【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.IL12受体激动剂，其包含：
2.IL12受体激动剂，其包含IL12突变蛋白，其中所述IL12受体激动剂与野生型IL12相比具有至少500倍的减弱，其中所述IL12受体激动剂包含：
3.IL12受体激动剂，其在通过第一Fc结构域和第二Fc结构域二聚化的第一多肽链和第二多肽链上包含：
4.权利要求1至3中任一项所述的IL12受体激动剂，其中所述p40部分包含与成熟人p40或成熟鼠p40的受体结合结构域具有至少90％、至少95％或至少97％序列同一性的氨基酸序列。
5.权利要求1至3中任一项所述的IL12受体激动剂，其中所述p40部分包含与成熟人p40或成熟鼠p40的受体结合结构域具有至少90％、至少95％或至少97％序列同一性的氨基酸序列，并且在对应于全长人p40的氨基酸W37或全长鼠p40的氨基酸W37的位置处包含氨基酸取代，任选地其中所述取代任选地是A。
6.权利要求1至5中任一项所述的IL12受体激动剂，其中所述p35部分与成熟人p35或成熟鼠p35的受体结合结构域具有至少90％、至少95％或至少97％序列同一性
7.权利要求1至6中任一项所述的IL12受体激动剂，其对于所述p35部分和所述p40部分是单价的。
8.权利要求1至7中任一项所述的IL12受体激动剂，其具有图5H、5I、5J、5K、5L、5M、5N、5R、5S、5V、5W、5X、39C或39D中任一项中所示的任何配置。
9.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有与单体p40(任选地是掩蔽的单体p40)缔合的示例性单体19的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体33的配置的第二IL12单体。
10.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有与单体p40(任选地是掩蔽的单体p40)缔合的示例性单体19的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体57的配置的第二IL12单体。
11.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有示例性单体28的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体57的配置的第二IL12单体。
12.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有示例性单体33的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体35的配置的第二IL12单体。
13.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有示例性单体35的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体57的配置的第二IL12单体。
14.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有示例性单体57的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体63的配置的第二IL12单体。
15.权利要求9至14中任一项所述的IL12受体激动剂，其包含经配置以掩蔽所述p40部分的IL12Rβ1部分。
16.权利要求9至15中任一项所述的IL12受体激动剂，其包含经配置以掩蔽所述p35部分的IL12Rβ2部分。
17.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有示例性单体33的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体58的配置的第二IL12单体。
18.IL12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的IL12受体，所述IL12受体激动剂包含具有示例性单体28的配置的第一IL12单体，和具有示例性单体59的配置的第二IL12单体。
19.权利要求17或权利要求18所述的IL12受体激动剂，其包含经配置以掩蔽所述p35部分和/或所述p40部分的抗IL12抗体的抗原结合片段。
20.权利要求19所述的IL12受体激动剂，其中所述抗IL12抗体结合至所述p40部分。
21.权利要求19所述的IL12受体激动剂，其中所述抗IL12抗体结合至所述p35部分。
22.权利要求1至21中任一项所述的IL12受体激动剂，其中所述p40部分包含p40 D2结构域和p40 D3结构域。
23.权利要求22所述的IL12受体激动剂，其中所述p40部分包含p40D1结构域。
24.权利要求1至23中任一项所述的IL12受体激动剂，其中第...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.il12受体激动剂，其包含：
2.il12受体激动剂，其包含il12突变蛋白，其中所述il12受体激动剂与野生型il12相比具有至少500倍的减弱，其中所述il12受体激动剂包含：
3.il12受体激动剂，其在通过第一fc结构域和第二fc结构域二聚化的第一多肽链和第二多肽链上包含：
4.权利要求1至3中任一项所述的il12受体激动剂，其中所述p40部分包含与成熟人p40或成熟鼠p40的受体结合结构域具有至少90％、至少95％或至少97％序列同一性的氨基酸序列。
5.权利要求1至3中任一项所述的il12受体激动剂，其中所述p40部分包含与成熟人p40或成熟鼠p40的受体结合结构域具有至少90％、至少95％或至少97％序列同一性的氨基酸序列，并且在对应于全长人p40的氨基酸w37或全长鼠p40的氨基酸w37的位置处包含氨基酸取代，任选地其中所述取代任选地是a。
6.权利要求1至5中任一项所述的il12受体激动剂，其中所述p35部分与成熟人p35或成熟鼠p35的受体结合结构域具有至少90％、至少95％或至少97％序列同一性。
7.权利要求1至6中任一项所述的il12受体激动剂，其对于所述p35部分和所述p40部分是单价的。
8.权利要求1至7中任一项所述的il12受体激动剂，其具有图5h、5i、5j、5k、5l、5m、5n、5r、5s、5v、5w、5x、39c或39d中任一项中所示的任何配置。
9.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有与单体p40(任选地是掩蔽的单体p40)缔合的示例性单体19的配置的第一il12单体，和具有示例性单体33的配置的第二il12单体。
10.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有与单体p40(任选地是掩蔽的单体p40)缔合的示例性单体19的配置的第一il12单体，和具有示例性单体57的配置的第二il12单体。
11.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有示例性单体28的配置的第一il12单体，和具有示例性单体57的配置的第二il12单体。
12.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有示例性单体33的配置的第一il12单体，和具有示例性单体35的配置的第二il12单体。
13.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有示例性单体35的配置的第一il12单体，和具有示例性单体57的配置的第二il12单体。
14.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有示例性单体57的配置的第一il12单体，和具有示例性单体63的配置的第二il12单体。
15.权利要求9至14中任一项所述的il12受体激动剂，其包含经配置以掩蔽所述p40部分的il12rβ1部分。
16.权利要求9至15中任一项所述的il12受体激动剂，其包含经配置以掩蔽所述p35部分的il12rβ2部分。
17.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有示例性单体33的配置的第一il12单体，和具有示例性单体58的配置的第二il12单体。
18.il12受体激动剂，其任选地是根据权利要求1至8中任一项所述的il12受体，所述il12受体激动剂包含具有示例性单体28的配置的第一il12单体，和具有示例性单体59的配置的第二il12单体。
19.权利要求17或权利要求18所述的il12受体激动剂，其包含经配置以掩蔽所述p35部分和/或所述p40部分的抗il12抗体的抗原结合片段。
20.权利要求19所述的il12受体激动剂，其中所述抗il12抗体结合至所述p40部分。
21.权利要求19所述的il12受体激动剂，其中所述抗il12抗体结合至所述p35部分。
22.权利要求1至21中任一项所述的il12受体激动剂，其中所述p40部分包含p40 d2结构域和p40 d3结构域。
23.权利要求22所述的il12受体激动剂，其中所述p40部分包含p40d1结构域。
24.权利要求1至23中任一项所述的il12受体激动剂，其中第一靶向部分和/或第二靶向部分：
25.权利要求24所述的il12受体激动剂，其中所述第一靶向部分和/或所述第二靶向部分是抗体或其抗原结合片段，任选地其中所述靶向部分是fab或scfv。
26.权利要求24或权利要求25所述的il12...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·张，吴家曦，张彤，N·布洛赫，E·乌尔曼，E·史密斯，CY·林，S·戴维斯，
申请(专利权)人：再生元制药公司，
类型：发明
国别省市：
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