【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药提取，具体地，涉及一种人参寡肽和稀有皂苷同提取的方法及提取产物的应用。
技术介绍
1、人参的主要的有效成分包括人参多糖、人参寡肽和人参皂苷等。其中稀有皂苷具有良好的药理活性，尤其是有较强的抗肿瘤活性。而人参寡肽具有抗疲劳、抗衰老、抗氧化等多种功效。
2、目前，在人参有效成分提取工艺方面，人参多糖提取多采用热水浸提醇沉淀的工艺，热水溶解人参粉末，分离出上清液，加95%乙醇调至醇体积分数为75%，醇沉过夜，抽滤获取沉淀，最后蒸馏水溶解获得。人参寡肽提取主要采用硫酸铵沉淀法、有机试剂沉淀法、膜过滤法、快速溶剂萃取法以及交换树脂纯化等，其中膜过滤法和快速溶剂萃取法需要特殊仪器，成本较高，而硫酸铵沉淀法操作过于繁琐然后采用木瓜蛋白酶等蛋白酶对提取的人参蛋白进行酶切处理，将处理后的人参蛋白酶切液进行离子交换树脂纯化的提纯制备。人参皂苷多采用亲水性有机溶剂溶解萃取，例如甲醇或正丁醇等，通过减压蒸发操作获得总皂苷粗品。对总皂苷粗品进一步通过沉淀法或大孔树脂色谱法分离纯化。
3、从目前对人参有效成分的提取工艺来看，没有合适的工艺可以将人参多糖、人参寡肽以及人参皂苷共提取，尤其是实现人参寡肽和稀有皂苷的共提取。
4、因此，开发一种产率高的人参寡肽和稀有皂苷的共提取方法对本领域来说具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种产率高的人参寡肽和稀有皂苷的共提取方法。
2、在本专利技术的第一方面，提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的
3、(s1) 人参粉碎和粗提：取生晒参按0.5kg每升(l)纯化水浸泡1h，清洗后沥干水分，切成片状，并在60℃烘烤4h，干燥后，粉碎；取粉碎后的人参粉每次按100g人参粉加入1l纯化水，浸泡后放入胶磨机中胶磨，胶磨后的粗提液放置一段时间后再次胶磨，提取上清；
4、(s2) 蛋白酶切：向所述上清中加入0.3%碱性蛋白酶，50℃水浴孵育2.5h；
5、(s3) 稀有皂苷转化：向酶切后的溶液中添加终浓度5~15mm柠檬酸，并继续用1molhcl调节ph值至2.5~3.5，90℃~100℃孵育2h，完成后快速降低温度至2℃~8℃后保存；和
6、(s4) 多级纳米过滤：采用0.8μm+0.2μm过滤器对转化后的溶液进行除固体颗粒和除菌过滤，至无菌瓶中，从而得到人参寡肽和稀有皂苷共提物。
7、在另一优选例中，所述转化是将普通皂苷转化为稀有皂苷。
8、在另一优选例中，转化得到的稀有皂苷包含rg3和rh2，且所述rg3包含20(r)-rg3和20(s)-rg3。
9、在另一优选例中，在步骤(s1)中，浸泡后放入胶磨机胶磨2遍，放置一段之间后，再次胶磨2遍。
10、在另一优选例中，在步骤(s3)中，向酶切后的溶液中添加终浓度5~15mm柠檬酸，并继续用hcl调节ph值至2.5~3。。
11、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的rg3/总皂苷的质量百分数为15%~16%。
12、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的rh2/总皂苷的质量百分数为5%~6%。
13、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中含有或不含有普通皂苷。
14、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中不含有普通皂苷。
15、在另一优选例中，所述总皂苷为稀有皂苷的总含量。
16、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的人参寡肽占总提取物的5%-6%，按质量百分数计。
17、在本专利技术的第二方面，提供了人参寡肽和稀有皂苷共提物的生产方法，采用本专利技术第一方面所述的方法对所述人参寡肽和稀有皂苷进行共提取，从而获得所述人参寡肽和稀有皂苷共提物。
18、在本专利技术的第三方面，提供了如本专利技术第一方面所述方法制得的人参寡肽和稀有皂苷共提物的用途，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于：
19、(a) 抗疲劳；和/或
20、(b) 提高免疫力。
21、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物用于增强淋巴细胞增殖转化功能。
22、在另一优选例中，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物用于提高nk细胞活性。
23、在另一优选例中，所述制剂为实验室制剂。
24、在另一优选例中，所述制剂为药物制剂。
25、在另一优选例中，所述组合物的剂型为：(i)液体制剂；(ii)固体制剂；(iii)半固体剂。
26、在另一优选例中，所述的液态制剂选自下组：溶液制品或悬浮液制品
27、在另一优选例中，所述的组合物的剂型选自下组：粉末剂、散剂、片剂、糖衣剂、胶囊剂、颗粒剂、悬浮剂、溶液剂、糖浆剂、滴剂、和舌下含片。
28、在另一优选例中，所述组合物选自下组：食品组合物、保健品组合物、药物组合物、或其组合。
29、在另一优选例中，所述的食品组合物包括乳液制品、溶液制品、粉末制品、或悬浮液制品。
30、在另一优选例中，所述的食品组合物包括乳品、乳粉、或乳液。
31、在另一优选例中，所述组合物为药物组合物。
32、在本专利技术的第四方面，提供了一种药物组合物，所述药物组合物中含有：
33、(a1) 采用本专利技术第一方面所述方法制得的人参寡肽和稀有皂苷共提物；和
34、(b) 药学上可接受的载体。
35、在另一优选例中，所述药物组合物中还含有(a2) 额外的用于抗疲劳和提高免疫力的活性成分。
36、在另一优选例中，所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。
37、在另一优选例中，所述药学上可接受的辅料选自下组：稀释剂、赋形剂、表面活性剂、润滑剂、崩解剂、或其组合。
38、在另一优选例中，所述药物组合物剂型选自下组：注射剂、冻干剂、雾化吸入剂、涂抹式药剂。
39、在另一优选例中，所述药物组合物通过口服施用。
40、在另一优选例中，所述药物组合物通过注射施用，即静脉内、瘤内、肌内、皮下、或腹膜内注射。
41、在另一优选例中，所述药物组合物经皮施用，例如经皮涂抹施用或电极导入给药。
42、应理解，在本专利技术范围内中，本专利技术的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法，其特征在于，包括步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述转化是将普通皂苷转化为稀有皂苷。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，转化得到的稀有皂苷包含Rg3和Rh2，且所述Rg3包含20(R)-Rg3和20(S)-Rg3。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的Rg3与总皂苷的质量百分比为15%~16%，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的Rh2与总皂苷的质量百分比为5%~6%。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的人参寡肽占总提取物的5%-6%，按质量百分数计。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(s3)中，向酶切后的溶液中添加终浓度5~15mM柠檬酸，并继续用HCl调节pH值至2.5~3。
7. 如权利要求1所述方法制得的人参寡肽和稀有皂苷共提物的用途，其特征在于，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于：
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述组合物为
9. 一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中含有：
10. 如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中还含有(a2) 额外的用于抗疲劳和提高免疫力的活性成分。
...【技术特征摘要】
1.一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法，其特征在于，包括步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述转化是将普通皂苷转化为稀有皂苷。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，转化得到的稀有皂苷包含rg3和rh2，且所述rg3包含20(r)-rg3和20(s)-rg3。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的rg3与总皂苷的质量百分比为15%~16%，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的rh2与总皂苷的质量百分比为5%~6%。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述人参寡肽和稀有皂苷共提物中的人参寡肽占总提取物...
【专利技术属性】
技术研发人员：张文耀，万涛，高耀辉，范季瀛，
申请(专利权)人：上海惠盾因泰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。