【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及质谱检测。更具体地说，本专利技术涉及一种实时调制的多路复用串联质谱检测系统及其方法和应用。
技术介绍
1、临床质谱技术因具有高灵敏度、高特异及准确性等特点，可通过微量样品同时检测多种指标等优势正在逐步被临床检验领域认可并有着发展成为检验中不可或缺的组成技术。但是液相色谱串联质谱(lc-ms)固有的分析通量难以满足日益增加的分析检测需求，如何在有限的时间和设备条件下提高lc-ms分析通量是夯实临床应用的关键。事实上，除了样本前处理限制lc-ms的分析通量外，单次lc检测所需的时间(包括色谱分离、柱平衡、进样以及软件控制滞后时间)则是影响lc-ms分析通量更深层次的原因。如若能最大程度的地利用质谱同时检测多个指标方面的优势，实现在相同lc时间范围内多个样本的同时检测，则有可能成倍数增加lc-ms的分析通量，助力lc-ms的临床推广。
2、采取不同种衍生化试剂(相近的化学性质)与目标物进行反应，然后将衍生化后的样本按照等比例混合，根据衍生化后的特征离子对实现多个样本的同时检测，在提高灵敏度的同时也增加了检测通量。但是不得不提的是，通过衍生化方式提高lc-ms的分析通量要考虑在样本前处理增加的时间。
技术实现思路
1、本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
2、为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种实时调制的多路复用串联质谱检测系统，包括：
3、第一进样模块，其具有样品容纳腔，所述第一进样模块的
4、第二进样模块，其具有样品容纳腔，所述第二进样模块的进样端与一第二泵模块连接；
5、第一触发控制模块，其用于按照预设时间和顺序控制所述第一泵模块和所述第二泵模块的启动和关闭；
6、第一分离模块，其与所述第一进样模块的出样端连接；
7、第二分离模块，其与所述第二进样模块的出样端连接；
8、第二触发控制模块，其用于按照预设时间和顺序控制所述第一分离模块和所述第二分离模块启动；
9、阀模块，其具有多个相互独立的通道，所述阀模块的进样端与所述第一分离模块和所述第二分离模块的出样端连接，所述阀模块的通道按照预设时间和顺序与所述第一分离模块和所述第二分离模块连通与封闭；
10、质谱仪，其进样端与所述阀模块的出样端连接。
11、优选的是，所述第一进样模块和所述第二进样模块均选用自动进样器。
12、优选的是，所述阀模块的通道数量选为四或六或十。
13、优选的是，所述阀模块的通道的高压耐受范围为1～130mpa，以及耐受有机溶剂。
14、优选的是，所述有机溶剂包括甲醇、乙腈、异丙醇以及乙酸乙酯。
15、提供一种基于所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统的检测方法，包括以下步骤：
16、s1、将预处理完成的待测样品1和待测样品2分别置于所述第一进样模块和所述第二进样模块的样品容纳腔内；
17、s2、启动所述第一触发控制模块，所述第一触发控制模块控制所述第一泵模块运行，将待测样品1经所述第一进样模块进入所述第一分离模块，然后所述第一触发控制模块控制所述第二泵模块运行，将待测样品2经所述第二进样模块进入所述第二分离模块；
18、s3、启动所述第二触发控制模块，所述第二触发控制模块启动所述第一分离模块运行，按预设时间运行t时间后，所述第二触发控制模块启动所述第二分离模块运行，其中，运行时间t小于所述第一分离模块和所述第二分离模块的第一个检测物馏分的出峰时间；
19、s4、启动所述阀模块，所述阀模块的通道按照预设时间和顺序与所述第一分离模块和所述第二分离模块连通与封闭；
20、s5、启动所述质谱仪，所述质谱仪依次检测经所述阀模块送入的馏分进行检测。
21、提供一种基于所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统在同时检测脂溶性维生素和水溶性维生素、同时检测脂溶性维生素和类固醇激素、同时检测类固醇激素和水溶性维生素、同时检测脂溶性维生素和脂溶性维生素、同时检测水溶性和水溶性维生素中的应用。
22、优选的是，所述脂溶性维生素包括维生素a、维生素d2、维生素d3、维生素e及维生素k1；
23、所述水溶性维生素包括维生素b1、维生素b2、维生素b3、维生素b5、维生素b6及维生素b9；
24、所述类固醇激素包括睾酮(tt)、脱氢表雄酮(dhea)、硫酸脱氢表雄酮(dhea-s)、双氢睾酮(dht)、4-雄烯二酮(a4)、17-羟孕酮(17-oh-p)。
25、本专利技术至少包括以下有益效果：
26、第一、首次保证不同项目的分析时间一致的前提下，完成不同项目的目标化合物的连续准确可靠稳定的检测。
27、第二、首次实现不同方法学的整合，实现单个样本分析时间内，同一项目的双倍通量以及不同检测项目的同时检测分析。
28、第三、双液相独立运行的优势在于，可以任意选择匹配检测项目，不同检测项目检测物保留时间相互互补，不受制于更换色谱柱，灌注等过程影响。通过双液相独立并联错位运行，可以显著提高质谱的使用率，最大程度释放质谱的高通量多指标同时检测的优势，尤其适用于临床检测中不同项目的同时检测需求，可显著缩短临床质谱检测的样本周转时间(tat)。
29、本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
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1.实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述第一进样模块和所述第二进样模块均选用自动进样器。
3.如权利要求1所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述阀模块的通道数量选为四或六或十。
4.如权利要求1所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述阀模块的通道的高压耐受范围为1～130MPa，以及耐受有机溶剂。
5.如权利要求4所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述有机溶剂包括甲醇、乙腈、异丙醇以及乙酸乙酯。
6.基于权利要求1～5任一项所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.基于权利要求1～5任一项所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统在同时检测脂溶性维生素和水溶性维生素、同时检测脂溶性维生素和类固醇激素、同时检测类固醇激素和水溶性维生素、同时检测脂溶性维生素和脂溶性维生素、同时检测水溶性和水溶性维生素中的应用。
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【技术特征摘要】
1.实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述第一进样模块和所述第二进样模块均选用自动进样器。
3.如权利要求1所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述阀模块的通道数量选为四或六或十。
4.如权利要求1所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述阀模块的通道的高压耐受范围为1～130mpa，以及耐受有机溶剂。
5.如权利要求4所述的实时调制的多路复用串联质谱检测系统，其特征在于，所述有...
【专利技术属性】
技术研发人员：李卫峰，顾大勇，黄荣梅，钱后，
申请(专利权)人：深圳市第二人民医院深圳市转化医学研究院，
类型：发明
国别省市：
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