【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法及其用途，属于类酶催化纳米材料。
技术介绍
1、世界卫生组织统计数据表明，乳腺癌是我国仅次于肺癌的第二大癌症，其中三阴性乳腺癌(tnbc)占据了所有乳腺癌病例的百分之十五，tnbc的易复发转移特性使其难以根治。化疗是目前治疗tnbc的一种有效方法，但是大部分化疗药物存在着半衰期短，游离药物毒性大，耐药性，无法有效诱导免疫原性细胞死亡(icd)的缺陷。类酶催化治疗是纳米酶在温和的条件下与肿瘤微环境内的生物分子中发生催化反应，生成对肿瘤细胞有杀死作用的产物，从而达到治疗肿瘤目的的一种新方法。目前大多数纳米酶催化活性较弱且功能单一，这使其在肿瘤微环境中发生的类酶催化反应动力学缓慢，并且无法有效诱导icd，很难实现高效治疗肿瘤的目的。开发具有高效类酶催化治疗功能、能够诱导icd并且生物相容性良好的纳米酶可以弥补目前纳米酶催化治疗tnbc方面存在的缺陷，对于tnbc的高效治疗具有重要意义。
技术实现思路
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技术实现思路
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1、专利技术目的：本专利技术目的在于提供一种鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法及其用途，以解决现有技术中所存在的上述问题。
2、本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、一种鼠血清白蛋白(msa)修饰的ptse2量子点的制备方法，其包括如下步骤：
4、s1、将ptse2粉末分散于正丁基锂溶液中，使正丁基锂溶液中的锂离子充分嵌入ptse2粉末层间，静置处理
5、s2、在步骤s1得到的产物中加入除氧水，并超声；
6、s3、将步骤s2得到的产物经过离心纯化后，收集沉淀洗涤，得到ptse2量子点溶液；
7、s4、在所述ptse2量子点水溶液中加入msa，超声，得到鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点。
8、作为优选方案，步骤s1在饱和惰性气氛中进行。
9、作为优选方案，所述正丁基锂溶液的浓度为1～3m。
10、作为优选方案，步骤s2中的超声时间不低于2h。
11、作为优选方案，所述静置处理的时间不低于12h。
12、作为优选方案，步骤s1中的离心的速率为3000rpm。
13、作为优选方案，步骤s3中，离心纯化具体操作为：将产物以12000rpm的速率离心20min后，保留上清液，将所述上清液以18000rpm的速率离心30min后，保留沉淀，用超纯水分散，重复上述操作两次。
14、一种由前述的制备方法得到的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点。
15、一种如前述的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点在抗肿瘤药物中的用途。
16、本专利技术中的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点，由于msa分子具有易修饰、良好的生物相容性、非免疫原性和可生物降解的优势，可以作为修饰剂参与到ptse2量子点的药物递送过程中。材料结合了ptse2量子点优异的多种类酶催化活性以及msa分子良好的生物相容性，使其在肿瘤治疗应用中具有重要意义。
17、本专利技术中的msa修饰的ptse2量子点具有优异的多种类酶催化性能，可实现类酶催化治疗。msa修饰的ptse2量子点在体外具有良好的生物相容性以及类酶催化治疗效果，能够有效地杀死癌细胞。ptse2量子点可催化肿瘤环境中氧气生成过氧化氢，同时还可以催化h2o2分解生成具有细胞毒性的活性态氧(ros)杀死肿瘤细胞。ptse2量子点能够作为谷胱甘肽过氧化物酶催化谷胱甘肽(gsh)转变为氧化型谷胱甘肽(gssg)，加速ros在肿瘤细胞中的积累，促进肿瘤细胞发生氧化应激反应，从而杀死肿瘤细胞。而且，msa修饰的ptse2量子点能够破坏肿瘤细胞的脱氧核糖核酸(dna)结构，促进肿瘤细胞释放出钙网蛋白(crt)、高迁移率族蛋白b1(hmgb1)和三磷酸腺苷(atp)，从而诱导肿瘤细胞免疫原性死亡。
18、与现有技术相比，本专利技术具有如下优点：
19、本专利技术设计的msa修饰的ptse2量子点具有多种优异的类酶催化性能，其在肿瘤微环境中释放的铂离子能够键合dna从而抑制dna修复，并且ptse2量子点能够诱导肿瘤细胞免疫原性死亡可以实现高效的肿瘤治疗以及抗肿瘤扩散转移的目的。
20、本专利技术中制备的ptse2量子点具有优异的多种类酶催化性能。ptse2量子点能够作为类谷胱甘肽过氧化物酶催化gsh转变为gssg。ptse2量子点能够作为类过氧化物酶催化h2o2分解为1o2，最佳ph为5.5；并且在催化h2o2分解时，ptse2量子点具有优异的类酶催化反应动力学性能，反应底物为3,3',5,5'-四甲基联苯胺(tmb)时，米氏常数(km)为0.26mm，最大反应速率(vmax)为64.11μm min-1；反应底物为h2o2时，km为169.49，vmax为100.38μm min-1。
21、本专利技术中制备的msa修饰的ptse2量子点具有抑制dna修复、诱导icd的性能。在肿瘤细胞微环境中，ptse2量子点能够催化gsh转变为gssg，并且催化h2o2分解为1o2，从而放大肿瘤细胞氧化应激反应，并破坏dna结构，同时分解产生的铂离子就能够键合dna抑制其修复，促使肿瘤细胞释放出crt、hmgb1、atp，从而实现诱导icd。
22、综上所述，ptse2量子点表现出优异的多种类酶催化活性，以及诱导肿瘤细胞免疫原性死亡的能力，具有极好的协同增强治疗肿瘤作用，对于肿瘤纳米治疗具有积极的推动作用。
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1.一种鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1在饱和惰性气氛中进行。
3.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，所述正丁基锂溶液的浓度为1～3M。
4.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，步骤S2中的超声时间不低于2h。
5.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，所述静置处理的时间不低于12h。
6.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1中的离心的速率为3000rpm。
7.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点的制备方法，其特征在于，步骤S3中，离心纯化具体操作为：将产物以12000rpm的速率离心20min后，保留上清液，将所述上清液以18000rpm的速率离心30min后，保留沉淀，用超纯水分散，重复上述操作
8.一种由权利要求1～7所述的制备方法得到的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点。
9.一种如权利要求8所述的鼠血清白蛋白修饰的PtSe2量子点在抗肿瘤药物中的用途。
...【技术特征摘要】
1.一种鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法，其特征在于，步骤s1在饱和惰性气氛中进行。
3.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法，其特征在于，所述正丁基锂溶液的浓度为1～3m。
4.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法，其特征在于，步骤s2中的超声时间不低于2h。
5.如权利要求1所述的鼠血清白蛋白修饰的ptse2量子点的制备方法，其特征在于，所述静置处理的时间不低于12h。
【专利技术属性】
技术研发人员：罗志敏，秦周禹，黄竹胜，张颖，
申请(专利权)人：南京邮电大学，
类型：发明
国别省市：
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