【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，尤其是涉及一种包含改性佐剂的疫苗稀释液及其制备方法。
技术介绍
1、
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3、目前动物疫病防控手段主要为疫苗接种，常见的疫苗种类有弱毒活疫苗、灭活苗、亚单位苗和基因工程苗，其中弱毒活疫苗由于具有用量少，产生免疫力快，有些弱毒苗可刺激机体产生干拢素，抵抗其它的野毒感染，且成本低而价廉的显著优势，目前仍被广泛使用，例如猪瘟活疫苗、猪伪狂犬病活疫苗、猪繁殖与呼吸综合征活疫苗、猪丹毒活疫苗等。
4、目前弱毒活疫苗主要通过注射免疫的途径来预防疫病发生，但由于新生仔猪已经通过母乳获得母源抗体，通过注射方式免疫的活毒，会被仔猪体内的母源抗体中和。因此对不同仔猪而言，母源抗体的差异化造成同样的疫苗对其免疫保护效果上呈现出很大的差别，从而使得弱毒活疫苗疫苗的免疫效果及其不稳定，无法发挥应有的免疫效果，甚至可能无效，无法对仔猪产生有效的保护。
5、因此解决弱毒活疫苗注射时出现的母源抗体抑制的干扰问题，提升免疫活性和预防效果，是本领域亟待解决的技术问题。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题，本专利技术提供一种能够增强疫苗免疫作用，降低母源抗体抑制的弱毒活疫苗稀释液。
2、为实现上述目的，本专利技术提供一种疫苗稀释液，包含改性铝佐剂。
3、进一步地，本专利技术的疫苗稀释液中的铝佐剂为氢氧化铝。
4、进一步地，本专利技术的疫苗稀释液中的氢氧化铝为纳米级氢氧化铝。
5、在本专利技术的一些实施
6、进一步地，所述的磷酸盐为磷酸钠、磷酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾，优选为磷酸钠。
7、在本专利技术的一些实施方式中，本专利技术的疫苗稀释液中的还包含生理盐水。
8、在本专利技术的一些实施方式中，本专利技术的疫苗稀释液中改性铝佐剂的用量为每1000ml所述稀释液包含改性氢氧化铝0.5～1.25g。
9、在本专利技术的一些实施方式中，本专利技术的疫苗稀释液的ph为7.0～7.5。
10、本专利技术进一步提供一种疫苗稀释液的制备方法，其步骤为：向生理盐水中加入铝佐剂，充分混匀后加入磷酸盐，搅拌0.5h-1.5h混匀后得到改性铝佐剂。
11、进一步地，所述磷酸盐的用量由公式y＝1.7443x+0.0538计算，其中y为磷酸盐质量；x为铝佐剂质量。
12、本专利技术中提供的疫苗稀释液，与现有技术相比，具有以下有益效果：
13、通过铝佐剂(本专利技术中铝佐剂特指氢氧化铝佐剂)改性研究，降低其对抗原的吸附性，使其对抗原的吸附率稳定在50～70％，游离抗原占比为30～50％。在疫苗接种后，游离的抗原可快速抵消仔猪体内的母源抗体，快速启动免疫应答。且经过铝佐剂吸附的抗原，可以在佐剂表面和内部高度聚集，该过程不仅不改变抗原的物理及化学特性，还可将抗原缓慢释放出来，充分延长了抗原的作用时间，同时还能促进局部(注射部位)巨噬细胞的应答。
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1.一种疫苗稀释液，其特征在于包含改性铝佐剂。
2.根据权利要求1中所述的疫苗稀释液，其特征在于所述的改性为使用磷酸盐改性。
3.根据权利要求2中所述的疫苗稀释液，其特征在于，所述的磷酸盐为磷酸钠、磷酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾中的任意一种。
4.根据权利要求3中所述的疫苗稀释液，其特征在于，所述的磷酸盐为磷酸钠。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的疫苗稀释液，其特征在于，其中还包含生理盐水。
6.权利要求1-5中任意一项疫苗稀释液的制备方法，其步骤包括：向生理盐水中加入铝佐剂，充分混匀后加入磷酸盐，搅拌0.5h-1.5h混匀后得到包含改性铝佐剂的疫苗稀释液。
7.根据权利要求6中疫苗稀释液的制备方法，其特征在于，所述改性铝佐剂终浓度为：每1000mL疫苗稀释液中包含改性铝佐剂0.5～1.25g。
8.根据权利要求6中疫苗稀释液的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐的用量由公式y＝1.7443x+0.0538计算，其中y为磷酸盐质量；x为铝佐剂质量。
9.根据权利要求1-8中任意一项所
...【技术特征摘要】
1.一种疫苗稀释液，其特征在于包含改性铝佐剂。
2.根据权利要求1中所述的疫苗稀释液，其特征在于所述的改性为使用磷酸盐改性。
3.根据权利要求2中所述的疫苗稀释液，其特征在于，所述的磷酸盐为磷酸钠、磷酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾中的任意一种。
4.根据权利要求3中所述的疫苗稀释液，其特征在于，所述的磷酸盐为磷酸钠。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的疫苗稀释液，其特征在于，其中还包含生理盐水。
6.权利要求1-5中任意一项疫苗稀释液的制备方法，其步骤包括...
【专利技术属性】
技术研发人员：贺笋，张禹，赵毅，谢仁军，李蕊，
申请(专利权)人：天康生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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