【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及伤口修复领域，特别是皮肤组织修复、再生领域，具体涉及一种促凝血的水凝胶伤口敷料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、水凝胶是具有高吸水能力的三维亲水性聚合物基质，其三维网状结构赋予它们类似于组织的弹性，使它们能够与皮肤组织很好地结合并减轻疼痛，而高含水量有助于保持湿润环境，使伤口更快地恢复。作为一种水凝胶伤口敷料中广泛研究的材料，聚乙烯醇(pva)具有亲水性、生物相容性、生物降解性、耐化学性、良好的附着力、无毒和高机械性能，可为伤口愈合创造良好的条件。一般的伤口愈合通常分为四个步骤，即：凝血止血、炎症、增殖和重塑。其中大出血仍占创伤后死亡率的40％，减少创伤后失血以防止相关并发症的发生推动了止血敷料的快速发展。凝血是血浆从不稳定的血小板栓转化为稳定且不溶的纤维蛋白的复杂过程，是机体对出血的多方面反应。
2、然而，传统敷料无法较好地促进凝血，同时，为观察伤口愈合情况，需要多次更换敷料，在这一过程中极易造成二次伤害，增加患者痛苦。因此，有必要研发一款透明性较好以便于进行伤口监测，同时还能够促进凝血过程的水凝胶伤口敷料。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种促凝血的水凝胶伤口敷料及其制备方法和应用，从而解决现有的伤口敷料无法较好地促进凝血、并且无法进行伤口监测、需要多次更换敷料进而给患者带来不必要的痛苦的问题。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案：
3、根据本专利技术的第一方面，提供一种促凝血的水凝胶伤口敷料的制备
4、优选地，步骤s1包括：预先将少量pva2088加入去离子水配制成0.5％～2％pva2088溶液，再加入碳酸钙，然后继续加入余量pva2088混合，配制成5％～15％pva2088多泡溶液。
5、优选地，步骤s1中，pva2088多泡溶液中碳酸钙的浓度为0～0.2wt％，更优选为0～0.05wt％，最优选为0.05wt％，在该优选范围内可更好地保证pva2088水凝胶层具有一定的透明性，同时具有较好的促凝血功能。
6、优选地，步骤s1中，所使用的碳酸钙的粒径为50～150nm，更优选为100nm。
7、优选地，步骤s2包括：于50～60℃烘箱中烘干4～6h后，在常温下自然风干48～72h。
8、优选地，步骤s3包括：在90～96℃下将pva1799加入去离子水配制成5％～10％pva1799溶液。
9、优选地，步骤s4包括：在真空泵中抽真空1～2h，然后在50℃烘箱中烘干2～4h，取出后于常温下自然风干24～48h。
10、根据本专利技术的第二方面，提供一种根据上述制备方法制得的促凝血的水凝胶伤口敷料，所述双层水凝胶是一种由pva2088水凝胶层和pva1799水凝胶层组成的双层水凝胶，其中，所述pva2088水凝胶层由碳酸钙掺杂pva2088溶于去离子水制成，碳酸钙的掺杂量为0～0.02％wt；所述pva1799水凝胶层由pva1799溶于去离子水制成。pva2088水凝胶层作为黏附层，pva1799水凝胶层作为耐溶型保护层。
11、根据本专利技术的一个优选方案，所述pva2088水凝胶层的厚度为0.55～0.65mm，所述pva1799水凝胶层的厚度为0.06～0.1mm。
12、根据本专利技术的研究发现，当pva2088水凝胶层的厚度为0.55～0.65mm时，可以保证该伤口敷料具有足够的粘附性，大约为10000～12000pa，当pva1799水凝胶层厚度为0.06～0.1mm时，可形成一层较为平整的耐溶型保护层，若继续增加pva1799层厚度，由于pva1799层干燥过程中极易收缩，成膜厚度将极不均匀。
13、根据本专利技术的第三方面，提供一种促凝血的水凝胶伤口敷料在皮肤组织修复、再生中的应用。
14、应当知晓的是，目前聚乙烯醇基敷料主要采用醇解度为99％的聚乙烯醇与其他生物相容性材料(如海藻酸盐、壳聚糖等)共混，并通过静电纺丝等工艺成膜，工艺复杂，粘附性低或透明性难以控制，且只能通过物理阻隔止血，无法促进凝血过程。为改善现有敷料存在的前述缺陷，则极大的限制了材料的可选择范围。然而令人惊喜的是，本专利技术通过将醇解度为99％的pva1799和醇解度为88％的pva2088制备成双层膜，不仅具有极好的透明性，同时又保证了一定的粘附性和结构强度；进一步的，为实现靶向促进凝血，本专利技术还通过引入0～0.2wt％碳酸钙赋予其促凝血功能，同时材料依然具备较好的透明性；当伤口受到细菌感染后，ph值由7.4降至5～6.5，碳酸钙在此弱酸性环境下将发生部分分解，并释放钙离子，参与并促进凝血过程。
15、应当理解的是，ca2+作为唯一的离子型凝血因子，在催化凝血因子x的生成和纤维蛋白的固定方面均发挥了重要作用。在凝血过程中，纤维蛋白原被凝血酶酶解成纤维蛋白单体。纤维蛋白单体在ca2+和活化因子的参与下交联，形成纤维蛋白网络。最后，在纤维蛋白网络上吸附并激活血小板，形成纤维蛋白凝块，加强了血小板的止血作用。伤口在修复过程中极易受到细菌感染，由于细菌副产物的积累(如乳酸等)，伤口ph通常在5～6.5之间。碳酸钙具有良好的生物相容性，在水中难以溶解，但在弱酸性环境下可部分分解，释放钙离子。因此，本专利技术通过将纳米碳酸钙引入伤口敷料中，伤口环境下实现钙离子的诱导释放，并参与凝血过程。
16、其次，根据本领域公知常识可知，pva2088在溶解过程中易产生大量气泡，通常通过加入脱泡剂(如有机硅类、聚醚类)去除内部气泡。但是，这种脱泡方式不仅引入了新的杂质，不利于伤口治疗，还因为脱泡剂自身的颜色造成成膜后透明性降低。然而本专利技术采用冷冻抽真空的方式不仅可有效脱除pva2088溶液内部气泡，而且仅需大约6～7h即可，相比于直接抽真空(18～24h)，去泡时间明显缩短。
17、根据本专利技术提供的一种促凝血的水凝胶伤口敷料及其制备方法和应用，相对于现有技术的优越性在于：1)该伤口敷料具有双层结构，既有一定的结构强度，又保留了良好的粘附性，其中，pva1799水凝胶层具有较好的结构强度且在90℃以下几乎不溶于水，起到保护层的作用，pva2088水凝胶层黏附性能较好，起到黏附层或载药层的作用；2)通过在pva2088水凝胶层中掺入碳酸钙，当伤口感染细菌时通过ph变化(感染伤口ph值通常为5～6.5)本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种促凝血的水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1包括：预先将少量PVA2088加入去离子水配制成0.5％～2％PVA2088溶液，再加入碳酸钙，然后继续加入余量PVA2088混合，配制5％～15％PVA2088多泡溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，PVA2088多泡溶液中碳酸钙的浓度为0～0.05wt％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所使用的碳酸钙的粒径为50～150nm。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2包括：于50～60℃烘箱中烘干4～6h后，在常温下自然风干48～72h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3包括：在90～96℃下将PVA1799加入去离子水配制成5％～10％PVA1799溶液。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4包括：在真空泵中抽真空1～2h，然后在50℃烘箱中烘干2～4h，取出后于常温下自
8.一种根据权利要求1～7中任意一项所述的制备方法制得的促凝血的水凝胶伤口敷料，其特征在于，所述双层水凝胶是一种由PVA2088水凝胶层和PVA1799水凝胶层组成的双层水凝胶，其中，
9.根据权利要求8所述的促凝血的水凝胶伤口敷料，其特征在于，所述PVA2088水凝胶层的厚度为0.55～0.65mm，所述PVA1799水凝胶层的厚度为0.06～0.1mm。
10.一种根据权利要求8所述的促凝血的水凝胶伤口敷料在皮肤组织修复、再生中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种促凝血的水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1包括：预先将少量pva2088加入去离子水配制成0.5％～2％pva2088溶液，再加入碳酸钙，然后继续加入余量pva2088混合，配制5％～15％pva2088多泡溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，pva2088多泡溶液中碳酸钙的浓度为0～0.05wt％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所使用的碳酸钙的粒径为50～150nm。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s2包括：于50～60℃烘箱中烘干4～6h后，在常温下自然风干48～72h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于...
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