System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法技术_技高网

一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法技术

技术编号:41561653 阅读:3 留言:0更新日期:2024-06-06 23:45
本发明专利技术公开了一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,属于化合物检测技术领域。取光甘草定和玻色因标准品,配制含光甘草定和玻色因不同浓度的标准溶液,采用HPLC‑ELSD进行检测,绘制标准曲线;取待检测样品含光甘草定和玻色因两种成分的组合物,溶解稀释成待测溶度,作为供试品溶液,采用HPLC‑ELSD进行检测,用标准曲线法计算光甘草定和玻色因的含量。本发明专利技术采用HPLC‑ELSD法,能够同时测定光甘草定和玻色因两种成分的含量,该方法操作简便、专属性强,灵敏度高,精密度和准确度较高,能够满足光甘草定和玻色因的同时检测,对于化妆品的质量控制具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于光学检测,具体涉及一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法


技术介绍

1、光甘草定(gla)主要存在于光果甘草的根部和茎部,在化妆品方面具有多种用途,其一,能够抑制酪氨酸酶活性,减少黑色素生成,具有美白作用,由于其强大的美白效果且价格高昂,被誉为“美白黄金”。其二,具有显著的舒缓活性,有大量实验数据证明,光甘草定通过抑制环氧合酶影响花生四烯酸的产生, 能够减少细纹和皱纹的出现,从而表现出舒缓的效果。光甘草定本身几乎不溶于水,通过皮肤屏障的能力很弱,添加到护肤品中对生产制备工艺要求很高,如果不制成合适的制剂,很难发挥出应有的作用。而光甘草定制成脂质体可改善其生物利用度,细胞毒性较小,同时抑制黑色素效果较好。

2、玻色因(pro)是由木糖和乙酰丙酮首先进行缩合反应,再经过还原反应而得到的化学物质,是一种具有抗衰老活性物的木糖衍生物,玻色因可以促进胶原蛋白的合成,使肌肤更强韧有弹性,改善颈部细纹,预防衰老。玻色因进入皮肤后会推动蛋白聚糖中的蛋白含糖量的转化和搭建,从而能够提升体细胞及皮肤的紧实度。而玻色因制成脂质体具有明显促进皮肤吸收的作用,可以更好地发挥其抗衰老作用。

3、光甘草定、玻色因同时使用具有美白、预防衰老等作用,因此可以制备成光甘草定和玻色因组合物,如光甘草定-玻色因共载脂质体,但甘草定和玻色因在通常条件下稳定性较差,且皮肤吸收不理想,还需要进一步加工。光甘草定和玻色因作为功能性成分,控制甘草定和玻色因的含量对控制组合物的质量十分重要。光甘草定是脂溶性成分,分子结构中有双键,具有紫外吸收;玻色因是水溶性成分,在可见-紫外范围内没有吸收,现有的技术中并没有对二者同时进行检测的技术,给该组合物的质量控制带来很多困扰。而且因为两者的水溶性、极性相差极大,在待测溶液的制备及色谱条件选择等方面都会存在很多困难,但是同时对两者进行含量测定对该组合物的质量控制又非常重要,故该问题亟需解决。

4、因此,研发一种能够同时检测组合物中光甘草定、玻色因两种成分的方法具有重要意义。


技术实现思路

1、针对现有技术中缺少光甘草定和玻色因同时检测的技术,本专利技术提供了一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,该方法简便、专属性强,灵敏度高,精密度和准确度较高,能够满足光甘草定和玻色因的同时检测。

2、本专利技术通过以下技术方案实现:

3、一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,包括以下步骤:

4、(1)取光甘草定和玻色因标准品,配制含光甘草定和玻色因不同浓度的标准溶液,采用hplc-elsd进行检测,绘制标准曲线;

5、(2)取待检测样品含光甘草定和玻色因两种成分的组合物,溶解稀释成待测溶度,作为供试品溶液,采用hplc-elsd进行检测,用标准曲线法计算光甘草定和玻色因的含量。

6、进一步地,步骤(1)中标准溶液和步骤(2)中供试品溶液的溶剂为体积浓度70%的甲醇水溶液。

7、进一步地,hplc-elsd的色谱条件为:色谱柱:waters symmetry shieldtm c18,4.6 mm×150 mm,5 μm;柱温30°c;流动相:体积比40:60的甲醇-水溶液,流速1.0ml/min;进样体积10μl;漂移管温度:60 ℃;蒸发温度:106 ℃;载气:n2,载气流速:1.6 l/min;理论塔板数按玻色因峰计不低于4000。

8、进一步地,所述的含光甘草定和玻色因两种成分的组合物为光甘草定和玻色因共载脂质体。

9、进一步地,所述的光甘草定和玻色因共载脂质体中含有的其它成分包括蛋黄卵磷脂和胆固醇。

10、进一步地,不同浓度的标准溶液中含光甘草定5、10、20、30、40、50 μg/ml,含玻色因50、100、200、300、400、500 μg/ml。

11、进一步地,供试品溶液为待检测样品稀释5~20倍。

12、本专利技术取得的有益效果为:

13、本专利技术采用hplc-elsd法,能够同时测定光甘草定和玻色因两种成分的含量,该方法操作简便、专属性强,灵敏度高,精密度和准确度较高,能够满足光甘草定和玻色因的同时检测,对于化妆品的质量控制具有重要意义。

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【技术保护点】

1.一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,所述的含光甘草定和玻色因两种成分的组合物为光甘草定和玻色因共载脂质体。

3.根据权利要求1所述的同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,所述的光甘草定和玻色因共载脂质体中含有的其它成分包括蛋黄卵磷脂和胆固醇。

4.根据权利要求1所述的同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,不同浓度的标准溶液中含光甘草定5、10、20、30、40、50 μg/mL,含玻色因50、100、200、300、400、500 μg/mL。

5.根据权利要求1所述的同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,供试品溶液为待检测样品稀释5~20倍。

【技术特征摘要】

1.一种同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,所述的含光甘草定和玻色因两种成分的组合物为光甘草定和玻色因共载脂质体。

3.根据权利要求1所述的同时检测光甘草定和玻色因两种成分的方法,其特征在于,所述的光甘草定和玻色因共载脂质体中含有的其它成分包括蛋...

【专利技术属性】
技术研发人员:林钰镓李启艳于海英王维剑张良雨李秀慧
申请(专利权)人:山东省食品药品检验研究院
类型:发明
国别省市:

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