用于输送患者的呼吸气体的支路单元制造技术

本发明专利技术公开了一种用于输送患者的呼吸气体的支路单元。该支路单元包括用于在呼气阶段期间输送呼出气体的第一分支（１０２）和用于在吸气阶段期间输送吸入气体的第二分支（１０３）。该支路单元还包括与该第一分支和该第二分支相连用于输送所述呼出气体和所述吸入气体二者的第三分支（１０４）以及用于医疗器械（３００）的至少一个端口（１０８）。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于输送患者的呼吸气体的支路单元。
技术介绍
潮气量(TV)为单次呼吸中吸入或者摄入肺中的空气量。TV还取决于病人的性别、 体积、身高、年龄以及健康等。总之，TV还可随着病人体积的减小而减小。对于一般的健康 成年人，TV为大约400-600ml ；而对于重3. 5_4kg和身高50cm的一般的健康婴儿，TV为大 约25-50ml。另一方面，对于仅重500g的一般的早产婴儿，TV仅为大约2_3. 5ml。虽然较 小病人的TV非常难以测量，但是通过应用用于估计人类肺部TV的一般拇指法则，可以将其 估计为4-7ml/kg。在实践中，遭受肺系统缺陷的病人的TV通常比该估计给出的值低很多。当用传统的呼吸器机械地给病人通气时，气管导管被放置到气管中使得其穿过口 腔或者鼻腔以及喉咙。气管导管的另一端通过刘尔型连接器连接于呼吸回路Y型件。如果 用主流或者支流气体分析仪对病人进行气体监测，用于采样通过气体分析仪分析的呼吸气 体的气道适配器通常连接在气管导管和呼吸回路Y型件之间的连接器之间。在吸气期间， 包含较高氧气(O2)浓度的新鲜呼吸气体通过呼吸回路Y型件的吸气分支、气道适配器、气 管导管以及它们的连接器、然后到气管、支气管、多个支气管、细支气管最后到达肺深处的 肺泡而流入病人的肺中，所有的气体交换实际在肺泡发生。用穿过肺泡薄壁的新鲜呼吸气 体中的O2分子取代在围绕肺泡的微细血管(tiny bloodvessel)中流动的血液血色素中的 二氧化碳(CO2)分子。O2分子取代血色素中的CO2分子，从而CO2分子通过与吸气期间新鲜 空气进入的同样路径在使用过的呼出的呼吸气体中从病人流出。因而，由气体分析仪测量 的呼吸气体的气体浓度与血液中的气体浓度稍微成比例。Y型件的吸气分支和呼气分支的连接与病人的嘴或者鼻子(口腔和鼻腔的开始部 分)之间的空间中的体积被称为机械死体积或者死区(dead space)，而病人的嘴或者鼻子 与肺泡入口之间的空间中的体积被称为解剖学死体积。由于某些原因受到伤害或者损害并 且不能参与气体交换的部分肺被更具体地称为物理死体积。显而易见的是随着使用过的 呼吸气体在呼气期间通过呼气分支从病人的肺流出，虽然部分较新的使用过的气体离开了 肺系统以及呼吸回路的病人侧，但是仍保持在了机械和解剖学死体积中。然后，随着新鲜气 体通过吸入分支吸入到肺中，已经位于解剖学死体积和机械死体积中的使用过的气体在新 鲜气体之前流入到肺中。使用过的气体依据死体积和TV的比率填满一些或者全部肺泡，或 者至少与新鲜气体混合而降低肺中的O2浓度并增加肺中的CO2浓度，这又降低了肺泡中的 气体交换。这意味着死区越大，具有低O2浓度和高CO2浓度的使用过的气体的体积越大，该 使用过的气体在吸气期间流回到病人的肺中并使得肺泡中的气体交换变差。换句话说，如 果总体死体积大于TV或者与TV —样大，则该病人将不能将任何新鲜气体摄入肺中，而只是 来回地呼吸死体积中使用过的气体。在实践中，尤其当形成诸如高频通风的气体的某些运 动时，气体的扩散几乎无助于死体积中的气体交换，但是肺泡中的总体气体交换将是致命 的或者至少是非常危险地少。虽然解剖学死体积几乎不可能减少，但是其与病人的体积和物理状况成比例。机 械死体积依赖呼吸回路设计，其由导管的内径、连接器以及附加附件限定。附加附件通常是3诸如所谓的呼气末正压通气节约器(Pe印saver)、T型连接器、L型连接器等的不同类型 的呼吸回路连接器，它们被用于构建用于病人治疗的合适回路以及被用于将诸如气体分析 仪、加湿器、喷雾器等的装置增加到回路中。这些附加附件和装置相当大地增加了机械死体 积。显而易见的是，机械死体积对于具有较小TV的较小病人或者遭受气压性损伤等的病人 更为危险，机械死体积还降低了 TV并且为此许多装置不能用于较小病人的治疗。图1中还示出了呼吸回路的传统病人侧部分，其通常包括气管导管1、阳型刘尔连 接器2、所谓的呼气末正压通气节约器3、T型件4以及Y型件5，T型件4被用于连接加湿 器、喷雾器或者类似装置(未显示)，Y型件5通过呼吸回路导管(未显示)将呼吸回路的 病人侧部分连接于呼吸器。气管导管1的一端进入病人气管(未显示)，而另一端包含阳型刘尔连接器2。连 接器2常牢固地附接于气管导管1的端部。传统的所谓的呼气末正压通气节约器3包含三 个管状端口。为阴型刘尔连接器的第一端口 31可被连接到位于气管导管1端部的阳型刘 尔连接器2上。正位于第一端口 31的相对侧的第二端口 32包含在其中间具有薄膜34的 弹性部件33，薄膜由诸如可用导液管刺穿的橡胶等材料制成。导液管被用于吸取来自病人 肺部的粘液、血液以及体液从而保持肺打开以进行气体交换。第三端口 35是邻近第二端口 32并相对于第二端口 32成锐角的阳型刘尔连接器。传统的T型件4也包含三个管状开口。 为阴型刘尔连接器的T型件4的第一端口 41可被连接到呼气末正压通气节约器3的阳型 第三端口 35上或者位于气管导管1的端部的阳型刘尔连接器2上。T型件4的第二端口 42被用于将加湿器、喷雾器或者类似的装置连接到呼吸回路中，使得流体流过位于T型件4 的端口 42中的开口 43，并进入流过该端口的呼吸气体。可用帽44封闭开口 43，以便在不 使用可连接的装置时防止呼吸回路内的压力和流通过该开口逸出。第三端口 45是阳型刘 尔连接器。传统的Y型件5也包含三个管状端口。为阴型刘尔连接器的第一端口 51可被 连接到T型件4的阳型刘尔第三端口 45、呼气末正压通气节约器3的阳型刘尔第三端口 35 或者位于气管导管1的端部的阳型刘尔连接器2上。Y型件5的吸气分支52通过吸气导管 连接于呼吸器，以便通过该回路将新鲜气体携带到病人体内，而呼气分支53通过呼气导管 连接于呼吸器，以便将呼出的气体从病人携带出来。如果需要呼吸气体分析，则包括阳型刘 尔连接器和阴型刘尔连接器的适配器通常连接在气管导管1的连接器2和呼气末正压通气 节约器3之间，或者连接在呼气末正压通气节约器3和T型件4之间，或者连接在T型件4 和Y型件5(图1中未显示)之间。回路中所有的阳型和阴型刘尔连接器均为标准尺寸，并且所有的阳型和阴型连接 器均彼此连接，而不管哪些连接器或者件被连接在一起。尽管所有的件和连接器均可自由 地放置到回路中的不同位置，但呼气末正压通气节约器3应当总是连接到气管导管1的连 接器2上，以确保导液管具有进入病人肺中最短的和自由的入口。不同部件的自由放置因 而导致误置这些部件的缺点。由于传统的加湿器和喷雾器大而笨重，因而它们通常连接在靠近呼吸器的这些吸 气管线之间。如果需要喷雾器更靠近病人以获得更好的输送效率，则将该喷雾器连接到T 型件上。由于装置的尺寸，因此T型件也相对大并且其死体积较大，大约10-15ml。另外， 由于装置连接于T型件，装置自身可能几十毫升的较大死体积也被增加到回路的总体死体 积中。为此，通常仅在使得流体能够输送到病人的肺中时将T型连接器放置到回路中。缺点在于随着连接和拆卸T型件，对于每次治疗回路都被打开两次并且回路内的压力和流 逸出。每次打开回路时，由于用于气体交换的肺和肺深处的肺泡萎陷，因而回路内的压力下 降对于不健康的肺而言尤其危本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于输送患者的呼吸气体的支路单元，包括：第一分支（１０２，２０２），其用于在呼气阶段期间输送呼出气体；第二分支（１０３，２０３），其用于在吸气阶段期间输送吸入气体；以及第三分支（１０４，２０４），其与所述第一分支和所述第二分支连接，用于输送所述呼出气体和所述吸入气体二者，其中所述支路单元还包括用于医疗器械（３００）的至少一个端口（１０８，２０８）。

【技术特征摘要】
EP 2008-9-15 08396013.8一种用于输送患者的呼吸气体的支路单元，包括第一分支(102，202)，其用于在呼气阶段期间输送呼出气体；第二分支(103，203)，其用于在吸气阶段期间输送吸入气体；以及第三分支(104，204)，其与所述第一分支和所述第二分支连接，用于输送所述呼出气体和所述吸入气体二者，其中所述支路单元还包括用于医疗器械(300)的至少一个端口(108，208)。2.根据权利要求1所述的支路单元，其特征在于，所述第一分支、所述第二分支、所述 第三分支以及所述端口适合形成整体结构。3.根据权利要求1所述的支路单元，其特征在于，所述端口(108，208)配备封闭器 (110,210)。4.根据权利要求3所述的支路单元，其特征在于，所述封闭器(110，210)适合封闭所述 端口，但是如果需要允许所述医疗器械插入或者穿过所述端口。5.根据权利要求4所述的支路单元，其特征在于，所述封闭器(110，210)为膜，该膜在 将所述医疗器械插入或者穿过所述端口时被刺穿。6.根据权利要求5所述的支路单元，其特征在于，所述膜通过弹性部件(109，209)围绕 所述端口(108，208)进行固定。7.根据权利要求4所述的支路单元，其特征在于，所述封闭器(110，210)为...

【专利技术属性】
技术研发人员：HAM哈弗里，
申请(专利权)人：通用电气公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]