【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，具体涉及集聚蛋白c末端片段在射血分数降低心力衰竭中的应用。
技术介绍
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3、目前临床上已有多种药物应用于心衰治疗，如利尿剂、acei抑制剂、β受体拮抗剂、醛固酮受体拮抗剂等。这些药物在一定程度上有助于减轻心脏负担、促进尿液排出以及调节心血管系统功能。然而，尽管这些药物在心衰治疗中发挥了重要作用，但仍然存在一些制约因素，包括药效的不稳定性、耐药性的产生以及无法完全逆转疾病进程等(eur heart j,2021；42:3599-726)。因此，迫切需要寻求新的药物治疗靶点，突破心衰治疗瓶颈。
4、心衰的诊断包括临床症状、体征、二维超声心动图、心脏磁共振等影像学检查以及心衰相关血液标志物。心衰的发生发展伴随各种神经体液因子的复杂改变及血流动力学的变化，其症状和体征出现往往较晚，通常都是非特异性的，不能及时准确地反映心功能状态。因此选择敏感可靠的血液标志物检测指标，对于心衰的早期诊断、及时治疗和改善预后有十分重要的意义。目前心力衰竭相关生物学生物标志中，脑肽素(bnp)、n端脑钠肽前体(nt-probnp)在临床上的应用最为广泛，其在心衰中的诊断价值已被大量文献报道并已获得公认。但bnp和nt-probnp作为心力衰竭的诊断指标存在局限性，两者均由肾脏清除，肾功能不全时的高血容量和血压升高都会增加bnp的分泌；随年龄增加，肾小球滤过率下降，可致bnp、nt-probnp的浓度增加。在某些神经内分泌疾病、肺病、肝衰竭、某些急诊(烧伤、败血症)等情况下会升高，从而为临床
5、细胞外基质(ecm)重构是心力衰竭的一个关键病理特征。ecm重构是持续的，导致心脏收缩期和/或舒张期功能损伤。人聚集蛋白agrin由位于1号染色体p36.33区的agrn基因编码，它是一种神经肌肉接头胚胎发育过程中形成的大型硫酸乙酰肝素糖蛋白，主要由9个卵泡抑素结构区，2个层粘连蛋白-b样结构区和3个g样层粘连蛋白(lg)结构域构成。agrin是存在于细胞外基质(extracel lular matrix,ecm)的分泌蛋白，广泛表达于肺、肾脏、神经-肌接头、心脏等组织(elife.2019；jul 3:8:e45303)。agrin蛋白已被报道新生小鼠心脏再生是必要的(nature,2017；547:179-184)，同时agrin蛋白在成年动物缺血性心肌病中的重要保护作用(circulation,2020；142:868-881)。agrin蛋白的c末端片段(c-terminal agrin fragment，caf)的水平已被报道与st段抬高型心肌梗死3月死亡率、肾小球滤过率及帕金森病肌肉减少症等均有关(exp gerontol.2022；158:111658；medicine(baltimore).2019；98:e15597,j mol neurosci.2022；72:820-829)，体现其具有一定临床价值。因此，探究agrin蛋白c端片段与射血分数降低心力衰竭发生发展的相关性及其作为诊疗指标的潜力具有重要意义。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术旨在提供一种集聚蛋白c末端片段在射血分数降低心力衰竭中的应用。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术提供一种集聚蛋白c末端片段在制备抗射血分数降低心力衰竭的药物中的应用。
4、本专利技术还提供一种检测集聚蛋白c末端片段表达水平的试剂在制备射血分数降低心力衰竭辅助诊断产品中的应用。
5、本专利技术还提供一种射血分数降低心力衰竭辅助诊断产品，其特征在于，包含检测集聚蛋白c末端片段表达水平的试剂。
6、本专利技术的有益效果在于：本专利技术通过实验首次发现caf能够改善异丙肾上腺素刺激导致的心功能障碍、心脏肥大和心肌纤维化，具有显著地治疗心力衰竭的作用，其机制与调控yap-birc5通路相关。caf具有开发成抗射血分数降低心力衰竭重组蛋白的潜在价值。此外，本专利技术首次发现caf作为射血分数降低型心衰诊断标志物的用途，可以用于与射血分数降低型心衰相关疾病的检测。
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1.集聚蛋白C末端片段在制备抗射血分数降低心力衰竭的药物中的应用。
2.检测集聚蛋白C末端片段表达水平的试剂在制备射血分数降低心力衰竭辅助诊断产品中的应用。
3.一种射血分数降低心力衰竭辅助诊断产品，其特征在于，包含检测集聚蛋白C末端片段表达水平的试剂。
【技术特征摘要】
1.集聚蛋白c末端片段在制备抗射血分数降低心力衰竭的药物中的应用。
2.检测集聚蛋白c末端片段表达水平的试剂在制备射血分数降低心...
【专利技术属性】
技术研发人员：单培仁，钱进富，徐迪芸，袁晨昕，
申请(专利权)人：温州医科大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：
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