血样稀释用试剂及用其测定平均红细胞容积的方法技术

本发明专利技术提供一种血样稀释用试剂和用此血样稀释用试剂测定血样平均红细胞容积的方法，该血样稀释用试剂包括：水、羟基值为５２～６０的聚氧乙烯烷基醚和用于将试剂渗透压调整为１５０～４００ｍＯｓｍ／ｋｇ的渗透压调整剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种血样稀释用试剂及用其测定平均红细胞容积(以下有时称MCV)的方法。
技术介绍
自动血液分析仪是一种自动分析血样的仪器。作为此自动血液分析 仪测定的项目有血样的MCV。 MCV由红细胞(以下有时称RBC)压积 值除以红细胞数获得。红细胞压积值是红细胞在全血单位容积中的百分 比。因此，MCV是表示红细胞平均容积的值。MCV以飞升(femtoliter， fL)或10—15L为单位表示。在此，用自动血液分析仪求RBC数和红细胞压积值的方法已知有鞘 流DC检测法。鞘流DC检测法是检测血细胞通过设在流动室的细孔时产 生的阻抗变化，以测定血细胞的数量和大小。用此自动血液分析仪分析 血样时，要用生理上等张的稀释液稀释血样。作为稀释全血的稀释液一 般有生理盐水、任氏液、Rocket液和台式液(Tyrode)等。作为用于防止MCV随血样的时间推移而发生变化的试剂， US6225124记述的血样稀释用试剂已为人所知。US6225124记述的血样 稀释用试剂至少含有一种非离子表面活性剂和用于将试剂渗透压调整为 150 400mOsm/kg的物质。然而，用US6225124记述的血样稀释用试剂测定血样的MCV时， MCV值会随测定温度而变化。再具体地说，MCV值会随温度从低温升 高而明显下降。而且在某一温度时有转折点。温度一超过转折点，MCV 值则随温度上升而逐渐增高。一般来说，在自动血液分析仪测定血样的MCV过程中，测定温度多 在2(TC以上。然而，由于自动血液分析仪所置的环境和自动血液分析仪加热器的性能不同，有时测定温度不到20'C。因此，在上述转折点为20 'c以上的情况下，当要根据测定温度对自动血液分析仪的测定结果进行校正时，需要进行复杂的校正作业。其结果，在自动血液分析仪测定血样的MCV时，会发生测定温度造成的测定结果误差。
技术实现思路
本专利技术的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这 一节
技术实现思路
的陈述所限。本专利技术的目的在于提供一种在自动血液分析仪测定血样的MCV时 测定温度引起的测定结果误差少的血样稀释用试剂。更具体地说，目的 在于提供一种MCV值随测定温度变化的转折点温度在2(TC以下的血样 稀释用试剂。本专利技术还提供一种用自动血液分析仪测定血样的MCV的测定方法， 该方法使用上述血样稀释用试剂，因测定温度引起的测定结果误差小。本专利技术提供一种血样稀释用试剂，包括水、羟基值为52~60的聚 氧乙烯烷基醚和用于将试剂渗透压调整为150~400mOsm/kg的渗透压调 整剂。所述聚氧乙烯烷基醚为聚氧乙烯油基醚。所述聚氧乙烯烷基醚的 浓度为0.0005 0.5重量％。所述聚氧乙烯烷基醚是氧乙烯链平均值彼此 不同的至少二种聚氧乙烯垸基醚的混合物。所述试剂的渗透压为 230~350mOsm/kg。所述渗透压调整剂为氯化钠。所述试剂的pH值为 6~8.5。还有缓冲剂。还有pH值调节剂。还有防氧化剂。还有防腐剂。本专利技术还提供一种测定血样平均红细胞容积的方法，包括以下步骤 稀释步骤，用包含水、羟基值为52~60的聚氧乙烯烷基醚和用于将渗透 压调整为150~400mOsm/kg的渗透压调整剂的血样稀释用试剂稀释所述 血样；供样步骤，向有细孔的流动室供应在所述稀释步骤获得的稀释试 样；测定步骤，测定通过所述细孔的所述稀释试样中所含血细胞；以及 计算步骤，根据所述血细胞测定步骤中获得的血细胞测定结果计算所述 血样的平均红细胞容积。还包括测定所述稀释试样温度的步骤，所述计 算步骤根据所述血细胞测定结果和所述稀释试样的温度，算出所述血样的平均红细胞容积。所述稀释试样的温度为向所述流动室供样前的温度。 所述稀释试样的温度为所述稀释试样通过流动室后的温度。所述稀释试 样的温度为所述稀释试样在所述流动室中的温度。向所述流动室供应的所述稀释试样的温度为20'C以上。还包括测定环境温度的步骤，所述计 算步骤根据所述血细胞测定结果和所述环境温度，算出所述血样的平均 红细胞容积。用本专利技术的血样稀释用试剂在用自动血液分析仪测定血样的MCV 时，不必在对测定温度造成的测定结果进行校正时进行复杂的校正作业。 因此可以获得由测定温度所造成的误差较小的MCV测定结果。附图说明图1为自动血液分析仪1的简要结构正面图。图2为自动血液分析仪1的简要结构框图。图3为流动室7的简要结构图。图4为自动血液分析仪1试样分析处理的流程图。图5为以试剂A E各试剂为血样稀释用试剂时测定温度与MCV测 定值的关系图。图6为用本专利技术的血样稀释用试剂按环境温度测定MCV的测定结果 (■)、将测定温度控制在为23。C以上时测定MCV的测定结果(參)和 将测定温度控制在为23'C以上且按测定温度校正后的校正值(〇)的关 系图。具体实施方式-本实施方式的血样稀释用试剂含有水、羟基值为52~60的聚氧乙烯 烷基醚和渗透压调整剂，渗透压为150~400mOsm/kg。在本实施方式中，所谓羟基值是作为醚化物中所含羟基数的大小指 标的数值。更具体而言，是将lg醚化物中所含游离的羟基乙酰化所用的 乙酸中和所需的氢氧化钾的毫克数。本实施方式的血样稀释用试剂含有羟基值为52~60的聚氧乙烯烷基醚。最好含有羟基值为53 58的聚氧乙烯垸基醚。这样可以使MCV值随 测定温度变化的转折点温度在20°C以下。在此，聚氧乙烯烷基醚的羟基值将随氧乙烯链的平均值增长而縮小。 相反，随氧乙烯链的平均值縮短而增大。比如，氧乙烯链的平均值为20 的、聚氧乙烯(20)油基醚的羟基值约为50。氧乙烯链的平均值为19的、 聚氧乙烯(19)油基醚的羟基值约为55。氧乙烯链的平均值为18的、聚 氧乙烯(18)油基醚的羟基值约为57。氧乙烯链的平均值为16的、聚氧 乙烯(16)油基醚的羟基值约为60。聚氧乙烯垸基醚的羟基值也可以通过混合氧乙烯链平均值不同的几 种聚氧乙烯烷基醚来调整。比如，以l: 3混合聚氧乙烯(20)烷基醚和 聚氧乙烯(16)垸基醚，可以将羟基值调整到约54。 g|3，本实施方式的 血样稀释用试剂也可以包含氧乙烯链平均值彼此不同的至少二种聚氧乙 烯垸基醚。血样稀释用试剂中所含聚氧乙烯垸基醚的羟基值可以用众所周知的 方法测定。比如在吡啶中使血样稀释用试剂中所含聚氧乙烯烷基醚与乙 酸酐反应，生成乙酸。生成的乙酸以酚酞为指示剂，用氢氧化钾滴定， 即可以测定羟基值。测定羟基值的自动羟基值测定装置也在市场上有售。 也可以使用此装置测定血样稀释用试剂中所含聚氧乙烯烷基醚的羟基 值。在此，本实施方式使用的聚氧乙烯烷基醚的氧乙烯链平均值最好为 16以上。血样稀释用试剂中所含聚氧乙烯烷基醚的浓度为0.0005 0.5重量 %，以0.001 0.1重量％为佳，最好为0.005 0.05重量％。在本实施方式中，血样稀释用试剂的渗透压为150~400mOsm/kg，最 好调整为230~350mOsm/kg。通过将血样稀释用试剂的渗透压调整到此范 围可以抑制血样随时间推移MCV值发生变化。作为将血样稀释用试剂的 渗透压调整到上述渗透压的渗透压调整剂，比如有氯化钠、氯化钾等。在本实施方式中，血样稀释用试剂可以含有缓冲剂。作为缓冲剂有 磷酸盐缓冲剂、硼酸盐缓冲剂、tris缓冲剂及咪唑缓冲剂。特别以硼酸盐缓冲本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血样稀释用试剂，包括：　水；　羟基值为５２～６０的聚氧乙烯烷基醚；和　用于将所述试剂渗透压调整为１５０～４００ｍＯｓｍ／ｋｇ的渗透压调整剂。

【技术特征摘要】
JP 2008-9-26 2008-2474851.一种血样稀释用试剂，包括水；羟基值为52～60的聚氧乙烯烷基醚；和用于将所述试剂渗透压调整为150～400mOsm/kg的渗透压调整剂。2. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于所述聚氧乙烯烷基醚为聚氧乙烯油基醚。3. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于所述聚氧乙烯烷基醚的浓度为0.0005 0.5重量％。4. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于所述聚氧乙烯烷基醚是氧乙烯链平均值彼此不同的至少二种聚氧乙烯烷基醚的混合物。5. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于所述试剂的渗透压为230~350mOsm/kg。6. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于所述渗透压调整剂为氯化钠。7. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于所述试剂的pH值为6 8.5。8. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于还包括缓冲剂。9. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于还包括pH值调节剂。10. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于还包括防氧化剂。11. 根据权利要求1所述的试剂，其特征在于还包括防腐剂。12. —种测定血样平均红细胞容积的方法，包括以下步骤稀释步骤，用包含...

【专利技术属性】
技术研发人员：森悠丞，内桥欣也，酒井康裕，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]