System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 席夫碱化合物、其制备方法及应用技术_技高网

席夫碱化合物、其制备方法及应用技术

技术编号:41520863 阅读:2 留言:0更新日期:2024-05-30 14:56
本发明专利技术公开了一种席夫碱化合物、其制备方法及应用,所述席夫碱化合物的分子结构如下式D所示:式D中,R<subgt;1</subgt;为甲基或者乙基;R<subgt;2</subgt;为甲基、乙基或者苯基;R<subgt;2</subgt;为甲基或者乙基时,R<subgt;3</subgt;、R<subgt;4</subgt;为甲基或者乙基;R<subgt;2</subgt;为苯基时,R<subgt;3</subgt;、R<subgt;4</subgt;为H原子、甲基或者乙基。根据本发明专利技术的席夫碱化合物中包括取代水杨醛结构,在取代水杨醛的醛基对位引入酯基,酯基中的C=O双键与苯环的大π键产生π‑π共轭,当席夫碱化合物在异构体激发光源的激发下发生烯‑酮式结构变化时,共轭结构依然稳定,加快了光开关材料的响应速度;席夫碱中胺的N原子不与苯环直接相连,即N原子与苯环不共轭,同样减小了对烯‑酮式结构互变时的影响,加快了响应速度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光学材料领域,尤其是涉及一种席夫碱化合物、其制备方法及应用


技术介绍

1、体三维立体显示是一种真实空间成像的立体显示方法,它利用人自身特殊的视觉机理,制造了一个由体素微粒代替分子微粒组成的显示实物,除了可以看到光波体现的形状外,还能触摸到体素的真实存在。它通过适当方式来激励位于透明显示介质内的物质,利用可见辐射的产生、吸收或散射而形成体素点,当介质内许多方位的物质都被激励之后,便能形成由许多分散的体素点在三维空间内构成三维图像。

2、在有机发光材料
中,有机光开关是指一些光致变色-发光分子,这些分子在一定的波长和强度的光作用下分子结构会发生变化,从而导致其对光的吸收峰值即颜色的相应改变,并发射出荧光,且这种改变一般是可逆的,呈现出开关效应。

3、水杨醛类席夫碱化合物在单波长光源激发下可以发生烯醇式-酮式结构互变,发生变色,可见光刺激后可恢复,具有光开关效果。

4、然而,目前用于体三维显示的水杨醛类席夫碱化合物鲜有报道,而且有报道的一些水杨醛类席夫碱化合物如水杨醛缩苯胺类化合物,发光亮度不强,烯-酮式结构互变速度慢,计算机扫描图像时,存在图像亮度低,图像移动时存在残影等一系列问题,因此,一种发光亮度高,变化速度快的水杨醛类席夫碱化合物亟待被发现。


技术实现思路

1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本专利技术的一个目的在于提出一种席夫碱化合物,作为光开关材料时,响应速度快。

2、本专利技术的另一个目的在于提出一种上述席夫碱化合物的制备方法。

3、本专利技术的再一个目的在于提出一种用于体三维显示的有机光开关材料。

4、本专利技术的又一个目的在于提出一种上述用于体三维显示的有机光开关材料的制备方法。

5、本专利技术的又一个目的在于提出一种用于体三维显示的有机光开关材的应用。

6、根据本专利技术第一方面实施例的席夫碱化合物,所述席夫碱化合物的分子结构如下式d所示:

7、

8、式d中,r1为甲基或者乙基;r2为甲基、乙基或者苯基;r2为甲基或者乙基时,r3、r4为甲基或者乙基;r2为苯基时,r3、r4为h原子、甲基或者乙基。

9、根据本专利技术的席夫碱化合物中包括取代水杨醛结构,在取代水杨醛的醛基对位引入酯基,酯基中的c=o双键与苯环的大π键产生π-π共轭,当席夫碱化合物在单波长光源(异构体激发光源)的激发下发生烯-酮式结构变化时,共轭结构依然稳定,加快了光开关材料的响应速度;席夫碱中胺的n原子不与苯环直接相连,即n原子与苯环不共轭,同样减小了对烯-酮式结构互变时的影响,加快了响应速度。进一步地,酯基的存在提高光开关分子在溶剂中的溶解度,使得光开关分子在溶剂中更容易均匀分散。

10、根据本专利技术第二方面的实施例,本专利技术提供一种根据本专利技术第一方面的席夫碱化合物的制备方法,包括如下步骤:将取代水杨醛a、胺b以摩尔比1:1~1.2,加入到溶剂c中,所述取代水杨醛a与溶剂c的重量量比为1:3~5;搅拌升温至回流,保温反应,降温、冷冻析晶,过滤,洗涤,干燥后得席夫碱化合物d,反应方程式如下:

11、

12、其中,r1为甲基或者乙基;r2为甲基、乙基或者苯基;r2为甲基或者乙基时,r3、r4为甲基或者乙基;r2为苯基时,r3、r4为h原子、甲基或者乙基。

13、根据本专利技术的一些实施例,所述溶剂c包括甲醇、乙醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯中的至少一种。

14、根据本专利技术的一些实施例,所述回流温度为胺b、溶剂c二者中的沸点温度的较低沸点。

15、根据本专利技术的一些实施例,所述冷冻析晶温度不高于0℃;和/或洗涤所用溶剂为不高于0℃的乙醇。

16、根据本专利技术第三方面的实施例,本专利技术提供一种用于体三维显示的有机光开关材料。包括:根据权本专利技术第一方面实施例所述的席夫碱化合物,或者根据本专利技术第二方面实施例所述的所述制备方法制得的席夫碱化合物、第一有机溶剂和第二有机溶剂,所述席夫碱化合物、所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂的重量比为:1:(50~100):(10000~20000)所述席夫碱化合物的分子结构如下式d所示:

17、

18、式d中,r1为甲基或者乙基;r2为甲基、乙基或者苯基;r2为甲基或者乙基时,r3、r4为甲基或者乙基;r2为苯基时,r3、r4为h原子、甲基或者乙基;所述第一有机溶剂为弱极性溶剂;所述第二有机溶剂为非极性溶剂。

19、根据本专利技术的一些实施例,所述第一有机溶剂为二氯甲烷和/或三氯甲烷。

20、根据本专利技术的一些实施例,所述第二有机溶剂为环己烷和/或甲苯。

21、根据本专利技术第四方面的实施例,本专利技术提供一种所述的有机光开关材料的制备方法,包括如下步骤:将所述席夫碱化合物溶解于第一有机溶剂中得到席夫碱化合物的第一有机溶剂的溶液,将所得席夫碱化合物的第一有机溶剂的溶液加入第二有机溶剂中,超声,分散均匀后得到所述有机光开关材料。

22、根据本专利技术第五方面的实施例,本专利技术提供一种有机光开关材的应用,包括:选取荧光激发光源和异构体激发光源,使上述两束光交汇于所述有机光开关材料内部,形成发光的交汇点,控制两束光源的扫描路径和扫描速度,实现体三维显示。

23、根据本专利技术的一些实施例,所述荧光激发光源为紫色光,所述紫色光的波长为380nm~420nm;和/或、所述异构体激发光源为青色光,所述青色光的波长为450nm~490nm。

24、本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本专利技术的实践了解到。

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【技术保护点】

1.一种席夫碱化合物,其特征在于,所述席夫碱化合物的分子结构如下式D所示:

2.根据权利要求1所述席夫碱化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂C包括甲醇、乙醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述回流温度为胺B、溶剂C二者中的沸点温度的较低沸点。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述冷冻析晶温度不高于0℃;和/或

6.一种有机光开关材料,其特征在于,包括:根据权利要求1所述的席夫碱化合物或者根据权利要求2-5中任一项所述制备方法制得的席夫碱化合物、第一有机溶剂和第二有机溶剂,所述席夫碱化合物、所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂的重量比为:1:(50~100):(10000~20000),

7.根据权利要求6所述的有机光开关材料,其特征在于,所述第一有机溶剂为二氯甲烷和/或三氯甲烷。

8.根据权利要求6所述有机光开关材料,其特征在于,所述第二有机溶剂为环己烷和/或甲苯。

9.根据权利要求6-8中任一项所述的有机光开关材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

10.一种根据权利6-8所述的有机光开关材料或根据权利要求9所述的料制备方法制得的有机光开关材的应用,其特征在于,包括:

11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述荧光激发光源为紫色光,所述紫色光的波长为380nm~420nm;和/或

...

【技术特征摘要】

1.一种席夫碱化合物,其特征在于,所述席夫碱化合物的分子结构如下式d所示:

2.根据权利要求1所述席夫碱化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂c包括甲醇、乙醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述回流温度为胺b、溶剂c二者中的沸点温度的较低沸点。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述冷冻析晶温度不高于0℃;和/或

6.一种有机光开关材料,其特征在于,包括:根据权利要求1所述的席夫碱化合物或者根据权利要求2-5中任一项所述制备方法制得的席夫碱化合物、第一有机溶剂和第二有机溶剂,所述席夫...

【专利技术属性】
技术研发人员:张亮亮王海倩王慧张旭东于增朝韩东成
申请(专利权)人:安徽省东超科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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