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结合破伤风毒素的抗体及其用途制造技术

技术编号：41571257 阅读：9 留言：0更新日期：2024-06-06 23:51

本发明专利技术涉及结合破伤风毒素的抗体及其抗原结合片段。本发明专利技术还涉及编码此类抗体和抗体片段的核酸以及表达此类抗体和抗体片段的细胞。此外，本发明专利技术还涉及抗体和抗体片段在诊断、预防和治疗破伤风梭菌或破伤风感染中的用途。

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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

技术实现思路

【技术保护点】

1.一种结合破伤风毒素的抗体或其抗原结合片段。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)分别与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(ii)分别与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(iii)分别与SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和S

3.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)分别与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ IDNO:7的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(ii)分别与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(iii)分别与SEQ ID NO:12、SEQID NO:13和SEQ ID NO:14的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:18的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(iv)分别与SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列。

4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)分别与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ IDNO:7的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(ii)分别与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(iii)分别与SEQ ID NO:12、SEQID NO:13和SEQ ID NO:14的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别与SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:18的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链CDR1、CDR2和CDR3序列；或(iv)分别与SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链CDR1、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种结合破伤风毒素的抗体或其抗原结合片段。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)分别与seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:4、seq id no:5和seq id no:7的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(ii)分别与seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:4、seq id no:6和seq id no:7的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(iii)分别与seq id no:12、seq id no:13和seq id no:14的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:15、seq id no:16和seq id no:18的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(iv)分别与seq id no:12、seq id no:13和seq id no:14的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq idno:15、seq id no:17和seq id no:18的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列。

3.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)分别与seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:4、seq id no:5和seq idno:7的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(ii)分别与seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:4、seq id no:6和seq id no:7的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(iii)分别与seq id no:12、seqid no:13和seq id no:14的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:15、seq id no:16和seq id no:18的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(iv)分别与seq id no:12、seq id no:13和seq id no:14的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:15、seq id no:17和seq id no:18的氨基酸序列具有至少80％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列。

4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)分别与seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:4、seq id no:5和seq idno:7的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(ii)分别与seq id no:1、seq id no:2和seq id no:3的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:4、seq id no:6和seq id no:7的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(iii)分别与seq id no:12、seqid no:13和seq id no:14的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:15、seq id no:16和seq id no:18的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列；或(iv)分别与seq id no:12、seq id no:13和seq id no:14的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的重链cdr1、cdr2和cdr3序列，和分别与seq id no:15、seq id no:17和seq id no:18的氨基酸序列具有至少90％序列同一性的轻链cdr1、cdr2和cdr3序列。

5.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)根据seq id no:1的重链cdr1序列、根据seq id no:2的重链cdr2序列、根据seq id no:3的重链cdr3序列、根据seq id no:4的轻链cdr1序列、根据seq id no:5或seqid no:6的轻链cdr2序列和根据seq id no:7的轻链cdr3序列；或(ii)根据seq id no:12的重链cdr1序列、根据seq id no:13的重链cdr2序列、根据seq id no:14的重链cdr3序列、根据seq id no:15的轻链cdr1序列、根据seq id no:16或seq id no:17的轻链cdr2序列和根据seq id no:18的轻链cdr3序列。

6.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)包含与seq id no:8具有至少70％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:9具有至少70％同一性的氨基酸序列的轻链可变区；或(ii)包含与seq idno:19具有至少70％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:20具有至少70％同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

7.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)包含与seq id no:8具有至少75％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:9具有至少75％同一性的氨基酸序列的轻链可变区；或(ii)包含与seq idno:19具有至少75％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:20具有至少75％同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

8.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)包含与seq id no:8具有至少80％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:9具有至少80％同一性的氨基酸序列的轻链可变区；或(ii)包含与seq idno:19具有至少80％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:20具有至少80％同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

9.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)包含与seq id no:8具有至少85％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:9具有至少85％同一性的氨基酸序列的轻链可变区；或(ii)包含与seq idno:19具有至少85％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:20具有至少85％同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

10.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)包含与seq id no:8具有至少90％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:9具有至少90％同一性的氨基酸序列的轻链可变区；或(ii)包含与seq idno:19具有至少90％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:20具有至少90％同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

11.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原结合片段包含(i)包含与seq id no:8具有至少95％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:9具有至少95％同一性的氨基酸序列的轻链可变区；或(ii)包含与seq idno:19具有至少95％同一性的氨基酸序列的重链可变区和包含与seq id no:20具有至少95％同一性的氨基酸序列的轻链可变区。

12.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中抗体或其抗原...

【专利技术属性】
技术研发人员：安东尼奥·兰扎伟基亚，
申请(专利权)人：生物医学研究院，
类型：发明
国别省市：

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