【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物技术和微生物学领域，具体地，本专利技术涉及一种具有抗病毒活性的蛋白酶及其应用。
技术介绍
1、流感感染是由流感病毒引起的高度传染性急性发热性呼吸道疾病，在全球范围内引起显著的发病率和死亡率。流感每年可感染大约10亿人，可导致290,000至650,000人死亡。
2、感病毒基因组由八个单链负义病毒rna(vrna)的(甲型和乙型流感病毒)片段组成。vrna片段组装成病毒核糖核蛋白(vrnp)复合物，其中5'和3'末端由病毒rna依赖性rna聚合酶(rdrp)结合，其余rna与寡聚病毒核蛋白(np)结合，形成双螺旋杆状结构。流感病毒必须在受感染的细胞中表达完整的基因组片段才能具有生产性传染性。
3、抗病毒药物代表了一种抗流感病毒策略，但耐药性迅速使这些药物无效。而且，多种流感亚型的存在使得开发通用的抗流感病毒策略变得困难。
4、中医药(tcm)在治疗流感的许多理论和实践方法上占主导地位。临床实践表明，中医药早期干预是提高治愈率、缩短病程、延缓疾病进展、降低病死率的实用医学方法。中草药具有治疗感冒、发烧和抗炎作用，如陈皮(陈皮)。陈皮用于健脾、化痰、止咳等呼吸道疾病的治疗。陈皮是经过陈化处理的植物柑桔的干果皮。但中医药相关细菌的报道较少。
5、芽孢杆菌属被认为是寻找新的抗菌物质的有希望的来源，因为它们能够产生大量的抗菌肽。一些蛋白酶，如跨膜蛋白酶丝氨酸2(tmprss2)最近被证明对一些人类流感病毒的血凝素切割至关重要。气道蛋白酶抑制代表了一种有吸引力的宿主细胞靶向方
技术实现思路
1、本专利技术的目的就是提供一种具有抗病毒活性的蛋白酶及其应用。
2、在这里，本专利技术人提供了一个成功的范例，使用来自一种新菌株的cpavm1蛋白酶对流感病毒进行抗病毒活性研究。本专利技术人发现该cpavm1蛋白酶会切割流感病毒的蛋白质、可灭活流感病毒，显示出阻止流感病毒传播和感染的能力。
3、在本专利技术的第一方面，提供了一种分离的多肽，所述的多肽选自下组：
4、(a)具有seq id no:11所示氨基酸序列的多肽；
5、(b)将seq id no:11所示氨基酸序列的多肽经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的、并具有抗病毒活性的由(a)衍生的多肽；
6、(c)氨基酸序列与seq id no:11所示氨基酸序列的同源性≥85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、或99％，并具有抗病毒活性的多肽。
7、在另一优选例中，所述的多肽为seq id no:11所示氨基酸序列的多肽。
8、在本专利技术的第二方面，提供了一种分离的多核苷酸，所述的多核苷酸为选自下组的序列：
9、(a)编码如本专利技术第一方面所述多肽的核苷酸序列；
10、(b)编码如seq id no:11所示多肽的核苷酸序列；
11、(c)与编码seq id no:11所示多肽的核苷酸序列的同源性≥85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、或99％的核苷酸序列；
12、(d)在seq id no:11所示多肽的核苷酸序列的5’端和/或3’端截短或添加1-60个(较佳地1-30，更佳地1-10个)核苷酸所形成的核苷酸序列；
13、(e)与(a)-(d)任一所述的核苷酸序列互补(较佳地完全互补)的核苷酸序列。
14、在本专利技术的第三方面，提供了一种载体，所述的载体含有如本专利技术第二方面所述的多核苷酸。
15、在另一优选例中，所述载体包括表达载体、穿梭载体、整合载体。
16、在本专利技术的第四方面，提供了如本专利技术第一方面所述分离的多肽的用途，它被用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于抗病毒。
17、在另一优选例中，所述的抗病毒包括：(a)抗流感病毒；(b)抗ev71病毒；(c)抗hsv病毒；(d)抗冠状病毒；(e)抗肝炎病毒；(f)抗登革热病毒；(g)抗埃博拉病毒；(h)抗sinv(辛德毕斯病毒)；(i)抗sfv(塞米利奇森林病毒)；(j)zikv(寨卡病毒)；和(k)抗疱疹病毒。
18、在另一优选例中，所述的多肽选自下组：
19、(a)如seq id no:11所示氨基酸序列的多肽；
20、(b)将seq id no:11所示氨基酸序列的多肽经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的、并具有抗病毒活性的多肽；
21、(c)氨基酸序列与seq id no:11所示氨基酸序列的同源性≥85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、或99％，并具有抗病毒活性的多肽。
22、在另一优选例中，所述的多肽为氨基酸序列如seq id no:11所示的多肽。
23、在另一优选例中，编码所述多肽的核苷酸选自下组：
24、(a)编码如seq id no:11所示多肽的多核苷酸；
25、(b)核苷酸序列与seq id no:11所示多肽的多核苷序列的同源性≥85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、或99％的多核苷酸；
26、(c)如seq id no:11所示多肽的多核苷酸的5’端和/或3’端截短或添加1-60个(较佳地1-30，更佳地1-10个)核苷酸的多核苷酸；
27、(d)与(a)-(c)任一所述的多核苷酸互补的多核苷酸。
28、在本专利技术的第五方面，提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括：(a)如本专利技术第一方面所述的多肽、或如本专利技术第二方面所述的多核苷酸、或如本专利技术第三方面所述的载体、或其组合；和(b)药学上可接受的载体。
29、在本专利技术的第六方面，提供了一种药盒，所述药盒包括：(c1)位于容器内的如本专利技术第五方面所述的组合物；和(c2)说明书，所述说明书注明所述药盒用于治疗病毒感染。
30、在本专利技术的第七方面，提供了一种遗传工程化的宿主细胞，所述的宿主细胞含有本专利技术第三方面所述的载体，或其基因组中整合有本专利技术第二方面所述的多核苷酸。
31、在另一优选例中，所述的细胞为原核细胞或真核细胞。
32、在另一优选例中，所述的宿主细胞为真核细胞，如酵母细胞或植物细胞。
33、在另一优选例中，所述的宿主细胞为酿酒酵母细胞。
34、在另一优选例中，所述的宿主细胞原核细胞，如大肠杆菌。
35、在本专利技术的第八方面，提供了如在本专利技术第七方面所述的宿主细胞的用途，用于制备本专利技术本专利技术第一方面所述多肽、或本专利技术第五方面所述药物组合物。
36、在本发本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种分离的多肽，其特征在于，所述的多肽选自下组：
2.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸为选自下组的序列：
3.一种载体，其特征在于，所述的载体含有如权利要求2所述的多核苷酸。
4.如权利要求1所述分离的多肽的用途，其特征在于，它被用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于抗病毒。
5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：(a)如权利要求1所述的多肽、或如权利要求2所述的多核苷酸、或如权利要求3所述的载体、或其组合；和(b)药学上可接受的载体。
6.一种药盒，其特征在于，所述药盒包括：(C1)位于容器内的如权利要求5所述的组合物；和(C2)说明书，所述说明书注明所述药盒用于治疗病毒感染。
7.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞含有权利要求3所述的载体，或其基因组中整合有权利要求2所述的多核苷酸。
8.如权利要求7所述的宿主细胞的用途，其特征在于，用于制备本专利技术权利要求1所述多肽、或权利要求5所述药物组合物。
9.一种体外破坏病毒颗粒、
...【技术特征摘要】
1.一种分离的多肽，其特征在于，所述的多肽选自下组：
2.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸为选自下组的序列：
3.一种载体，其特征在于，所述的载体含有如权利要求2所述的多核苷酸。
4.如权利要求1所述分离的多肽的用途，其特征在于，它被用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于抗病毒。
5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：(a)如权利要求1所述的多肽、或如权利要求2所述的多核苷酸、或如权利要求3所述的载体、或其组合；和(b)药学上可接受的载体。
6.一种药盒，其特征在于，所述药盒...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟广勋，李娟，
申请(专利权)人：中国科学院上海巴斯德研究所，
类型：发明
国别省市：
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