System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法技术_技高网

一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法技术

技术编号:41320343 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-13 15:00
本发明专利技术公开了一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,首先活化纯铜电极;然后配置硫酸亚铁/硫酸铜/硫酸钴/硫酸镍/硫酸锌/硫酸锰电解液;在电解液中加入络合剂、析氢抑制剂、辅助剂;以活化的纯铜电极作为阴极,以环形石墨电极作为阳极;由阴极和阴离子交换膜再加透明石英反应槽底座构成电沉积装置,电沉积装置中盛装电解液;电源正极连接阴离子交换膜,电源负极连接阴极;阳极浸没在电解液中;设置电流密度反应,铁基高熵微纳合金粉体在阴极沉积;最后收集催化剂粉体。本发明专利技术方法在广泛的pH范围中对PMS都具有非常良好的催化性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于水处理,具体涉及一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法


技术介绍

1、随着城市化进程的加快和现代工业的迅速发展,大量有机污染物进入到自然水体造成严重污染。这些污染物具有持久性、生物富集性、长距离迁移性及生态毒性等特征,对人民身体健康和生态环境造成巨大的危害。高级氧化技术中的芬顿技术通过催化剂在反应中产生自由基,达到对大多数有机物的广谱氧化效果,应用前景非常广泛。但是目前的芬顿氧化技术中,常存在碱性条件下对污染物降解效果不佳,且反应体系中三价铁离子易溶出而产生铁泥,导致环境二次污染、重复使用降解性能下降。因此,在高效异相催化剂的开发中,制备价廉易得、稳定性强和在广泛的ph范围内都有高催化性能的的类芬顿催化剂材料在水处理领域具有重要的应用价值。


技术实现思路

1、为了克服现有技术的不足,本专利技术提供了一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,首先活化纯铜电极;然后配置硫酸亚铁/硫酸铜/硫酸钴/硫酸镍/硫酸锌/硫酸锰电解液;在电解液中加入络合剂、析氢抑制剂、辅助剂;以活化的纯铜电极作为阴极,以环形石墨电极作为阳极;由阴极和阴离子交换膜再加透明石英反应槽底座构成电沉积装置,电沉积装置中盛装电解液;电源正极连接阴离子交换膜,电源负极连接阴极;阳极浸没在电解液中;设置电流密度反应,铁基高熵微纳合金粉体在阴极沉积;最后收集催化剂粉体。本专利技术方法在广泛的ph范围中对pms都具有非常良好的催化性能。

2、本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案如下:

<p>3、步骤1:活化电极;

4、选择纯铜电极,用磨砂纸打磨以除去表面杂质,然后在丙酮中浸泡除去油脂,用去离子水水清洗后在摩尔比为5∶1的hcl/hno3混酸中酸洗,以除去纯铜电极表面的氧化层;

5、步骤2:配置硫酸亚铁/硫酸铜/硫酸钴/硫酸镍/硫酸锌/硫酸锰电解液;

6、步骤3:在电解液中加入络合剂、析氢抑制剂、辅助剂;

7、步骤4:以活化的纯铜电极作为阴极,以环形石墨电极作为阳极;

8、由阴极和阴离子交换膜再加透明石英反应槽底座构成电沉积装置,电沉积装置中盛装电解液;电源正极连接阳极,电源负极连接阴极;阴离子交换膜浸没在电解液中;

9、步骤5:设置初始电流密度1a/dm2,反应10s;然后再增大至初始电流密度的2倍,再进一步反应10s,此时铁基高熵微纳合金粉体在阴极沉积;

10、步骤6:收集催化剂粉体;

11、用乙醇冲刷阴极使制备的铁基高熵微纳合金粉体脱落,分别用去离子水和乙醇清洗3次后离心,真空65℃烘干。

12、优选地,所述纯铜电极的尺寸为100mm长、直径2mm。

13、优选地,所述用磨砂纸打磨以除去表面杂质的具体步骤为:依次用400、800、1200目磨砂纸打磨以除去表面杂质。

14、优选地,所述硫酸亚铁/硫酸铜/硫酸钴/硫酸镍/硫酸锌/硫酸锰电解液中的fe2+、cu2+、co2+、ni2+、zn2+、mn2+总离子浓度保持不变,为5.0mol/l,其中fe2+为主要元素,占比70%~90%,cu2+、co2+、ni2+、zn2+、mn2+所占的原子比为1%~7%。

15、优选地,所述络合剂包括六偏多聚磷酸钠、柠檬酸、十二烷基硫酸钠、硼酸的一种或多种,总浓度为5g~80g/l;所述析氢抑制剂包括乙醇、乙二醇、丙三醇的一种或多种,总浓度为10~50ml/l;所述辅助剂为糖精、乳酸的一种或多种,总浓度为0.1-1mol/l。

16、本专利技术的有益效果如下:

17、1.cu、co、mn、ni、zn等过渡金属本身的催化性能:cu、co、mn、ni、zn等过渡金属本身具有多种氧化还原态,相对于fe不容易发生钝化反应,在广泛的ph范围中对pms都有良好的催化性能;

18、2.cu、co、mn、ni、zn与fe的协同作用:fe与cu、co、mn、ni、zn等过渡金属会组成微弱原电池,比单一的fe能够更快地与pms反应产生活性氧物种自由基,从而降解污染物。

19、3.过渡金属对fe的性能提升:cu、co、mn、ni、zn这些还原性高的过渡金属能够与fe3+发生氧化还原反应产生fe2+,从而进一步促进更多的fe2+与pms反应生成活性氧物种。

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【技术保护点】

1.一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述纯铜电极的尺寸为100mm长、直径2mm。

3.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述用磨砂纸打磨以除去表面杂质的具体步骤为:依次用400、800、1200目磨砂纸打磨以除去表面杂质。

4.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述硫酸亚铁/硫酸铜/硫酸钴/硫酸镍/硫酸锌/硫酸锰电解液中的Fe2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+总离子浓度保持不变,为5.0mol/L,其中Fe2+为主要元素,占比70%~90%,Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+所占的原子比为1%~7%。

5.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述络合剂包括六偏多聚磷酸钠、柠檬酸、十二烷基硫酸钠、硼酸的一种或多种,总浓度为5g~80g/L;所述析氢抑制剂包括乙醇、乙二醇、丙三醇的一种或多种,总浓度为10~50ml/L;所述辅助剂为糖精、乳酸的一种或多种,总浓度为0.1-1mol/L。

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【技术特征摘要】

1.一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述纯铜电极的尺寸为100mm长、直径2mm。

3.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述用磨砂纸打磨以除去表面杂质的具体步骤为:依次用400、800、1200目磨砂纸打磨以除去表面杂质。

4.根据权利要求1所述的一种铁基高熵微纳合金类芬顿催化剂的制备方法,其特征在于,所述硫酸亚铁/硫酸铜/硫酸钴/硫酸镍/硫酸锌/硫酸锰电解...

【专利技术属性】
技术研发人员:夏琦兴马泽浩方逸申和天逸董文强
申请(专利权)人:西北工业大学
类型:发明
国别省市:

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