System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种血液样本稳定剂及其用途制造技术_技高网

一种血液样本稳定剂及其用途制造技术

技术编号:41375775 阅读:3 留言:0更新日期:2024-05-20 10:19
本发明专利技术公开了一种血液样本稳定剂及其用途,所述血液样本稳定剂包括异丙醇和/或N‑甲基吡咯烷酮。所述血液样本稳定剂用于稳定血液样本中的肽类。本发明专利技术针对胃泌素17本身离体后稳定性差,且目前用于胃泌素17保存的稳定剂存在着所能够达到的稳定时间相对有限、存放条件较为受限等问题,从胃泌素17的分泌和生理机制以及同类稳定剂的研究出发,以降低酶降解途径和增加体系粘度等增加蛋白稳定性思路,提供了一种能够提高血样中肽类的稳定性,尤其是在室温保存下的胃泌素17的稳定性的血液样本稳定剂,为针对胃泌素17检测的血液样本在多种环境下的长期保存提供了进一步的方向。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物学样本稳定剂领域,具体地,涉及一种血液样本稳定剂及其用途


技术介绍

1、血液样本分析过程中经常会遭遇一个严重问题,待检测的部分蛋白和多肽稳定性差,其对酶降解和保存温度尤其敏感。血液采集后一般要求马上进行测试,或低温环境保存,-20℃冰箱,甚至是-70℃冰箱,使分析过程非常不方便。

2、g-17是仅由胃窦部g细胞分泌的胃肠激素,主要生理功能为刺激胃酸分泌和促进胃黏膜细胞增殖分化,对调节消化道功能和维持其结构完整有重要作用。其在人体中的含量占所有生物活性胃泌素总量的90%以上,是反映胃窦内分泌功能的敏感指标之一,可提供胃窦黏膜萎缩状况或是否存在异常增殖,反映胃黏膜损伤情况。中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014,长沙)和中国早期胃癌筛查检验技术专家共识(2023)明确建议联合检测血清g-17、pgi、pgi/pgii比值和hp抗体用于胃癌高危人群的初筛检测,以增加评估胃黏膜萎缩性范围和程度的准确性。

3、胃泌素17是由17个氨基酸组成的小分子多肽,血液离体后胃泌素17即开始降解。降解速度与保存温度息息相关,温度越高降解速度越快,室温情况(18℃~25℃)仅能保存2~3h,2-8℃可保存1天,-20℃可稳定保存1个月。如果样本降解程度过高,将影响检测结果的准确性,从而增加误诊的风险。

4、为了尽量增加胃泌素17离体后的稳定性,有的体外诊断检测公司推出不同成分的样本保存液。专利号为cn1950398a的专利公开了胃泌素17稳定剂的成分为二甲基亚砜(dmso),其可以将胃泌素17的室温保存时间由3h延长到72h。但使用dmso的血清或血浆样本仅能保存在室温环境下,不能在228℃或220℃以下条件保存,因为会析出白色絮状沉淀(刘志敏,周海青,李静,“不同分离时间和保存方法对胃泌素217测定的影响[j]”《实验与检验医学》,2017,035(005):7172718)从而影响结果。另外,专利号为cn115702637a的专利公开了一种稳定剂,该稳定剂为22二(22羟乙基)氨基222羟甲基21,32丙二醇和/或1,32双[(三羟甲基)甲基氨基]丙烷,可以在全血或分离后的血清、血浆中添加,此外,专利号为cn108279307b的专利还公开了一种添加相应稳定剂的采血管,但是也仅能将胃泌素17在2-8℃条件中的稳定性由1天提升至7天,且未说明其在室温中的保存时间。

5、在实际检测情况中,不仅是胃泌素17,同样还有很多类似的多肽和小分子蛋白,以及激素和酶,由于其稳定性差给临床检测带来很多问题。研究人员一直在努力寻找稳定这些温度敏感的分析物的方法,以期在简单的操作环境中尽可能地提高分析物的稳定性。

6、基于此,提供一种能够有效提高血样中肽类的稳定性,尤其是在不同条件保存下的胃泌素17均稳定的稳定剂是本专利技术亟需解决的问题。


技术实现思路

1、针对上述现有技术,本专利技术的目的在于针对胃泌素17本身离体后稳定性差,且目前用于胃泌素17保存的稳定剂存在着所能够达到的稳定时间相对有限、存放条件较为受限等问题,从而提供一种能够提高血样中肽类的稳定性,尤其是在不同条件保存下的胃泌素17均稳定的血液样本稳定剂及其用途。

2、为了实现上述目的,本专利技术提供了一种血液样本稳定剂,所述血液样本稳定剂包括异丙醇和/或n-甲基吡咯烷酮。

3、本专利技术还提供了一种如上述所述的血液样本稳定剂的用途,所述血液样本稳定剂用于稳定血液样本中的肽类。

4、优选地,所述血液样本为血清样本或血浆样本。

5、优选地,所述血液样本为用于胃功能检查的血液样本。

6、优选地,所述血液样本为用于胃泌素17检查的血液样本。

7、优选地,相对于100体积份的血液样本,所述血液样本稳定剂的用量为3-15体积份。

8、优选地,相对于100体积份的血液样本,所述血液样本稳定剂的用量为5-10体积份。

9、更为优选地,在用于提高血清样本或血浆样本中胃泌素17的稳定性时,可择一选择异丙醇或n-甲基吡咯烷酮。

10、本专利技术还提供了一种稳定胃泌素17以防止哺乳动物生物样品降解的方法,该方法包括:向生物样品中添加相当于所述生物样品的3-15%(v/v)的量的如上所述的血液样本稳定剂。

11、优选地,所述血液样本稳定剂的添加量为所述生物样品的量的5-10%(v/v)。

12、本专利技术还提供了一种检测血液样本中胃泌素17的方法,该方法包括以下步骤:

13、1)向血液样本中添加相当于所述血液样本的3-15%(v/v)的量的如上所述的血液样本稳定剂;

14、2)检测所述血液样本中胃泌素17的含量。

15、优选地,所述血液样本稳定剂的添加量为所述血液样本的量的5-10%(v/v)。

16、本专利技术的技术方案至少具有如下优点:

17、1、本专利技术中所采用的稳定剂为有机溶剂,其本身具有毒性小、沸点高、溶解能力出众的优点,在应用于血样后,能够有效提高血样中肽类(包括但不限于多肽、小分子蛋白质等)的稳定性,使血样在室温或冷藏条件下均可以稳定保存更长的时间。

18、2、本专利技术中提出的稳定剂不论是在血清样本,还是血浆样本中,均能够充分发挥出其对于肽类的稳定性的提高,因此广泛适用于常规的血液样本。

19、本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种血液样本稳定剂,其特征在于,所述血液样本稳定剂包括异丙醇和/或N-甲基吡咯烷酮。

2.如权利要求1所述的血液样本稳定剂的用途,其特征在于,所述血液样本稳定剂用于稳定血液样本中的肽类。

3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述血液样本为血清样本或血浆样本。

4.根据权利要求2或3所述的用途,其特征在于,所述血液样本为用于胃功能检查的血液样本。

5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述血液样本为用于胃泌素17检查的血液样本。

6.根据权利要求2或3所述的用途,其特征在于,相对于100体积份的血液样本,所述血液样本稳定剂的用量为3-15体积份。

7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,相对于100体积份的血液样本,所述血液样本稳定剂的用量为5-10体积份。

8.一种稳定胃泌素17以防止哺乳动物生物样品降解的方法,其特征在于,该方法包括:向生物样品中添加相当于所述生物样品的3-15%(v/v)的量的如权利要求1所述的血液样本稳定剂。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述血液样本稳定剂的添加量为所述生物样品的量的5-10%(v/v)。

10.一种检测血液样本中胃泌素17的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

...

【技术特征摘要】

1.一种血液样本稳定剂,其特征在于,所述血液样本稳定剂包括异丙醇和/或n-甲基吡咯烷酮。

2.如权利要求1所述的血液样本稳定剂的用途,其特征在于,所述血液样本稳定剂用于稳定血液样本中的肽类。

3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述血液样本为血清样本或血浆样本。

4.根据权利要求2或3所述的用途,其特征在于,所述血液样本为用于胃功能检查的血液样本。

5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述血液样本为用于胃泌素17检查的血液样本。

6.根据权利要求2或3所述的用途,其特征在于,相对于100体积份的血液样...

【专利技术属性】
技术研发人员:何强黄成毅吴吉兵
申请(专利权)人:迈克生物股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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