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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物组合物的,具体涉及一种用于抗病毒或氧化预处理,特别是用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎covid-19的组合物及其制备方法和使用方法。
技术介绍
1、虽然病毒能感染细胞并通过侵入细胞及将哺乳动物细胞的合成机制重新定向为产生更多的病毒颗粒而引起各种疾病,但病毒不能自由存活。病毒可通过不同的机制进入细胞。
2、对于呼吸道病毒性疾病,病毒通常通过呼吸道的上皮细胞进入体内。通常,病毒通过上呼吸道的上皮细胞,例如通过鼻粘膜进入体内。如果病毒是偶然地通过手传递到鼻粘膜,则尤其如此。
3、当病毒到达呼吸道上皮细胞表面时,病毒可以进入细胞以传播疾病。
4、首先,病毒需要细胞膜上的特异性细胞受体。已知针对不同病毒的若干特异性受体。然而,通常每种病毒在靶细胞膜上仅具有一种特定类型的受体。受体可以是蛋白质、碳水化合物部分(moiety)、甚至是膜脂质。对于流感病毒a,病毒特异性受体是α-2,6-唾液酸。对于sars-cov和sars-cov-2,特异性受体是ace2蛋白。
5、诱导人类新型冠状病毒肺炎covid-19(冠状病毒疾病2019)疾病的sars-cov-2病毒可以通过早期进入或晚期进入两种方式进入细胞质。冠状病毒属于可以引起严重急性呼吸综合征(sars)和中东呼吸综合征(mers)等疾病的病毒家族。
6、新型冠状病毒肺炎covid-19疾病的特征是气短、粘液产生增加、咽喉痛、咳嗽、和发热。这可能需要入院治疗,随后进入重症监护病房以对感染患者进行呼吸支持。
8、然而,由于这种感染在全世界范围内的流行,仍然需要更多形式的药物来预防或减少新型冠状病毒肺炎covid-19的传播。
技术实现思路
1、本专利技术的第一个目的是提供一种用于抗病毒或氧化预处理的组合物,包括:l-谷胱甘肽和n-乙酰半胱氨酸中的至少一种,以及结冷胶(gellan gum),其中所述组合物与载体组合,以有效抗病毒或氧化预处理的浓度作为喷雾给患者鼻给药。
2、任选地,所述l-谷胱甘肽和n-乙酰半胱氨酸中的至少一种与结冷胶的质量比为1至9,优选为1.5至5,进一步优选为2至3。
3、任选地,所述组合物还包括选自由硒源、抗坏血酸或抗坏血酸衍生物、防腐剂组成的组中的至少一种。
4、任选地,所述硒源包括选自由元素硒、硒代蛋氨酸和硒代半胱氨酸组成的组的一种。
5、任选地,所述结冷胶包括质量比为0.5:1和3:1之间,优选为1:1和2:1之间的低酰基结冷胶和高酰基结冷胶。
6、任选地,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述l-谷胱甘肽和n-乙酰半胱氨酸中的至少一种以质量比0.01%和1%之间,优选为0.3%和0.7%之间的量存在。
7、任选地,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述结冷胶以质量比为0.05%和0.8%之间,优选为0.125%和0.7%之间,进一步优选为0.5%和0.6%之间的量存在。
8、任选地,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述硒源以质量比为0.00001%和0.002%之间,优选为0.000016%和0.0016%之间,进一步优选为0.0001%和0.0002%之间的量存在。
9、任选地,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述抗坏血酸或抗坏血酸衍生物以质量比为0.005%和0.1%之间,优选为0.01%的量存在。
10、任选地,所述防腐剂选自由氯化十六烷基吡啶、丙二醇、苯乙醇和苯甲醇组成的组。
11、优选地,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述防腐剂以质量比为0.0005%和1%之间,优选为0.001%和0.5%之间的量存在。
12、任选地,所述载体为水,优选为蒸馏水。
13、优选地,所述喷雾剂的ph值为5-6,优选为5。
14、本专利技术的第二个目的是提供一种制备上述喷雾剂的方法,包括以下步骤:
15、(1)将结冷胶与水混合,并加热混合物至70-90℃;
16、(2)将所述混合物冷却至40-60℃,并加入谷胱甘肽以交联至少2分钟;
17、(3)加入除防腐剂外的其他成分,并将所述混合物冷却至20-30℃;
18、(4)将所述混合物的ph值调节至5-6,然后加入所述防腐剂。
19、本专利技术的第三个目的是提供一种用于抗病毒或氧化预处理,特别是用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎covid-19的方法,所述方法包括用喷雾剂给患者鼻给药,所述喷雾剂将上述组合物和所述载体结合。
20、任选地,通过使用流式吸入器、雾化器或汽化器将所述喷雾剂引入到患者的鼻腔。
21、任选地,所述喷雾剂每天施用四次,并且每次施用到每个鼻孔中,并且每次抽送给予90-110mg重量。
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1.一种用于抗病毒或氧化预处理的组合物,包括:
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述L-谷胱甘肽和N-乙酰半胱氨酸中的至少一种与结冷胶的质量比为1至9,优选为1.5至5,进一步优选为2至3。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物还包括选自由硒源、抗坏血酸或抗坏血酸衍生物、防腐剂组成的组中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中,所述硒源包括选自由元素硒、硒代蛋氨酸和硒代半胱氨酸组成的组的一种。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述结冷胶包括质量比为0.5:1和3:1之间,优选为1:1和2:1之间的低酰基结冷胶和高酰基结冷胶。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述L-谷胱甘肽和N-乙酰半胱氨酸中的至少一种以质量比为0.01%和1%之间,优选为0.3%和0.7%之间的量存在。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述结冷胶以质量比为0.05%和0.8%之间,优选为0.125
8.根据权利要求3或4所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述硒源以质量比为0.00001%和0.002%之间,优选为0.000016%至0.0016%之间,进一步优选为0.0001%至0.0002%之间的量存在。
9.根据权利要求3或4所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述抗坏血酸或抗坏血酸衍生物以质量比0.005%和0.1%之间,优选为0.01%的量存在。
10.根据权利要求3或4所述的组合物,其中,所述防腐剂选自由氯化十六烷基吡啶、丙二醇、苯乙醇和苯甲醇组成的组;
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其中,所述载体为水,优选为蒸馏水;
12.一种用于制备根据权利要求1至11中任一项所述的喷雾剂的方法,包括以下步骤:
13.一种用于抗病毒或氧化预处理,特别是用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的方法,所述方法包括用喷雾剂给患者鼻给药,所述喷雾剂将根据权利要求1至11中任一项所述的组合物和所述载体结合。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,通过使用流式吸入器、雾化器或汽化器将所述喷雾剂引入到患者的鼻腔。
15.根据权利要求13所述的方法,其中所述喷雾剂每天施用四次,并且每次施用到每个鼻孔中,并且每次抽送给予90-110mg重量。
...【技术特征摘要】
1.一种用于抗病毒或氧化预处理的组合物,包括:
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述l-谷胱甘肽和n-乙酰半胱氨酸中的至少一种与结冷胶的质量比为1至9,优选为1.5至5,进一步优选为2至3。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物还包括选自由硒源、抗坏血酸或抗坏血酸衍生物、防腐剂组成的组中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中,所述硒源包括选自由元素硒、硒代蛋氨酸和硒代半胱氨酸组成的组的一种。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述结冷胶包括质量比为0.5:1和3:1之间,优选为1:1和2:1之间的低酰基结冷胶和高酰基结冷胶。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述l-谷胱甘肽和n-乙酰半胱氨酸中的至少一种以质量比为0.01%和1%之间,优选为0.3%和0.7%之间的量存在。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体的组合的质量,所述结冷胶以质量比为0.05%和0.8%之间,优选为0.125%至0.7%之间,进一步优选为0.5%和0.6%之间的量存在。
8.根据权利要求3或4所述的组合物,其中,基于所述组合物和所述载体...
【专利技术属性】
技术研发人员:高醇新,汪筱庄,
申请(专利权)人:健科国际股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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