System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种快速检测多巴胺的比色检测探针及其检测方法技术_技高网

一种快速检测多巴胺的比色检测探针及其检测方法技术

技术编号:41352487 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-20 10:05
本发明专利技术属于分析化学技术领域,涉及一种快速检测多巴胺的比色检测探针及其检测方法。所述比色检测探针包括碘化物响应的铜金纳米粒子溶液和碘化物溶液。所述检测方法基于碘化物响应的铜金纳米粒子,利用铜金纳米粒子与多巴胺及碘化物之间的相互作用,引起铜金纳米粒子表面等离子体的共振吸收发生变化,从而导致铜金纳米粒子颜色和紫外‑可见吸收强度及峰位发生变化,直接通过裸眼判别溶液颜色的变化或使用紫外‑可见吸收光谱数据,实现快速检测溶液体系中多巴胺的含量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分析化学,涉及一种快速检测多巴胺的比色检测探针及其检测方法


技术介绍

1、多巴胺(da)是一种重要的神经递质,不仅影响人的心境,而且在中枢和神经系统中发挥重要作用。自1950年代后期发现da以来,研究者已在各种系统(如:神经系统、内分泌系统)中研究了其作用。da作为儿茶酚胺神经递质不仅能够影响大脑功能和中枢神经系统,它还影响肾脏、荷尔蒙和心血管系统。da异常与多种疾病有关,包括帕金森病、精神分裂症和亨廷顿病。此外,世界卫生组织也强调了与da相关的神经退行性疾病,如较低的da水平会导致帕金森病,过多的da会导致精神分裂症。预计到2040年,帕金森综合征和其他神经退行性疾病将超过癌症,成为第二大常见死因。因此,da的快速检测对于这些疾病的早期诊断和治疗至关重要。

2、da含量异常还与肾脏、荷尔蒙和心血管系统有关。血液或尿液中的da含量是这些疾病医学诊断的重要生物标志物,如恶性嗜铬细胞瘤患者的尿da水平较高,浓度在100~400μg/24h之间。同时,尿液和玻璃体液中da水平升高已被建议作为诊断死亡的辅助手段。因此,检测尿液或血液中da等神经递质对于保障国民健康及疾病的治疗与预防都具有重要意义。

3、高效液相色谱法(hplc)已被广泛用于da的测定。但该方法需要大型的仪器设备,费时费力。在过去的几十年里,研究者们探索了多种方法检测da,例如,基于da的电活性,发展了用于da检测的电化学方法。然而,其他一些性质相似的物质,如抗坏血酸和尿酸会导致该检测方法的特异性较差,且电化学传感器通常寿命很短。除此之外,基于荧光猝灭的上转换纳米颗粒传感器具有选择性好和灵敏度高的优点,但线性范围较窄,同时,通常需要在一定温度下反应较长时间,以使荧光信号可用于检测且稳定。因此,需要开发一种有效的方法,以满足日益增长的低成本、高选择性和快速的da检测需求。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于针对现有技术的不足,提供一种快速检测da的比色检测探针及应用该比色检测探针的da的快速检测方法。

2、本专利技术的一个目的在于提供一种快速检测da的比色检测探针,所述比色检测探针包括碘化物响应的铜金纳米粒子(简称cu-au nps)溶液和碘化物溶液。

3、作为优选,所述碘化物响应的铜金纳米粒子溶液和所述碘化物溶液的体积比为1:1~20:1;

4、和或,所述碘化物响应的铜金纳米粒子溶液的浓度为0.2~10mg/ml;

5、和或,所述碘化物溶液的浓度为20~500μm。

6、作为优选,碘化物为碘化钠、碘化钾、碘化铝、碘化镁中的一种或多种。

7、作为优选,碘化物响应的铜金纳米粒子溶液的制备方法包括以下步骤:

8、将铜盐和稳定剂加入水中,再加入还原剂,进行第一次搅拌反应,然后再加入水溶性金盐进行第二次搅拌反应,制得碘化物响应的铜金纳米粒子溶液。

9、作为优选,所述铜盐为硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的一种或多种;

10、和或,所述稳定剂为水溶性多羟基酸或水溶性多羟基酸盐;

11、和或,所述还原剂为硼氢化合物;

12、和或,所述水溶性金盐为氯化金、氯化亚金、氯金酸、氯金酸盐、溴金酸、溴金酸盐、碘金酸和碘金酸盐中的一种或多种。

13、作为优选,第一次搅拌反应的搅拌速度为900~2000rpm,搅拌时间≥3min;

14、和或,第二次搅拌反应的搅拌速度为100~800rpm;搅拌时间≥20min。

15、本专利技术的另一个目的在于提供一种da的快速检测方法,所述快速检测方法基于上述比色检测探针进行,包括以下步骤:

16、在碘化物响应的铜金纳米粒子溶液中加入待测液,摇匀,然后加入碘化物溶液,摇匀后静置作为实验组,获得吸光度值,以实验组在600nm处与525nm处吸光度的比值代入标准曲线的线性回归方程中,计算得到待测液中的da浓度。

17、作为优选,在碘化物响应的铜金纳米粒子溶液中加入待测液前,调节碘化物响应的铜金纳米粒子溶液的ph为2.5~7.0。

18、作为优选,待测液中的多巴胺浓度为1*10-9~9*10-5mol/l。

19、作为优选,摇匀后静置时间为10~40min。

20、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

21、1、本专利技术首次将碘化物响应的cu-au nps应用于da的检测中,利用cu-au nps与多巴胺及碘化物之间的相互作用,引起cu-au nps表面等离子体的共振吸收发生变化,从而导致cu-au nps颜色和紫外-可见吸收强度及峰位发生变化,直接通过裸眼判别溶液颜色的变化或使用紫外-可见吸收光谱数据,实现快速检测溶液体系中da的含量;

22、2、本专利技术提供的比色检测探针应用到da检测中,较高效液相色谱或电化学检测方法操作更为简便,现象更为明显;

23、3、本专利技术的da检测方法准确性高、选择性好、不需要大型仪器,通过裸眼观察或紫外-可见吸收光谱,即可识别检测结果,方法简单、快速、易操作,可进行现场原位快速检测;

24、4、本专利技术的da检测方法简单且高效,在室温下几十分钟内即可获得结果;

25、5、本专利技术的da检测方法中,调节cu-au nps溶液ph为2.5~7.0,不仅可以节省检测时间和排除非检测物质的干扰,而且还可以提高灵敏度和准确性;

26、6、本专利技术提供的比色检测探针中碘化物响应的cu-au nps制备简单易行、重复性好,室温搅拌下利用强还原剂还原铜盐和金盐,在特定条件下就可以制得链状聚集态的cu-au nps。

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【技术保护点】

1.一种快速检测多巴胺的比色检测探针,其特征在于,所述比色检测探针包括碘化物响应的铜金纳米粒子溶液和碘化物溶液。

2.根据权利要求1所述的比色检测探针,其特征在于,所述碘化物响应的铜金纳米粒子溶液和所述碘化物溶液的体积比为1:1~20:1;

3.根据权利要求1所述的比色检测探针,其特征在于,碘化物为碘化钠、碘化钾、碘化铝、碘化镁中的一种或多种。

4.根据权利要求1~3任一所述的比色检测探针,其特征在于,碘化物响应的铜金纳米粒子溶液的制备方法包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的比色检测探针,其特征在于,所述铜盐为硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的一种或多种;

6.根据权利要求4所述的比色检测探针,其特征在于,第一次搅拌反应的搅拌速度为900~2000rpm,搅拌时间≥3min;

7.一种多巴胺的快速检测方法,其特征在于,所述快速检测方法基于权利要求1所述的比色检测探针进行,包括以下步骤:

8.根据权利要求7所述的快速检测方法,其特征在于,在碘化物响应的铜金纳米粒子溶液中加入待测液前,调节碘化物响应的铜金纳米粒子溶液的pH为2.5~7.0。

9.根据权利要求7所述的快速检测方法,其特征在于,待测液中的多巴胺浓度为1*10-9~9*10-5mol/L。

10.根据权利要求7所述的快速检测方法,其特征在于,摇匀后静置时间为10~40min。

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【技术特征摘要】

1.一种快速检测多巴胺的比色检测探针,其特征在于,所述比色检测探针包括碘化物响应的铜金纳米粒子溶液和碘化物溶液。

2.根据权利要求1所述的比色检测探针,其特征在于,所述碘化物响应的铜金纳米粒子溶液和所述碘化物溶液的体积比为1:1~20:1;

3.根据权利要求1所述的比色检测探针,其特征在于,碘化物为碘化钠、碘化钾、碘化铝、碘化镁中的一种或多种。

4.根据权利要求1~3任一所述的比色检测探针,其特征在于,碘化物响应的铜金纳米粒子溶液的制备方法包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的比色检测探针,其特征在于,所述铜盐为硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的一种或多种;

6.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:张玉杰孙玉凤彭敏杰吴爱国
申请(专利权)人:中国科学院宁波材料技术与工程研究所
类型:发明
国别省市:

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