＵＡＣＣＧＧＵＵＣＧＵＵ－３’或者５’－ＧＣＡＧＡＴＴＴＡＣＣＧＧＴＴＣＧＴＴ－３’。

【技术特征摘要】
1. 一种核苷酸分子，其特征在于，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’-GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3’或者5’-GCAGATTTACCGGTTCGTT-3’。2. 如权利要求1所述的一种核苷酸分子，其特征在于，它具有抑制肿瘤生长 的活性并且其序列包括5， -GCAGAUUUACCGGUUCGUU-3' dTdT。3. 如权利要求1所述的一种核苷酸分子，其特征在于，它具有抑制肿瘤生长 的活性并且其序列是5' -...

【专利技术属性】
技术研发人员：余龙，王翔，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]