【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物领域。具体地，本专利技术涉及一种幽门螺杆菌分泌蛋白及其在检测幽门螺杆菌中的应用。
技术介绍
1、幽门螺杆菌（ helicobacter pylori）是一种革兰氏阴性杆菌，通常寄居在胃黏膜表面，并被认为是导致慢性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌等消化系统疾病的主要病因之一。据世界卫生组织的数据，幽门螺杆菌感染在全球范围内广泛存在。幽门螺杆菌的感染通常通过口-口传播或食物、水等途径进行传播。大多数感染者不会出现任何症状，但一些人可能会出现胃痛、消化不良、胃灼热等症状。
2、对幽门螺杆菌感染进行及时的检测具有重要意义。首先，早期发现和治疗幽门螺杆菌感染可以预防相关胃部疾病的发展，减少并发症的发生，降低病患的病痛和死亡率。其次，幽门螺杆菌感染也与胃癌的发生有一定关联，因此早期幽门螺杆菌感染的检测对于胃癌的早期筛查和预防具有重要意义。传统的幽门螺杆菌检测方法主要有侵入性和非侵入性两大类，其中侵入性的检测方法主要依赖胃镜取材，对人体创伤性较大，价格也较昂贵；非入侵性的检测方法有pcr检测、血清抗体检测、呼气试验等，但也有一定的局限性，例如pcr法检测对检测人员的专业知识和操作技能要求较高，使用的检测仪器和耗材比较昂贵，不适合于大规模筛查和临床初筛；血清抗体检测只能证明患者曾经感染过或正在感染中，无法准确判断治疗后患者是否已根除幽门螺杆菌；呼气试验目前主要使用13c和14c同位素示踪，但不适用于幼儿，而且服用过抗生素或拉唑类胃药会影响结果的准确性
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的问题。为此，本专利技术提供了一种幽门螺杆菌的抗原蛋白，其可以作为幽门螺杆菌检测的新靶标抗原，利用本专利技术中的幽门螺杆菌抗原蛋白可以制备抗幽门螺杆菌抗体，用该抗幽门螺杆菌抗体构建的检测试剂盒可以特异性地检测幽门螺杆菌感染，具有检测准确性强、灵敏度高、特异性强、操作简便、检测快速、成本低廉、对设备和技术要求低等优点，为临床诊断及流行病学调查提供了一种高效、可靠的检测手段，对于幽门螺杆菌的研究和幽门螺杆菌感染的早期筛查以及辅助治疗具有重要意义。
2、在本专利技术的一个方面，本专利技术提出了一种幽门螺杆菌的抗原蛋白（在本文中，“抗原蛋白”也称为“分泌蛋白”）。根据本专利技术的实施例，所述抗原蛋白的氨基酸序列如seq idno：1所示。本专利技术的专利技术人发现，seq id no.1所示的抗原蛋白在幽门螺杆菌中保守性好，且与其他菌属细菌同源性不高，可以其为靶点实现幽门螺杆菌或其抗体的有效特异性检测。
3、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种核酸分子。根据本专利技术的实施例，所述核酸分子编码前面所述的幽门螺杆菌的抗原蛋白。
4、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种表达载体。根据本专利技术的实施例，所述表达载体含有前面所述的核酸分子。
5、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种重组细胞，所述重组细胞不为动物受精卵细胞和植物细胞。根据本专利技术的实施例，所述重组细胞含有下列至少一种：前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、前面所述核酸分子和前面所述表达载体。
6、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种抗幽门螺杆菌抗体。根据本专利技术的实施例，所述抗幽门螺杆菌抗体是通过前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白制备获得或者是通过前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白中的至少一条抗原表位肽与载体蛋白偶联后制备获得。
7、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种检测幽门螺杆菌的试剂盒。根据本专利技术的实施例，所述检测幽门螺杆菌的试剂盒包括：可结合前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白的抗体。
8、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、前面所述核酸分子、前面所述表达载体、前面所述重组细胞、前面所述抗体在制备检测产品中的应用。根据本专利技术的实施例，所述检测产品用于检测幽门螺杆菌。
9、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种非诊断目的检测幽门螺杆菌的方法。根据本专利技术的实施例，所述方法包括：将待测样本与前面所述抗幽门螺杆菌抗体接触，基于所述待测样本中是否含有可与所述抗体发生抗原抗体反应的抗原蛋白，确定所述待测样本中是否含有幽门螺杆菌。
10、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种检测抗幽门螺杆菌抗体的试剂盒。根据本专利技术的实施例，所述试剂盒包括：前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白。
11、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、前面所述核酸分子、前面所述表达载体或前面所述重组细胞在制备检测产品中的应用。根据本专利技术的实施例，所述检测产品用于检测抗幽门螺杆菌抗体或者诊断机体是否曾经感染或现阶段正在感染幽门螺杆菌。
12、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种非诊断目的检测抗幽门螺杆菌抗体的方法。根据本专利技术的实施例，所述方法包括：将待测样本与前面所述幽门螺杆菌抗原蛋白接触，基于所述待测样本中是否含有可与所述幽门螺杆菌抗原蛋白发生抗原抗体反应的抗体，确定所述待测样本中是否含有抗幽门螺杆菌抗体。
13、在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种筛选抗幽门螺杆菌抗体的方法。根据本专利技术的实施例，所述方法包括：将待测物与前面所述幽门螺杆菌的抗原蛋白接触，基于所述待测物与所述幽门螺杆菌的抗原蛋白是否发生抗原抗体反应，确定所述待测物是否为抗幽门螺杆菌抗体。
14、本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。
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1. 一种幽门螺杆菌的抗原蛋白，其特征在于，所述抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO：1所示。
2. 根据权利要求1所述的幽门螺杆菌的抗原蛋白，其特征在于，所述抗原蛋白上的B细胞抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2、3、4和5所示。
3.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的幽门螺杆菌的抗原蛋白。
4.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有权利要求3所述的核酸分子。
5.一种重组细胞，所述重组细胞不为动物受精卵细胞和植物细胞，其特征在于，所述重组细胞含有下列至少一种：权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、权利要求3所述核酸分子和权利要求4所述表达载体。
6. 一种抗幽门螺杆菌抗体，其特征在于，所述抗幽门螺杆菌抗体是通过权利要求1所述幽门螺杆菌的抗原蛋白制备获得或者是通过权利要求2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白中的至少一条抗原表位肽与载体蛋白偶联后制备获得。
7.根据权利要求6所述的抗幽门螺杆菌抗体，其特征在于，所述抗幽门螺杆菌抗体选自单克隆抗体，所述单克隆抗体是通过权利要求2所
8.一种检测幽门螺杆菌的试剂盒，其特征在于，包括：可结合权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白的抗体。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述抗体选自单克隆抗体和/或多克隆抗体；
10.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，包括：检测试纸条，所述检测试纸条包括依次相连的吸水垫、质控区、检测区、胶体金标记垫和样品垫，所述胶体金标记垫包被有胶体金标记的含有一种或多种权利要求7所述抗幽门螺杆菌抗体中的单克隆抗体，所述质控区包被有羊抗鼠二抗，所述检测区包被有权利要求7所述抗幽门螺杆菌抗体中的多克隆抗体。
11.权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、权利要求3所述核酸分子、权利要求4所述表达载体、权利要求5所述重组细胞、权利要求6或7所述抗幽门螺杆菌抗体在制备检测产品中的应用，其特征在于，所述检测产品用于检测幽门螺杆菌。
12.一种非诊断目的检测幽门螺杆菌的方法，其特征在于，包括：
13.一种检测抗幽门螺杆菌抗体的试剂盒，其特征在于，包括：权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白。
14.权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、权利要求3所述核酸分子、权利要求4所述表达载体或权利要求5所述重组细胞在制备检测产品中的应用，其特征在于，所述检测产品用于检测抗幽门螺杆菌抗体或者诊断机体是否曾经感染或现阶段正在感染幽门螺杆菌。
15.一种非诊断目的检测抗幽门螺杆菌抗体的方法，其特征在于，包括：
16.一种筛选抗幽门螺杆菌抗体的方法，其特征在于，包括：
...【技术特征摘要】
1. 一种幽门螺杆菌的抗原蛋白，其特征在于，所述抗原蛋白的氨基酸序列如seq idno：1所示。
2. 根据权利要求1所述的幽门螺杆菌的抗原蛋白，其特征在于，所述抗原蛋白上的b细胞抗原表位肽的氨基酸序列如seq id no：2、3、4和5所示。
3.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的幽门螺杆菌的抗原蛋白。
4.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有权利要求3所述的核酸分子。
5.一种重组细胞，所述重组细胞不为动物受精卵细胞和植物细胞，其特征在于，所述重组细胞含有下列至少一种：权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白、权利要求3所述核酸分子和权利要求4所述表达载体。
6. 一种抗幽门螺杆菌抗体，其特征在于，所述抗幽门螺杆菌抗体是通过权利要求1所述幽门螺杆菌的抗原蛋白制备获得或者是通过权利要求2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白中的至少一条抗原表位肽与载体蛋白偶联后制备获得。
7.根据权利要求6所述的抗幽门螺杆菌抗体，其特征在于，所述抗幽门螺杆菌抗体选自单克隆抗体，所述单克隆抗体是通过权利要求2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白中的任一条抗原表位肽与载体蛋白偶联后制备获得；或者
8.一种检测幽门螺杆菌的试剂盒，其特征在于，包括：可结合权利要求1或2所述幽门螺杆菌的抗原蛋白的抗体。
9.根据权利要求8所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘婷，刘晶，秦楠，
申请(专利权)人：上海金翌生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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