【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及一种产量相关蛋白osd6p4或调控其表达的物质的应用。
技术介绍
1、水稻株型是决定其产量的核心因素之一。水稻株型的形成主要取决于植株高度、分蘖数目、分蘖角度以及穗部形态等因素，株型改良一直是水稻育种中的重要方向。
2、水稻是我国乃至全世界主要的粮食作物之一，随着全球人口的快速增长，可耕地面积减少，全世界未来的粮食供给形势十分严峻，所以为满足全球的粮食需求，需提高水稻等作物产量。
3、研究表明，在真核生物中，dna 6ma能够跨代传递并与参与dna损伤修复、基因表达、转座子表达、核小体定位、染色质结构维持等众多生物学过程，此外，dna 6ma还参与调控植物生长发育。所以，研究株型与产量相关蛋白对于利用分子育种手段定向改良作物株型及产量具有重要意义，为培育高产的水稻品种提供新的思路和方向。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提高作物产量。
2、为了解决以上技术问题，本专利技术提供了一种蛋白质或与所述蛋白质相关的生物材料。
3、本专利技术提供的蛋白质或与蛋白质相关的生物材料中，所述蛋白质为osd6p4蛋白，可为如下a1)、a2)或a3)的蛋白质：
4、a1)氨基酸序列是seq id no.1所示的蛋白质；
5、a2)将a1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物抗胁迫功能的蛋白质；
6、a3
7、所述生物材料可为下述任一种：
8、b1)编码前文所述蛋白质的核酸分子；
9、b2)含有b1)所述核酸分子的表达盒；
10、b3)含有b1)所述核酸分子的重组载体、或含有b2)所述表达盒的重组载体；
11、b4)含有b1)所述核酸分子的重组微生物、或含有b2)所述表达盒的重组微生物、或含有b3)所述重组载体的重组微生物；
12、b5)含有b1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有b2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
13、b6)含有b1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有b2)所述表达盒的转基因植物组织；
14、b7)含有b1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有b2)所述表达盒的转基因植物器官；
15、c1)抑制或降低或沉默所述蛋白质的编码基因表达的核酸分子；
16、c2)表达c1)所述核酸分子的编码基因；
17、c3)含有c2)所述编码基因的表达盒；
18、c4)含有c2)所述编码基因的重组载体、或含有c3)所述表达盒的重组载体；
19、c5)含有c2)所述编码基因的重组微生物、或含有c3)所述表达盒的重组微生物、或含有c4)所述重组载体的重组微生物；
20、c6)含有c2)所述编码基因的转基因植物细胞系、或含有c3)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有c4)所述重组载体的转基因植物细胞系；
21、c7)含有c2)所述编码基因的转基因植物组织、或含有c3)所述表达盒的转基因植物组织、或含有c4)所述重组载体的转基因植物组织；
22、c8)含有c2)所述编码基因的转基因植物器官、或含有c3)所述表达盒的转基因植物器官、或含有c4)所述重组载体的转基因植物器官。
23、上述蛋白质中，所述蛋白质来源于水稻(oryza sativa)。
24、上述蛋白质中，所述蛋白标签(protein-tag)是指利用dna体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白标签可为flag标签、his标签、mbp标签、ha标签、myc标签、gst标签和/或sumo标签等。
25、上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如ncbi主页网站的blast网页。例如，可在高级blast2.1中，通过使用blastp作为程序，将expect值设置为10，将所有filter设置为off，使用blosum62作为matrix，将gap existence cost，per residue gap cost和lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
26、上述蛋白质中，所述80％以上的同一性可为至少81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。
27、上述生物材料中，b1)所述核酸分子可以是dna，如cdna、基因组dna或重组dna；所述核酸分子也可以是rna，如grna、mrna、sirna、shrna、sgrna、mirna或反义rna。
28、b1)所述核酸分子中，本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化或点突变的方法，对本专利技术的编码蛋白质osd6p4的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的蛋白质osd6p4的核苷酸序列75％或75％以上同一性的核苷酸，只要编码蛋白质osd6p4且具有蛋白质osd6p4功能，均是衍生于本专利技术的核苷酸序列并且等同于本专利技术的序列。
29、上述生物材料中，b1)所述核酸分子可为前文所述蛋白质的编码基因。
30、b1)所述核酸分子可为如下(a1)或(a2)或(a3)的dna分子：
31、(a1)编码区如序列表中序列2所示的dna分子；
32、(a2)在严格条件下与限定的dna分子杂交且编码所述蛋白质的dna分子；
33、(a3)来源于水稻且与限定的dna分子至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码所述蛋白质的dna分子。
34、b1)所述核酸分子具体可为编码链的编码序列是序列2所示的dna分子。
35、本文中，所述载体是本领域技术人员公知的，包括但不限于：质粒、噬菌体(如λ噬菌体或m13丝状噬菌体等)、黏粒(即柯斯质粒)、ti质粒或病毒载体。具体可为载体psg2027和/或载体psg2027-osd6p4。
36、上述生物材料中，b2)和c3)所述的表达盒是指能够在宿主细胞中表达所述基因的dna，该dna不但可包括启动基因转录的启动子，还可包括终止基因转录的终止子。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子，组织、器官和发育特异的启动子和诱导型启动子。启动子的例子包括但不限于：花椰菜花叶病毒的组成型启动子35s；来自本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为如下任一种的蛋白质：
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质来源于水稻。
3.与权利要求1或2所述蛋白质相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述任一种：
4.根据权利要求3所述的生物材料，其特征在于，B1)所述核酸分子为如下任一所示的DNA分子：
5.权利要求1或2所述的蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白活性或含量的物质在调控植物生长发育中的应用，所述应用为下述任一种：
6.一种调控植物生长发育的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达或调控所述权利要求1或2所述蛋白质的活性或含量，来调控植物生长发育。
7.上调或增强或提高植物生长发育性能的方法，其特征在于，所述方法包括下调或抑制或降低受体植物中权利要求1或2中所述蛋白质的编码基因的表达量，或/和下调或抑制或降低权利要求1或2中所述蛋白质的编码基因的活性和/或含量，使水稻生长发育性能高于受体水稻。
8.下调或抑制或降低植物生长发育性能的方法，其特
9.植物育种的方法，包括下调或抑制或降低受体植物中权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达量，得到目的植物，所述目的植物生长发育性能高于所述受体植物。
10.权利要求1所述的蛋白质，权利要求5所述的应用，权利要求6-9中任一所述的方法，其特征在于，所述植物生长发育体现在如下中任一种：
...【技术特征摘要】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为如下任一种的蛋白质：
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质来源于水稻。
3.与权利要求1或2所述蛋白质相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述任一种：
4.根据权利要求3所述的生物材料，其特征在于，b1)所述核酸分子为如下任一所示的dna分子：
5.权利要求1或2所述的蛋白质或调控基因的表达物质或调控所述蛋白活性或含量的物质在调控植物生长发育中的应用，所述应用为下述任一种：
6.一种调控植物生长发育的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达或调控所述权利要求1或2所述蛋白质的活性或含量，来调控植物生长发育。
7.上调或增强或提高植物生长发育性能的方法，其特征在于，所述方法包...
【专利技术属性】
技术研发人员：谷晓峰，刘超凡，杨立文，刘翰林，宋巨奇，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。