【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于癌症治疗，一般性涉及用于抗肿瘤的组合疗法，更具体涉及去甲基化药物与光敏剂ir700dx-6t和免疫检查点抑制剂药物联合用于治疗肿瘤。
技术介绍
1、在肿瘤免疫治疗中，肿瘤微环境中免疫细胞浸润较少，尤其是冷肿瘤，免疫系统对肿瘤的反应相对较弱为“冷肿瘤”，冷肿瘤具体表现为pd-l1染色、肿瘤浸润免疫细胞分析、肿瘤综合免疫分数、基因突变分析评分较低。免疫检查点抑制剂(如pd-1抑制剂药物)在临床上应用中，只在少部分免疫细胞浸润高的肿瘤中取得了较好的疗效，但在免疫“冷肿瘤”中的疗效有限。
技术实现思路
1、专利技术人发现采用靶向线粒体光敏剂介导的光动力疗法(pdt)通过诱导肿瘤细胞发生细胞焦亡，进而抑制细胞活力。光敏剂介导的pdt通过刺激dc细胞的积累和成熟，促进cd8+t细胞浸润肿瘤，改善肿瘤微环境，进而增敏免疫检查点抑制剂的疗效。该用药或治疗策略尤其对“冷肿瘤”的免疫微环境改善效果明显，显著提升免疫检查点抑制剂的疗效。特别的，本专利技术的发现，对于低内源性表达焦亡相关蛋白gsdme的肿瘤或“冷肿瘤”，去甲基化药物通过解除焦亡相关蛋白gsdme的甲基化，增加gsdme表达，和靶向线粒体光敏剂介导的pdt与pd-1抑制剂组合，显示出优异的肿瘤抑制效果和免疫微环境状态。
2、基于本专利技术的研究发现，本专利技术一方面提供了靶向线粒体的光敏剂和免疫检查点抑制剂联合制备抗肿瘤药物的应用，所述药物为光动力抗肿瘤药物。
3、本专利技术同时提供了去甲基化药物、靶向
4、可选的方案是，所述药物用药方式为先给予靶向线粒体的光敏剂，后给予免疫检查点抑制剂。另一方案中，所述药物用药方式为先给予去甲基化药物，再给予靶向线粒体的光敏剂，之后给予免疫检查点抑制剂。
5、可选的方案是，所述肿瘤为冷肿瘤。
6、可选的方案是，所述肿瘤为低内源性表达焦亡相关蛋白的肿瘤。
7、可选的方案是，所述肿瘤为乳腺癌或结直肠癌。
8、可选的方案是，所述靶向线粒体的光敏剂选自ir700dx-6t光敏剂。
9、可选的方案是，所述免疫检查点抑制剂选自pd-1抑制剂、pd-l1抑制剂或ctla-4抑制剂。
10、可选的方案是，所述的去甲基化药物选自地西他滨、阿扎胞苷或折布拉林。
11、可选的方案是，所述的光动力抗肿瘤药物为注射剂、片剂、胶囊剂或颗粒剂。
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1.靶向线粒体的光敏剂和免疫检查点抑制剂联合制备抗肿瘤药物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物用药方式为先给予靶向线粒体的光敏剂，后给予免疫检查点抑制剂。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为冷肿瘤。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为低内源性表达焦亡相关蛋白的肿瘤。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌或结直肠癌。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述靶向线粒体的光敏剂选自IR700DX-6T光敏剂。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述免疫检查点抑制剂选自PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或CTLA-4抑制剂。
8.去甲基化药物、靶向线粒体的光敏剂和免疫检查点抑制剂联合制备抗肿瘤药物的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物用药方式为先给予去甲基化药物，再给予靶向线粒体的光敏剂，之后给予免疫检查点抑制剂。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的
11.根据权利要求1或8所述的应用，其特征在于，所述的光动力抗肿瘤药物为注射剂、片剂、胶囊剂或颗粒剂。
...【技术特征摘要】
1.靶向线粒体的光敏剂和免疫检查点抑制剂联合制备抗肿瘤药物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物用药方式为先给予靶向线粒体的光敏剂，后给予免疫检查点抑制剂。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为冷肿瘤。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为低内源性表达焦亡相关蛋白的肿瘤。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌或结直肠癌。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述靶向线粒体的光敏剂选自ir700dx-6t光敏剂。
7.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢瑗瑗，赵晓迪，白明峰，王新，周云，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军军医大学，
类型：发明
国别省市：
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