【技术实现步骤摘要】
本申请涉及发光材料领域，具体涉及一类含b-n结构的有机电致发光材料及电致发光器件。
技术介绍
1、有机电致发光(oled:organic light emission diodes)器件已经广泛应用于显示和照明行业，特别是手机显示，像apple、sumsang、华为和小米等手机厂商推出的最新手机产品全部使用oled屏，这主要归因于oled具有自发光、视角广、对比度高、响应速度快及可制备柔性器件等优异特点。
2、当前商业化的oled器件为多层三明治结构，包括阳极，空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极等。阳极产生空穴，并通过空穴注入层和传输层进入发光层，而电子从阴极，经过电子注入层和传输层移动到发光层，空穴和电子在发光层中复合产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态，从而发出可见光。其中，为实现彩色显示，oled器件使用相加色原理，即发光层又分为蓝色发光层、绿色发光层和红色发光层，不同发光层使用不同发光颜色的有机材料。
3、在将oled器件应用于显示中时，要求其具有低驱动电压、高发光效率和长寿命，因此，在实现显示性能的逐步提升中，有机材料经历了从荧光材料到磷光材料，再到热致活延迟荧光材料(tadf)的发展。目前绿光和红光材料为磷光材料，其既可以利用单线态激子发光，也可以利用三线态激子发光，故内量子效率可以达到100％，但磷光材料含有重金属，存在价格昂贵，材料稳定性较差等问题；而蓝光材料为荧光材料，只能采用单线态激子发光，虽然有tta(两个三线态激子转化为一个单线态激子)原理的运用，其理论效
技术实现思路
1、针对上述有机材料的现有问题，本申请提供了一类含b-n结构的有机电致发光材料，该类材料在传统b-n共振的结构基础上，将未参加共振的芳香环通过烷基连接于b-n骨架上，增强n的给电子性，加强多重共振效应，且在苄位引入大的位阻基团，减小b-n骨架的非辐射跃迁振动，从而减小发射光谱的半峰宽，提高效率。
2、本申请提供了一类含b-n结构的有机电致发光材料，其结构通式如式(a1)所示：
3、
4、其中：ar1-ar3和cy1独立选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有5-30个碳原子的杂芳基；或者ar2和ar3或ar1和cy1之间独立以o、s、se、te原子或单键、-c(r4)2-c(r5)2-、-c r4＝c r5-、-c r4＝n-、-c r4＝p-、-c≡c-、中的任意一种键接成环；
5、r1-r5分别独立的选自氢、氘、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至30的烷基、碳原子数1至20的环烷基、碳原子数6至30的芳氧基、碳原子数1至30的烷氧基、碳原子数1至30的烷基氨基、碳原子数6至30的芳氨基、碳原子数6至30的芳烷基氨基、碳原子数2至24的杂芳氨基、碳原子数1至30的烷基硅烷基、碳原子数1至30的烷氧基硅烷基、碳原子数6至30的芳基硅烷基、碳原子数2至30的烯基、碳原子数2至24的炔基、碳原子数7至30的芳烷基、碳原子数6至30的芳基、碳原子数5至60的杂芳基或碳原子数6至30的杂芳基烷基，
6、所述取代为被氘、氰基、硝基、卤素、c1-c8烷基、c6-c20芳基、c5-c20杂芳基所取代，
7、所述杂芳基、杂芳氨基中杂原子为o、s、n、se、te中的一个或多个。
8、在一些实施例中，其中：ar1-ar3、cy1独立选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有5-30个碳原子的杂芳基；或者ar2和ar3之间或者ar1和cy1之间独立以o、s、se原子或单键、中的任意一种键接成环；
9、r1-r5分别独立的选自氢、氘、氰基、硝基、卤素基、羟基、碳原子数1至4的烷硫基、碳原子数1至20的烷基、碳原子数1至10的环烷基、碳原子数6至20的芳氧基、碳原子数1至20的烷氧基、碳原子数1至20的烷基氨基、碳原子数6至20的芳氨基、碳原子数6至20的芳烷基氨基、碳原子数2至20的杂芳氨基、碳原子数1至20的烷基硅烷基、碳原子数6至20的芳基硅烷基、碳原子数7至20的芳烷基、碳原子数6至20的芳基、碳原子数5至20的杂芳基或碳原子数6至20的杂芳基烷基，
10、所述取代为被氘、氰基、硝基、卤素、c1-c8烷基、c6-c20芳基、c5-c20杂芳基所取代，
11、所述杂芳基、杂芳氨基中杂原子为o、s、n、se、te中的一个或多个。
12、所述芳基选自苯基、萘基、蒽基、联萘、菲基、二氢菲、芘基、苝基、并四苯、并五苯、苯并苝、苯并环戊二烯基、螺芴基和芴基中的一种或多种；
13、所述杂芳基选自吡咯基、咪唑基、噻吩基、呋喃基、1,2-噻唑基、1,3-噻唑基、1,2-硒唑基、1,3-硒唑基、1,2-碲唑基、1,3-碲唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、噻二唑基、硒二唑基、碲二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,2,3-三嗪基、吲哚、异吲哚、吲哚(3,2,1-jk)咔唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、苯并三唑、嘌呤、苯并噁唑、萘并噁唑，菲并噁唑、苯并噻二唑基、苯并硒二唑基、苯并碲二唑基、苯并三唑基、喹啉基、异喹啉基、苯并吡嗪基、苯并噻吩基、苯并硒吩基、苯并碲吩基、苯并呋喃基、苯并吡咯基、咔唑基、吖啶基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并硒吩基、二苯并碲吩基、、二苯并噻吩-5,5-二氧基、萘并噻二唑基、萘并硒二唑基和10,15-二氢-5h-二吲哚并[3,2-a:3',2'-c]咔唑基中的一种或多种。
14、在一些实施例中所述杂芳基选自吡咯基、咪唑基、噻吩基、呋喃基、1,2-噻唑基、1,3-噻唑基、1,2-硒唑基、1,3-硒唑基、1,2-碲唑基、1,3-碲唑基1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、噻二唑基、硒二唑基、碲二唑基1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,2,3-三嗪基、吲哚、异吲哚、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、苯并三唑、嘌呤、苯并噁唑、萘并噁唑，菲并噁唑、苯并噻二唑基、苯并硒二唑基、苯并碲二唑基、苯并三唑基、喹啉基、异喹啉基、苯并吡嗪基、苯并噻吩基、苯并硒吩基、苯并碲吩基、苯并呋喃基、苯并吡咯基、咔唑基、吖啶基、二苯并噻吩基、二苯并硒吩基、二苯并碲吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩-5,5-二氧基、萘并噻二唑基、萘并硒二唑基和10,15-二氢-5h-二吲哚并[3,2-a:3',2'-c]咔唑基中的一种或多种。
15、在一些实施例中，r1-r5分别独立的选自本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一类含B-N结构的有机电致发光材料，其结构通式如式(A1)所示：
2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，所述芳基选自苯基、萘基、蒽基、联萘、菲基、二氢菲、芘基、苝基、并四苯、并五苯、苯并苝、苯并环戊二烯基、螺芴基和芴基中的一种或多种；
3.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其中：Ar1-Ar3、Cy1独立选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有5-30个碳原子的杂芳基；或者Ar2和Ar3之间或者Ar1和Cy1之间独立以O、S、Se原子或单键、中的任意一种键接成环；
4.根据权利要求3所述的有机电致发光材料，其结构通式如所式(B1)至(B5)结构之一所示：
5.根据权利要求4所述的有机电致发光材料，其结构通式如所式(C1)至(C36)结构之一所示，
6.根据权利要求5所述的有机电致发光材料，所述Ar1选自结构D1-D17，
7.根据权利要求6所述的有机电致发光材料，其中R1–R10分别独立选自氢、氘、直链或支链的C1-C4烷基、苯基、萘基、咔唑、咔唑并咔唑、吲哚(3,2,1-
8.根据权利要求7所述的有机电致发光材料，其结构如下式之一所示，
9.电致发光器件，包括至少一层含有权项1-8任一所述的有机电致发光材料的功能层。
10.根据权利要求9所述的电致发光器件，权项1-8任一所述的有机电致发光材料作为发光层材料。
11.一种OLED显示元件，其特征在于：包括权利要求9-10任一所述的电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一类含b-n结构的有机电致发光材料，其结构通式如式(a1)所示：
2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，所述芳基选自苯基、萘基、蒽基、联萘、菲基、二氢菲、芘基、苝基、并四苯、并五苯、苯并苝、苯并环戊二烯基、螺芴基和芴基中的一种或多种；
3.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其中：ar1-ar3、cy1独立选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有5-30个碳原子的杂芳基；或者ar2和ar3之间或者ar1和cy1之间独立以o、s、se原子或单键、中的任意一种键接成环；
4.根据权利要求3所述的有机电致发光材料，其结构通式如所式(b1)至(b5)结构之一所示：
5.根据权利要求4所述的有机电致发光材料，其结...
【专利技术属性】
技术研发人员：白科研，戴雷，蔡丽菲，
申请(专利权)人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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