【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及组织再生领域。更具体地，其涉及旨在制备单独的或者结合生物材料或细胞提取物的prp、a-prp、bmc、脂肪组织的新标准和医疗器械。
技术介绍
1、通过离心分离过程制备富血小板血浆(prp)的多种技术已经发展起来。然而，由于血小板细胞的敏感性和分离血小板与红细胞的方法的效率的差异性，用于制备血小板浓缩液的方法之间存在很大差异。在使用旧的经验或半自动设备制备prp时，患者也有重要的生物组织的严重缺损。此外，为了获得血小板浓缩液，需要使用相对复杂的工具包和昂贵的专用机器，并且需要同样昂贵的专业技术人员的参与。
2、因此，需要开发具有医药级标准的血液管，使得能够实现血液的安全采集，排除所有红细胞，以及制备具有高产率的血小板和白细胞的浆细胞，其中该血液管易于使用并且有成本效益。还需要开发实现能够大量制备与其他组合物(像细胞提取物或生物材料)结合的prp的医疗器械。
3、此外，需要开发用于用于制造药物级标准的血液管的新机器，并且具有恒定的、可预测的以及可靠的生物学结果。
技术实现思路
1、本专利技术涉及组织再生领域。更具体地，其涉及用于凝血酶、血小板浓缩液和伤口修补剂的制备、组合物、prp或a-prp组合物、bmc或a-bmc组合物及其应用的新标准、管和医疗器械。
2、在第一方面，本专利技术提供用于制备骨髓浓缩液(bmc)和/或血浆浓缩液(pc)的容器，其特征在于所述容器(1)包括或者预充有：
3、i)至少一种抗凝剂，和/或
...【技术保护点】
1.一种容器，用于与至少一种生物材料结合来制备PC和/或BMC，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的容器，其中，所述容器的内容物包括基本上由生物材料和凝固激活剂构成或仅预先填充有生物材料和凝固激活剂。
3.根据权利要求1或2所述的容器，其中，所述容器用于与至少一种生物材料结合制备作为可缝合膜的PC和/或BMC。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的容器，其中，所述容器是注射器。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的容器，其中，所述容器是管。
6.根据权利要求5所述的容器，其中，所述容器预填充有约0.2ml至约1ml抗凝剂。
7.根据权利要求6所述的容器，其中，所述抗凝剂是柠檬酸钠。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的容器，其中，所述容器包含约1ml至5m的透明质酸。
9.根据权利要求8所述的容器，其中，所述透明质酸为凝胶形式。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的容器，其中所述透明质酸存在于缓冲剂中。
11.根据权利要求10所述的容器，其中，所述透明质酸是
12.根据权利要求1至7中任一项所述的容器，其中，所述透明质酸以40mg至约200mg的量存在于所述容器中。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的容器，其中，所述透明质酸具有分子量为约1000KDa至约2000KDa。
...【技术特征摘要】
1.一种容器，用于与至少一种生物材料结合来制备pc和/或bmc，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的容器，其中，所述容器的内容物包括基本上由生物材料和凝固激活剂构成或仅预先填充有生物材料和凝固激活剂。
3.根据权利要求1或2所述的容器，其中，所述容器用于与至少一种生物材料结合制备作为可缝合膜的pc和/或bmc。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的容器，其中，所述容器是注射器。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的容器，其中，所述容器是管。
6.根据权利要求5所述的容器，其中，所述容器预填充有约0.2ml至约1ml抗凝剂。
7.根据权利要求6所述的...
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