System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法及其应用技术_技高网

一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法及其应用技术

技术编号:41437772 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-28 20:31
本发明专利技术属于新材料领域,特别涉及一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法及应用。一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,包括以下制备步骤:S1、取原料干燥后混合,挤出造粒并制备得改性聚苯醚母粒;S2、将改性聚苯醚母粒置于反应釜内,在恒定温度下充入超临界流体进行渗透、溶胀直至平衡状态;S3、对反应釜快速泄压发泡处理,即可制备得所述高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒。本申请优化制备步骤,通过在反应釜中进一步发泡的工艺进行生产,有效提高了生产效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于新材料领域,特别涉及一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法及应用。


技术介绍

1、聚苯醚简称ppo,是一种耐高温自阻燃的非结晶树脂,具有优异的尺寸稳定性、耐化学性、耐热性、电绝缘性、高强度机械性能和介电性能等,在机械、汽车、电子电器、光伏等众多领域得到广泛应用。

2、通常情况下聚苯醚由于自身刚性的链结构、苯环及侧基的旋转位阻较大,带来树脂粘度大、流动性差等加工难题。常用使用其他树脂如pa、pc、ps、pp等共混改性,改善聚苯醚的流动性和加工性能,制备合金。聚苯醚树脂本体拉伸断裂伸长率低,在发泡的过程中,泡壁在三维拉伸下,容易破裂,通常无法制备高倍率的发泡制品,需要进行物理共混或者化学接枝改性来提高发泡能力。

3、发泡聚苯醚颗粒(eppo)是一种高性能发泡材料,树脂经过物理、化学等方式发泡(膨胀)5倍~10倍,中国专利技术专利cn102471517a、cn114311484a公开使用5%~40%的ps或hips共混来提高发泡能力,中国专利cn113136098b公开使用化学接枝改性,在聚苯醚的分子链上接枝马来酸酐mah改性,进而提高发泡倍率。

4、针对上述相关技术,专利技术人认为,现有的发泡聚苯醚颗粒制备方法其发泡倍率不佳,制备工艺繁复且阻燃性能不高,影响了发泡聚苯醚颗粒在隔热材料中的使用领域。


技术实现思路

1、为了克服现有聚苯醚颗粒制备方法复杂,且制备的发泡聚苯醚颗粒发泡倍率、阻燃性能不佳的缺陷,本申请提供一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法及其应用,采用如下的技术方案:

2、第一方面,本申请提供一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,采用如下的技术方案:

3、一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,包括以下制备步骤:

4、s1、取原料干燥后混合,挤出造粒并制备得改性聚苯醚母粒;

5、s2、将改性聚苯醚母粒置于反应釜内,在恒定温度下充入超临界流体进行渗透、溶胀直至平衡状态;

6、s3、对反应釜快速泄压发泡处理,即可制备得所述高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒。

7、通过采用上述技术方案,本申请优化制备步骤,通过在反应釜中进一步发泡的工艺进行生产,有效提高了生产效率。

8、进一步地,所述原料包括以下重量份物质:

9、聚苯醚100份;

10、增韧剂20~30份;

11、抗氧剂0.5~1份。

12、进一步地,所述聚苯醚的玻璃化转变温度为215℃,密度1.02g/ml。

13、通过采用上述技术方案,本申请技术方案优化了原料组分和聚苯醚的性能,由于本申请优选的聚苯醚耐温性好、密度最小、熔融指数mi较小,在后续改性中保持高的耐温性和较高的发泡能力,使其有利于后续成型的顺利填充。

14、进一步地,所述增韧剂包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(sbs)、苯乙烯-丙烯腈共聚物(san)、高抗冲聚苯乙烯(hips)中的一种或几种组合;所述抗氧剂为按照质量比2:1将抗氧剂168和抗氧剂1010复配而成。

15、进一步地,所述挤出造粒为双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒,所述熔融共混挤出的温度为240~250℃,所述熔融共混挤出的螺杆转速为80~200rpm。

16、进一步地步骤s1所述聚苯醚母粒直径为0.5~0.8mm,长度为1.5~2.4mm,粒重1~1.2mg。

17、通过采用上述技术方案,本申请技术方案通过优化聚苯醚母粒尺寸,提高了聚苯醚母粒的长径比,降低其内部缺陷,可以克服分子链的取向缺陷,制备外观圆润的聚苯醚发泡颗粒,有利于后续成型的顺利填充。

18、进一步地,步骤s2所述恒定温度为155℃~165℃。

19、通过采用上述技术方案,本申请技术方案通过优化恒定温度的范围,使其低于所述聚苯醚的玻璃化转变温度,保证其后续制备的高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒具有良好的发泡性能。

20、进一步地,步骤s2所述超临界流体为超临界n2和/或co2,所述超临界流体的压力7.2~20mpa,优选13~16mpa,溶胀时间为30~60min,步骤s3所述泄压发泡为对反应釜内进行卸压至0,所述泄压速率10~50mpa/s。

21、第二方面,本申请提供一种应用聚苯醚发泡颗粒生产新能源汽车用隔热材料,其特征在于,所述新能源汽车用隔热材料采用水蒸汽成型制备而成。

22、通过采用上述技术方案,通过本申请优化隔热材料的制备工艺,制品发泡倍率高(10~20倍)、极限氧指数高(26~29%),燃烧等级达到ul94~v0级,可广泛用于动力电池、储能电池及新能源汽车领域。

23、进一步地,所述水蒸汽成型的蒸汽穿透压力3.5~4.5kg,穿透时间15~45s。

24、综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:

25、第一、本申请优化制备步骤,通过在反应釜中进一步发泡的工艺进行生产,有效提高了生产效率。

26、第二、本申请技术方案通过优化聚苯醚母粒尺寸,提高了聚苯醚母粒的长径比,降低其内部缺陷,可以克服分子链的取向缺陷,制备外观圆润的聚苯醚发泡颗粒,有利于后续成型的顺利填充。

27、第三、通过本申请优化隔热材料的制备工艺,制品发泡倍率高(10~20倍)、极限氧指数高(26~29%),燃烧等级达到ul94~v0级,可广泛用于动力电池、储能电池及新能源汽车领域。

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【技术保护点】

1.一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:

2.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述原料包括以下重量份物质:

3.根据权利要求2所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚苯醚的玻璃化转变温度为215℃,密度1.02g/mL。

4.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述增韧剂包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中的一种或几种组合;所述抗氧剂为按照质量比2:1将抗氧剂168和抗氧剂1010复配而成。

5.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述挤出造粒为双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒,所述熔融共混挤出的温度为240~250℃,所述熔融共混挤出的螺杆转速为80~200rpm。

6.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S1所述聚苯醚母粒直径为0.5~0.8mm,长度为1.5~2.4mm,粒重1~1.2mg。

7.根据权利要求2所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S2所述恒定温度为155℃~165℃。

8.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,步骤S2所述超临界流体为超临界N2和/或CO2,所述超临界流体的压力7.2~20MPa,优选13~16MPa,溶胀时间为30~60min,步骤S3所述泄压发泡为对反应釜内进行卸压至0,所述泄压速率10~50MPa/s。

9.一种应用权利要求1~8任一项所述制备的聚苯醚发泡颗粒生产的隔热材料,其特征在于,所述隔热材料采用水蒸汽成型制备而成。

10.根据权利要求9所述的一种隔热材料,其特征在于,所述水蒸汽成型的蒸汽穿透压力3.5~4.5kg,穿透时间15~45s。

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【技术特征摘要】

1.一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:

2.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述原料包括以下重量份物质:

3.根据权利要求2所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚苯醚的玻璃化转变温度为215℃,密度1.02g/ml。

4.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述增韧剂包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(sbs)、苯乙烯-丙烯腈共聚物(san)、高抗冲聚苯乙烯(hips)中的一种或几种组合;所述抗氧剂为按照质量比2:1将抗氧剂168和抗氧剂1010复配而成。

5.根据权利要求1所述的一种高倍率阻燃聚苯醚发泡颗粒的制备方法,其特征在于,所述挤出造粒为双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒,所述熔融共混挤出的温度为240~250℃,所述熔融共混挤出的螺杆转速为80~200rpm。

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【专利技术属性】
技术研发人员:周会鹏李巍安玉贤
申请(专利权)人:江苏中科聚合新材料产业技术研究院有限公司
类型:发明
国别省市:

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