System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种电致发光材料及其应用、有机电致发光器件制造技术_技高网

一种电致发光材料及其应用、有机电致发光器件制造技术

技术编号:41616367 阅读:15 留言:0更新日期:2024-06-13 02:19
本发明专利技术提供一种电致发光材料及其应用、有机电致发光器件,所述电致发光材料包括第一有机化合物和第二有机化合物的组合;所述第一有机化合物具有如式I所示结构,所述第二有机化合物具有如式II所示结构。通过特定两类化合物的结构设计和协同复配,使所述电致发光材料具有良好的光电性能和载流子传输性能,实现了载流子的平衡传输,其作为有机电致发光器件的发光层材料,能够有效调控实现空穴与电子的注入/传输平衡,调控发光层中电子和空穴的复合中心发生在发光层的中心位置,避免载流子在界面处大量堆积,使器件具有优异的发光效率和稳定性,显著延长器件寿命,赋予器件更加优异的综合性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机电致发光,具体涉及一种电致发光材料及其应用、有机电致发光器件


技术介绍

1、有机电致发光器件(organic light emission diode,oled)是一种具有类三明治结构的发光器件,包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对oled器件的两个电极施加电压,正电荷从正极注入,负电荷从负极注入,在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇并复合发光。由于oled器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点,在新型显示
和新型照明
备受关注。目前,该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板,进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展,是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。

2、由于一个效率好、寿命长的oled器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果,这就为化学家们设计开发各种结构的功能化有机材料提供了极大的机遇和挑战。常见的功能化有机材料包括:空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料,电子阻挡材料、发光主体材料和发光客体材料(染料)等。随着oled在照明和显示两大领域的不断推进,人们对于其核心材料的研究也更加关注。

3、为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的oled发光器件,实现oled器件的性能不断提升,不仅需要对oled器件结构和制作工艺进行创新,更需要对oled器件中的光电功能材料不断研究和创新,以制备出具有更高性能的功能材料。基于此,oled材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料,以实现器件的低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。近年来,业界人士对提升器件效率及稳定性进行了不断的尝试与探索,其中寻求新材料提升器件性能的方式居多,开发了大量新颖的材料应用于有机电致发光器件中,虽然其对器件性能有一定的改善,但是其依然存在载流子在界面处大量堆积的难题,同时也存在器件效率较低的问题。

4、因此,本领域亟待开发具有更高性能的有机电致发光器件,进一步开发能够提供更好的光电性能的有机电致发光材料、特别是主体材料,是业界不断努力突破的方向。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供一种电致发光材料及其应用、有机电致发光器件,通过特定结构的两种有机化合物的设计和复配,使所述电致发光材料具有优异的光电性能,其作为主体材料,能够有效改善有机电致发光器件的效率和寿命。

2、为达到此专利技术目的,本专利技术采用以下技术方案:

3、第一方面,本专利技术提供一种电致发光材料,所述电致发光材料包括第一有机化合物和第二有机化合物的组合。

4、所述第一有机化合物具有如式i所示结构:

5、ar2-l1-ar1  式i。

6、式i中,l1选自单键、取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基中的任意一种;当所述l1为单键时,代表ar1与ar2通过单键直接相连。

7、式i中,ar1为

8、其中,r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8各自独立地选自氢、卤素、氨基、取代或未取代的c1-c20直链或支链烷基、取代或未取代的c2-c10烯基、取代或未取代的c3-c20环烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c1-c20烷硫基、取代或未取代的c1-c20烷基硅基、取代或未取代的c1-c20烷基氨基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基、取代或未取代的c6-c30芳氧基、取代或未取代的c6-c30芳硫基、取代或未取代的c6-c30芳基硅基、取代或未取代的c6-c30芳基氨基中的任意一种。

9、所述r1、r2、r3、r4中任意相邻的两个基团中的其中一组通过化学键连接成环a,所述环a为-*代表基团的连接位点。

10、环a中,x1、y1各自独立地选自单键、nar3、o、s或cr13r14中的任意一种,且所述x1和y1中至多有一个为单键;当x1和y1均不为单键时,所述环a中包含苯环与六元环稠合而成的环结构;当x1和y1中的一个为单键时,所述环a中包含苯环与五元环稠合而成的环结构。

11、ar2、ar3各自独立地选自取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基中的任意一种。

12、r9、r10、r11、r12、r13、r14各自独立地选自氢、卤素、氨基、取代或未取代的c1-c20直链或支链烷基、取代或未取代的c2-c10烯基、取代或未取代的c3-c20环烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c1-c20烷硫基、取代或未取代的c1-c20烷基硅基、取代或未取代的c1-c20烷基氨基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基、取代或未取代的c6-c30芳氧基、取代或未取代的c6-c30芳硫基、取代或未取代的c6-c30芳基硅基、取代或未取代的c6-c30芳基氨基中的任意一种。

13、所述r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12中,除形成环a的基团之外,其他基团中任意相邻的两个基团之间不连接或通过化学键连接成环。

14、所述r13和r14之间不连接或通过化学键连接成环。

15、所述第二有机化合物具有如式ii所示结构:

16、

17、式ii中,l选自单键、取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基中的任意一种;当所述l为单键时,代表三嗪环与芴环通过单键直接相连。

18、式ii中,ar4、ar5各自独立地选自取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基中的任意一种。

19、式ii中,r21、r22各自独立地选自取代或未取代的c1-c20直链或支链烷基、取代或未取代的c2-c10烯基、取代或未取代的c3-c20环烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基中的任意一种;所述r21和r22之间不连接或通过化学键连接成环。

20、式ii中,r23、r24各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的c1-c20直链或支链烷基、取代或未取代的c3-c20环烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c1-c20烷基硅基、取代或未取代的c6-c60芳基氨基、取代或未取代的c3-c60杂芳基氨基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c3-c60杂芳基中的任意一种。

21、式ii中,n1表示取代基r23的数目,选自0-3的整数,例如可以为0、1、2或3;当n1≥2时,多个(至少2个)r23为相同或不同的基团。

22、式ii中,n2表示取代基r24的数目,选自0-4的整数,例如可以为0、1、2、3或4;当n2≥2时,多个(至少2个)r24为相同或不同的基团。

23、式i和式ii中本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种电致发光材料,其特征在于,所述电致发光材料包括第一有机化合物和第二有机化合物的组合;

2.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述L1选自单键、取代或未取代的C6-C20亚芳基、取代或未取代的C6-C20亚杂芳基中的任意一种;

3.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,环A中,所述X1选自NAr3、O、S或CR13R14中的任意一种,所述Y1为单键;

4.根据权利要求1或3所述的电致发光材料,其特征在于,所述Ar1选自取代或未取代的如下基团中的任意一种:

5.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述Ar2选自取代或未取代的如下基团中的任意一种:

6.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述第一有机化合物具有如下A1-A345所示结构中的任意一种:

7.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述L选自单键、取代或未取代的C6-C20亚芳基、取代或未取代的C3-C20亚杂芳基中的任意一种;

8.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述Ar4、Ar5各自独立地选自取代或未取代的如下基团中的任意一种:

9.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述R21、R22各自独立地选自C1-C6直链或支链烷基、C2-C10烯基、C6-C20芳基、C3-C20杂芳基中的任意一种,优选为甲基或苯基;

10.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述n1和n2为0。

11.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述第二有机化合物具有如下B1-B183所示结构中的任意一种:

12.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述第一有机化合物与第二有机化合物的质量比为(0.1-2):1,优选(0.5-1.5):1。

13.一种如权利要求1-12任一项所述的电致发光材料的应用,其特征在于,所述电致发光材料应用于有机电子器件;

14.一种有机电致发光器件,其特征在于,所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极和第二电极之间的有机层,所述有机层中包括如权利要求1-12任一项所述的电致发光材料。

15.根据权利要求14所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述有机层包括发光层,所述发光层中包括如权利要求1-12任一项所述的电致发光材料;

16.根据权利要求15所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述发光层的厚度为10-60nm,优选20-58nm;

17.一种显示装置,其特征在于,所述显示装置包括如权利要求14-16任一项所述的有机电致发光器件。

...

【技术特征摘要】

1.一种电致发光材料,其特征在于,所述电致发光材料包括第一有机化合物和第二有机化合物的组合;

2.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述l1选自单键、取代或未取代的c6-c20亚芳基、取代或未取代的c6-c20亚杂芳基中的任意一种;

3.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,环a中,所述x1选自nar3、o、s或cr13r14中的任意一种,所述y1为单键;

4.根据权利要求1或3所述的电致发光材料,其特征在于,所述ar1选自取代或未取代的如下基团中的任意一种:

5.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述ar2选自取代或未取代的如下基团中的任意一种:

6.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述第一有机化合物具有如下a1-a345所示结构中的任意一种:

7.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述l选自单键、取代或未取代的c6-c20亚芳基、取代或未取代的c3-c20亚杂芳基中的任意一种;

8.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述ar4、ar5各自独立地选自取代或未取代的如下基团中的任意一种:

9.根据权利要求1所述的电致发光材料,其特征在于,所述r21、r22各自独立地选自c1-c6直链或支链烷基、...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙恩涛高文正李之洋刘叔尧王志鹏马腾
申请(专利权)人:合肥鼎材科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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