【技术实现步骤摘要】
本申请涉及中药领域，具体涉及一种五灵制剂在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
技术介绍
1、脂肪肝以脂质在肝细胞的过量沉积为本质特征，当肝细胞内脂质蓄积超过肝湿重的5％，或组织学上每单位面积见1/3以上的肝细胞脂变时，称为脂肪肝。非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease，nafld)是除酒精和其他明确的肝损伤因素外所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪病变为主要特征的临床病理综合征。肝内脂质堆积是非酒精性脂肪肝形成的主要原因，其病理学表现为肝细胞空泡样脂肪变性，肝小叶内炎症及肝细胞坏死，气球样变等。随着全球肥胖和代谢综合征发病率的大幅上升，目前，nafld已成为全球最为常见的慢性肝脏代谢疾病，也是我国现今第一大慢性肝病。
2、非酒精性脂肪性肝病是慢性肝病(如肝纤维化和肝癌)和代谢紊乱(如肥胖、ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化)的最常见前兆之一。nafld患者无法从这种情况中康复，相反，该疾病会继续发展为非酒精性脂肪性肝炎(nash)、肝细胞纤维化、肝硬化，而且作为代谢综合征的重要组分与心脑血管疾病密切相关，严重影响了人们的身体健康和生活质量，也给社会带来沉重负担。
3、目前，针对于脂肪肝的治疗仍以去除病因、积极治疗原发病和坚持合理饮食为主，药物仅起辅助治疗作用。目前临床上用于治疗脂肪肝的药物主要分为降血脂药、护肝降脂药和中医中药，但是这些药物的成分复杂，制备工艺复杂。
技术实现思路
1、本申请提供了一种五灵制剂在制备预防
2、本申请的第一方面提供了一种五灵制剂在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
3、在一些实施方式中，以重量份计，五灵制剂包括：柴胡200份-400份、灵芝100份-200份、丹参200份-350份、五味子250份-350份。
4、在一些实施方式中，以重量份计，五灵制剂包括：柴胡300份-350份、灵芝150份-180份、丹参300份-350份、五味子300份-350份。
5、在一些实施方式中，以重量份计，五灵制剂包括：柴胡342份、灵芝173份、丹参342份、五味子342份。
6、在一些实施方式中，五灵制剂的剂型为成水煎剂、丸剂、口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、膏剂或散剂剂型。
7、在一些实施方式中，五灵制剂选自五灵胶囊、五灵丸、五灵散中的任意一种。
8、在一些实施方式中，五灵制剂以成人3g-6g/次的给药剂量给药，且每天共给药三次。
9、五灵制剂的药物有效成分包括柴胡、灵芝、丹参和五味子，成分简单，但四味药协同作用，在预防或治疗非酒精性脂肪肝方面发挥有效作用。
10、说明书附图
11、为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据附图获得其他的附图。
12、图1示出了本申请实施例1中五灵胶囊处理后斑马鱼肝脏脂肪染色强度典型图，其中黄色虚线框为肝脏。
13、图2示出了本申请实施例1中五灵胶囊处理后斑马鱼肝脏组织结构典型图，其中，黄色虚线框为分析部位斑马鱼肝脏，红箭头所指为肝细胞肿大，黑箭头所指为脂肪空泡样变性。
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1.一种五灵制剂在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，以重量份计，所述五灵制剂包括：柴胡200份-400份、灵芝100份-200份、丹参200份-350份、五味子250份-350份。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，以重量份计，所述五灵制剂包括：柴胡300份-350份、灵芝150份-180份、丹参300份-350份、五味子300份-350份。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，以重量份计，所述五灵制剂包括：柴胡342份、灵芝173份、丹参342份、五味子342份。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的应用，其特征在于，所述五灵制剂的剂型为成水煎剂、丸剂、口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、膏剂或散剂剂型。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述五灵制剂选自五灵胶囊、五灵丸、五灵散中的任意一种。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的应用，其特征在于，所述五灵制剂以成人3g-6g/次的给药剂量给药，且每天共给药三次。
【技术特征摘要】
1.一种五灵制剂在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，以重量份计，所述五灵制剂包括：柴胡200份-400份、灵芝100份-200份、丹参200份-350份、五味子250份-350份。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，以重量份计，所述五灵制剂包括：柴胡300份-350份、灵芝150份-180份、丹参300份-350份、五味子300份-350份。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：杜成强，
申请(专利权)人：清华德人西安幸福制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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