System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法和应用技术_技高网

一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法和应用技术

技术编号:41665948 阅读:6 留言:0更新日期:2024-06-14 15:24
本发明专利技术公开了一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法和应用,属于胶原蛋白提取技术领域。向洗净、脱矿、脱脂并洗涤至中性的鱼鳞粉末中加入20~30倍体积的水进行匀浆,90~110℃蒸煮20~30min,降温至室温,得鱼鳞匀浆,鱼鳞匀浆中加入0.1~0.3%的柠檬酸铵,并加入枯草芽孢杆菌和乳酸杆菌混合菌,35~38℃下进行发酵24~48h,得发酵液;发酵液中加入木瓜蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶,在50~60℃下酶解1~2h,沸水浴灭酶,得酶解液,使用过滤网进行初步过滤,滤液进行高速离心分离,获得上清液,上清液冷冻干燥得鱼鳞胶原蛋白。采用本发明专利技术方法提取得到的鱼鳞胶原蛋白分子量80%以上集中在500~1000Da,能够最大程度的发挥胶原蛋白的功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于胶原蛋白提取,具体涉及一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法和应用


技术介绍

1、我国鱼类资源丰富,其相关产品在加工和消费过程中会产生大量的下脚料,约占鲜鱼质量的50%左右,包括鱼骨、鱼鳍和鱼鳞等,其中鱼鳞占6~10%。实现对鱼鳞副产品的加工,既可以提高鱼鳞的利用价值,减少鱼鳞对环境的污染,又可以促进鱼类加工产业的发展。鱼鳞主要由有机物和矿物质组成,其中有机物中胶原蛋白和角蛋白占有机物总含量的90%以上,矿物质主要以磷酸钙为主。

2、胶原蛋白是重要的结构蛋白,其微观结构中含有1个或几个三螺旋区域,这些螺旋结构由α肽链组成。鱼鳞胶原蛋白具有独特的分子结构和良好的分 子间交联能力,成膜性好,可以生物降解,而且含有 人体多种必需氨基酸,具有保健功能,营养价值高,可添加于食品以及食品包装中。

3、目前,从鱼鳞中提取胶原蛋白的方法主要分为酸法、碱法、酶法、热水法和复合法,采用物理-机械方法或加入特定的化学试剂来改变鱼鳞中胶原蛋白的存在环境,最终使胶原蛋白和其它成分分离,获得胶原蛋白。但提取方法不同,提取率和提取物的主要形式不同。传统的方法为酸碱提取法,将鱼鳞洗净,进行脱脂脱色,然后用盐酸(ph 4~5)浸泡进行脱钙处理(2~3周),取出后洗净浸灰15~20d,使原料组织疏松。洗净后60~70℃加热2~3h熬胶进行提胶,该方法步骤繁多,耗时长,提取过程中胶原蛋白流失严重。

4、目前,从鱼鳞中获得的鱼鳞胶原蛋白分子量分布比较宽,存在分子量过大和过小的问题。专利cn107723331 a公开了一种从鱼鳞中提取鱼鳞胶原蛋白的工艺,对鱼鳞依次进行脱矿、脱脂、蒸煮、膨胀处理、发酵处理,然后产蛋白酶菌种培养进行蛋白质分解,获得低分子量的胶原多肽的同时提高了提取率,但获得的鱼鳞胶原蛋白中分子量的低于500da(道尔顿)的含量较多,当其应用于食品、药品等加工时,在生物体内特别容易穿透细胞膜,代谢速度很快,极容易被消化和排出体外,无法发挥其功效作用。而分子量过大的胶原蛋白很难被生物体吸收,也无法发挥其功效。因此,控制从鱼鳞中获得的鱼鳞胶原蛋白肽的分子量极为重要。


技术实现思路

1、针对现有技术中从鱼鳞中获得的鱼鳞胶原蛋白分子量分布范围大,过高或过低分子量的胶原蛋白功效无法发挥的问题,本专利技术提供了一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法和应用,提取得到的鱼鳞胶原蛋白分子量80%以上集中在500~1000da,最大程度的发挥胶原蛋白的功效。

2、本专利技术通过以下技术方案实现:

3、一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法,包括以下步骤:

4、(1)向洗净、脱矿、脱脂并洗涤至中性的鱼鳞粉末中加入20~30倍体积的水进行匀浆,90~110℃蒸煮20~30min,降温至室温,得鱼鳞匀浆;

5、(2)发酵:鱼鳞匀浆中加入0.1~0.3%的柠檬酸铵,并加入枯草芽孢杆菌和乳酸杆菌混合菌,35~38℃下进行发酵24~48h,得发酵液;

6、(3)酶解:向步骤(2)的发酵液中加入木瓜蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶,在50~60℃下酶解1~2h,沸水浴灭酶,得酶解液;

7、(4)过滤:步骤(3)中的酶解液使用过滤网进行初步过滤,滤液进行高速离心分离,获得上清液,上清液冷冻干燥得鱼鳞胶原蛋白。

8、优选地,步骤(2)中枯草芽孢杆菌的用量为鱼鳞粉末质量的2~5%;所述的乳酸杆菌的用量为鱼鳞粉末质量的0.8~1.5%。

9、优选地,步骤(3)中每千克鱼鳞粉末中加入1×104~2×104u木瓜蛋白酶、2×104~5×104u胃蛋白酶和1×103~5×103u胰蛋白酶。

10、优选地,步骤(4)中高速离心分离速度为10000~18000rpm。

11、优选地,步骤(1)中匀浆条件为2000~2500rpm下匀浆8~10min。

12、优选地,步骤(1)中鱼鳞进行洗净、脱矿、脱脂的方法为:将清洗干净的鱼鳞进行干燥,粉碎成粒径为100~200目的鱼鳞粉末,加入至酸液中,超声浸泡30~40min,过滤,固体用水洗涤至ph6~7,然后将洗涤后的鱼鳞粉末加入至碱性溶液中,超声浸泡30~40min,过滤,固体用水洗涤至ph6~8。

13、优选地,所述的酸液为1~4%质量浓度的柠檬酸溶液;所述的碱液为0.05~0.1%质量浓度的氢氧化钠溶液。

14、本专利技术中还公开了通过上述提取方法获得的鱼鳞胶原蛋白;进一步地,所述的鱼鳞胶原蛋白中分子量在500~1000da之间的质量占比>80%。

15、本专利技术中,所述的鱼鳞胶原蛋白在食品、药品及保健品加工中的应用。

16、有益效果

17、本专利技术通过向鱼鳞匀浆中加入柠檬酸铵,并通过发酵和酶处理的方式,使获得的鱼鳞胶原蛋白分子量80%以上集中在500~1000da,该分子量的胶原蛋白,不需要消化,可以直接被血液吸收,传送到皮肤,2-4小时快速到达真皮层,且不至于代谢速度过快而易被消化和排出体外,无法发挥其功效,适于生物体吸收利用,最大化发挥胶原蛋白的作用;

18、本专利技术发酵采用枯草芽孢杆菌和乳酸杆菌混合菌,配合柠檬酸铵的作用,控制胶原蛋白的分子量范围;发酵液中加入木瓜蛋白酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶,通过控制酶的种类、加入量以及酶解时间,使得到的鱼鳞胶原蛋白分子量80%以上集中在500~1000da,最大程度的发挥胶原蛋白的功效。

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【技术保护点】

1.一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(2)中枯草芽孢杆菌的用量为鱼鳞粉末质量的2~5%;所述的乳酸杆菌的用量为鱼鳞粉末质量的0.8~1.5%。

3.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(3)中每千克鱼鳞粉末中加入1×104~2×104U木瓜蛋白酶、2×104~5×104U胃蛋白酶和1×103~5×103U胰蛋白酶。

4.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(4)中高速离心分离速度为10000~18000rpm。

5.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(1)中匀浆条件为2000~2500rpm下匀浆8~10min。

6.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(1)中鱼鳞进行洗净、脱矿、脱脂的方法为:将清洗干净的鱼鳞进行干燥,粉碎成粒径为100~200目的鱼鳞粉末,加入至酸液中,超声浸泡30~40min,过滤,固体用水洗涤至pH6~7,然后将洗涤后的鱼鳞粉末加入至碱性溶液中,超声浸泡30~40min,过滤,固体用水洗涤至pH6~8。

7.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,所述的酸液为1~4%质量浓度的柠檬酸溶液;所述的碱液为0.05~0.1%质量浓度的氢氧化钠溶液。

8.一种权利要求1~7任一项所述的提取方法获得的鱼鳞胶原蛋白。

9.根据权利要求8所述的鱼鳞胶原蛋白,其特征在于,所述的鱼鳞胶原蛋白中分子量在500~1000Da之间的质量占比>80%。

10.一种权利要求8所述的鱼鳞胶原蛋白在食品、药品及保健品加工中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(2)中枯草芽孢杆菌的用量为鱼鳞粉末质量的2~5%;所述的乳酸杆菌的用量为鱼鳞粉末质量的0.8~1.5%。

3.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(3)中每千克鱼鳞粉末中加入1×104~2×104u木瓜蛋白酶、2×104~5×104u胃蛋白酶和1×103~5×103u胰蛋白酶。

4.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(4)中高速离心分离速度为10000~18000rpm。

5.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(1)中匀浆条件为2000~2500rpm下匀浆8~10min。

6.根据权利要求1所述的鱼鳞胶原蛋...

【专利技术属性】
技术研发人员:李新江张卫华
申请(专利权)人:山东杰乐生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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