System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法技术_技高网

一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法技术

技术编号:41391106 阅读:3 留言:0更新日期:2024-05-20 19:13
本发明专利技术涉及聚乙烯醇领域,具体为一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,包括纺丝原液制备、干湿法冻胶凝固成型工序和后续处理工序;其中纺丝原液制备工序是将聚乙烯醇溶于乙二醇、水和表面活性剂的混合溶剂,所述聚乙烯醇在原液中的质量百分比浓度为12‑18%;所述干湿法冻胶凝固成型工序为将纺丝原液喷丝进入空气5‑20mm中,再进入凝固浴中凝固成型,控制喷丝速度为30‑60m/min,负拉伸为0‑20%,即得初生纤维。本发明专利技术制得的聚乙烯醇水溶纤维不易变形,整体的性能更优异,产品的制得率高,指导了工业化生产,具有较好的经济和市场效应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚乙烯醇领域,具体为一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法


技术介绍

1、聚乙烯醇(pva)水溶纤维具有强度高、截面圆、尺寸稳定性好、溶解温度低等特点,可在20-70℃水中完全溶解而没有残留物,主要用于水溶纱线、水溶无纺布、无捻毛巾、与天然纤维混纺等领域。

2、专利cn1092120a公开一种高强、高模聚乙烯醇(pva)纤维的制备方法;将dp为1750的聚乙烯醇溶于乙二醇中经先溶胀后溶解制得均匀的纺丝溶液,然后纺丝骤冷成冻胶丝,对包含在冻胶丝中的乙二醇用乙醇进行萃取,随后在限制收缩的条件下干燥,再进行高倍热拉伸,制得强度在12g/d以上、模量在300g/d以上的高强、高模pva纤维。

3、该现有技术具有以下不足:该聚乙烯醇水溶纤维的制备采用纯乙二醇为溶剂时,经常出现某些水溶纤维成品的断裂强度、断裂伸长率和卷曲度不合格,使制得的产品更容易变形和不合格,从而合格水溶纤维的制得率不高;因此该专利技术的工业应用性不强,无法进行规模化生产。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,以解决聚乙烯醇水溶纤维纯乙二醇溶剂体系中整体性能不优异和制得率不高等问题。

2、除特别说明外,本专利技术所述份数均为质量份。

3、为实现上述目的,本专利技术的技术方案为:一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,包括纺丝原液制备、冻胶湿法凝固成型和后续处理工序;其中纺丝原液制备工序是将聚乙烯醇溶于乙二醇、水和表面活性剂的混合溶剂中,所述聚乙烯醇在原液中的质量百分比浓度为12-18%;所述干湿法冻胶凝固成型工序为将纺丝原液喷丝进入空气5-20mm中,再进入凝固浴中凝固成型,控制喷丝速度为30-60m/min,负拉伸为0-20%,即得初生纤维。

4、进一步地,所述凝固浴中所用的凝固剂为甲醇或乙醇,其凝固温度为-15℃到-3℃。

5、进一步地,所述干湿法冻胶凝固成型工序中所采用的喷丝板的孔数为1000-3000孔,孔径为0.06-0.12mm。

6、进一步地,所述纺丝原液制备工序中乙二醇和水的质量比为1.5-9。

7、进一步地,所述纺丝原液制备工序是指将乙二醇和水混合后,加入表面活性剂和聚乙烯醇,在温度为110-130℃下溶解4-6h,过滤,在95-100℃温度下脱泡4-6h,即得纺丝原液。

8、进一步地,所述表面活性剂为磷酸三丁酯和/或十二烷基苯磺酸钠。

9、进一步地,所述聚乙烯醇原料的聚合度为1300-2400,醇解度为85-97mol%。

10、进一步地,所述后续处理工序包括湿热拉伸、萃取、上油、干燥、干热拉伸、卷曲、切断和打包工序。

11、进一步地,所述萃取工序中萃取剂为甲醇或乙醇。

12、进一步地,具体包括以下工序:

13、(1)纺丝原液制备工序:将乙二醇和水混合后,加入表面活性剂和聚乙烯醇在温度为110-130℃下溶解4-6h,过滤,在95-100℃温度下脱泡4-6h,即得纺丝原液;

14、(2)干湿法冻胶凝固成型工序:将原液经计量后,从孔数为1000-3000孔、孔径为0.06-0.12mm的喷丝板中,从上向下喷入5-20mm长的空气中,再垂直进入-15到-3℃的凝固浴中凝固,控制喷丝速度为30-60m/min,负拉伸为0-20%,形成初生纤维;

15、(3)湿热拉伸、萃取和上油工序:将初生纤维在20-40℃条件下拉伸2-4倍;然后加入萃取剂在40-60℃中萃取1-5min;再经20-50g/l油浴进行上油处理;

16、(4)干燥、干热拉伸、卷曲、切断和打包工序:将上油后的丝束在80-120℃干燥5-10min后,在200-230℃下进行2-4倍的干热拉伸,经干热拉伸后的纤维进行整形卷曲、切断打包,其中切断长度为38-76mm。

17、本专利技术的有益效果在于:

18、本专利技术人采用一种新型混合溶剂并通过干湿法冻胶凝固成型工序制备的聚乙烯醇水溶纤维,包括纺丝原液制备、干湿法冻胶凝固成型、湿热拉伸、萃取、上油、干燥、干热拉伸、卷曲和切断打包等工序制备的聚乙烯醇水溶纤维,纤维强度高、卷曲度好、水溶温度低。

19、本专利技术制得的聚乙烯醇水溶纤维断裂强度高、断裂伸长率低和卷曲度好,可使其纤维不易变形,整体的性能更优异,制得合格产品的制得率高;指导了工业化生产,具有较好的经济和市场效应。

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【技术保护点】

1.一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:包括纺丝原液制备、干湿法冻胶凝固成型工序和后续处理工序;其中纺丝原液制备工序是将聚乙烯醇溶于乙二醇、水和表面活性剂的混合溶剂,所述聚乙烯醇在原液中的质量百分比浓度为12-18%;所述干湿法冻胶凝固成型工序为将纺丝原液喷丝进入空气5-20mm中,再进入凝固浴中凝固成型,控制喷丝速度为30-60m/min,负拉伸为0-20%,即得初生纤维。

2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述凝固浴中所用的凝固剂为甲醇或乙醇,其凝固温度为-15℃到-3℃。

3.根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述干湿法冻胶凝固成型工序中所采用的喷丝板的孔数为1000-3000孔,孔径为0.06-0.12mm。

4.根据权利要求1-3任一所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述纺丝原液制备工序中乙二醇和水的质量比为1.5-9。

5.根据权利要求1-4任一所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述纺丝原液制备工序是指将乙二醇和水混合后,加入表面活性剂和聚乙烯醇,在温度为110-130℃下溶解4-6h,过滤,在95-100℃温度下脱泡4-6h,即得纺丝原液。

6.根据权利要求5所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述表面活性剂为磷酸三丁酯和/或十二烷基苯磺酸钠。

7.根据权利要求5或6所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述聚乙烯醇原料的聚合度为1300-2400,醇解度为85-97mol%。

8.根据权利要求1-7任一所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述后续处理工序包括湿热拉伸、萃取、上油、干燥、干热拉伸、卷曲、切断和打包工序。

9.根据权利要求8所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述萃取工序中萃取剂为甲醇或乙醇。

10.根据权利要求1-9任一所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:包括以下工序:

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【技术特征摘要】

1.一种聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:包括纺丝原液制备、干湿法冻胶凝固成型工序和后续处理工序;其中纺丝原液制备工序是将聚乙烯醇溶于乙二醇、水和表面活性剂的混合溶剂,所述聚乙烯醇在原液中的质量百分比浓度为12-18%;所述干湿法冻胶凝固成型工序为将纺丝原液喷丝进入空气5-20mm中,再进入凝固浴中凝固成型,控制喷丝速度为30-60m/min,负拉伸为0-20%,即得初生纤维。

2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述凝固浴中所用的凝固剂为甲醇或乙醇,其凝固温度为-15℃到-3℃。

3.根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述干湿法冻胶凝固成型工序中所采用的喷丝板的孔数为1000-3000孔,孔径为0.06-0.12mm。

4.根据权利要求1-3任一所述的聚乙烯醇水溶纤维的干湿法制备方法,其特征在于:所述纺丝原液制备工序中乙二醇和水的质量比为1.5-9。

5.根据权利要求1-4...

【专利技术属性】
技术研发人员:秦庆伟向鹏伟何云刘婵冷平
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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