【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物培养领域，涉及尾巨桉无性繁殖育苗方法，尤其涉及尾巨桉的组培快繁方法。
技术介绍
1、尾巨桉（ eucalyptus urophyla × e.grandis）是尾叶桉与巨桉杂交的速生树种，它既具有尾叶桉适应性和抗病能力强的特点，又具有巨桉生长快和纸浆率高的优点，是理想的造纸和人造板树种。尾巨桉生长快，产量高，一般造林5-7a就可以采伐利用，经济效益较为显著。近些年来，我国桉树人工工业原料林的发展十分迅猛，种植规模不断扩大，营造尾巨桉林的积极性空前高涨，尾巨桉苗木需求量剧增。
2、桉树杂交品系组培体系很多，但桉树不同品系间组培体系差异还是比较大，不同单株尤其是优良单株的组培体系基本需要重新建立。因此受限于组培快繁技术，尾巨桉良种一直无法形成规模化生产，未被广泛推广种植。
技术实现思路
1、本专利技术为了克服上述现有技术不足，提供一种针对尾巨桉优良种质，能提高组培生根率和移栽成活率的尾巨桉的组培快繁方法。
2、本专利技术采用的技术方案如下：
3、一种尾巨桉的组培快繁方法，选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4-6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内；
4、主要步骤包括：>
5、（1）环割促萌
6、选择无病虫害的尾巨桉优良单株，铲除周围杂灌，于环割前一天喷洒1%高锰酸钾消毒，在离地20cm处环割树周长3/4，宽度3cm，刮尽形成层至韧皮部，喷洒促萌营养液至韧皮部；
7、（2）外植体消毒
8、当萌芽条长至30～35cm时，剪取半木质化茎段，用洗衣粉溶液洗涤10min，再用自来水冲洗5min；带至超净工作台，切成2～3cm、1～2个潜伏芽的小段放入无菌瓶，75%酒精浸泡30s，无菌水清洗3次，2%次氯酸钠浸泡3min，无菌水清洗3次；
9、（3）诱导培养
10、用灭菌滤纸吸干步骤（2）处理后的小段的表面水分，切除小段两端，接种至诱导培养基，在温度25±2℃，光照12h/d，光照强度1500-2000lux条件下培养20-25天；
11、（4）继代培养
12、切取步骤（3）获得的无菌芽转入继代培养基，在温度25±2℃，暗培养5d后，光照12h/d，光照强度1500-2000lux条件下培养20-25天；
13、（5）壮苗培养
14、将步骤（4）获得的丛芽分切至壮苗培养基，在温度25±2℃，光照12h/d，光照强度2000-2500lux条件下培养15-20天；
15、（6）生根培养
16、当经步骤（5）壮苗培养获得的芽苗长至3-4cm，切取芽苗转入生根培养基，在温度25±2℃，暗培养5d后，光照12h/d，光照强度1500-2000lux条件下培养20-25天；
17、（7）移栽
18、将生根完全、苗高4-6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内，淋透基质，覆盖薄膜保湿并盖上遮荫网，用多菌灵500～600倍液每5～7 d喷施一次防治根腐病；10天后打开遮荫网和薄膜，每10天喷洒一次叶面营养液。
19、优选的，以上步骤（1）所述的促萌营养液的原料组分为1l溶液含152mgkno3、132mgnh4no3、13.6mgkh2po4、26.56mgcacl2、29.6mgmgso4、0.1mgn6苄基腺嘌呤(6-ba)、0.2mg萘乙酸(naa)。
20、优选的，以上步骤（3）所述的诱导培养基的原料组分为：1l诱导培养基含1520mgkno3、1320mgnh4no3、136mgkh2po4、265.6mgcacl2、296mgmgso4、6.2mgh3bo3、22.6mgmnso4、8.6mgznso4、0.25 mgna2moo4、0.025mgcuso4、0.025mgcocl2、0.83mgki、1000mgpvp、0.24mg生物素(vh)、100mgl-半胱氨酸、2.4mgd-泛酸钙(vb5)、2mg甘氨酸、5mg烟酸(vb3)、2mg硫胺素(vb1)、0.5mg吡哆素(vb6)、37.3mg na2-edta、27.8mg feso4、100mg肌醇、0.3-0.5mgn6苄基腺嘌呤(6-ba)、0.1-0.2mg萘乙酸(naa)、30g蔗糖、5g琼脂粉、ph值5.8~6。
21、优选的，以上步骤（4）所述的继代培养基的原料组分为为：1l继代培养基含1520mgkno3、1320mgnh4no3、136mgkh2po4、265.6mgcacl2、296mgmgso4、6.2mgh3bo3、22.6mgmnso4、8.6mgznso4、0.25 mgna2moo4、0.025mgcuso4、0.025mgcocl2、0.83mgki、0.24mg生物素(vh)、2mg甘氨酸、5mg烟酸(vb3)、2mg硫胺素(vb1)、0.5mg吡哆素(vb6)、37.3mg na2-edta、27.8mg feso4、100mg肌醇、0.4-0.6mgn6苄基腺嘌呤(6-ba)、0.2-0.3mg萘乙酸(naa)、30g蔗糖、5g琼脂粉、ph值5.8~6。
22、优选的，以上步骤（5）所述的壮苗培养基原料组分为：1l壮苗培养基含1520mgkno3、1320mgnh4no3、136mgkh2po4、265.6mgcacl2、296mgmgso4、6.2mgh3bo3、22.6mgmnso4、8.6mgznso4、0.25 mgna2moo4、0.025mgcuso4、0.025mgcocl2、0.83mgki、0.24mg生物素(vh)、2mg甘氨酸、5mg烟酸(vb3)、2mg硫胺素(vb1)、0.5mg吡哆素(vb6)、37.3mg na2-edta、27.8mg feso4、100mg肌醇、0.1-0.3mgn6苄基腺嘌呤(6-ba)、0.3-0.5mg萘乙酸(naa)、30g蔗糖、5g琼脂粉、ph值5.8~6。
23、优选的，以上步骤（6）所述生根培养基的原料组分为为：1l生根培养基含246mgkno3、335mgkh2po4、250mgca(no3)2、76mgcacl2、258mgmgso4、3.1mgh3bo3、11.15mgmnso4、4.3mgznso4、0.125mgna2moo4、0.0125mgcuso4、0.0125mgcocl2、0.415mgki、0.24mg生物素(vh)、100mgl-半胱氨酸、2.4mgd-泛酸钙(vb5)、2mg甘氨酸、5mg烟酸(vb3)、2mg硫胺素(vb1)、0.5mg吡哆素(vb6)、37.3mg na2-edta、27.8mg fes本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4-6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内；
2.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（1）所述的促萌营养液的原料组分为1L溶液含152mgKNO3、132mgNH4NO3、13.6mgKH2PO4、26.56mgCaCl2、29.6mgMgSO4、0.1mgN6苄基腺嘌呤、0.2mg萘乙酸。
3.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（3）所述的诱导培养基的原料组分为：1L诱导培养基含1520mgKNO3、1320mgNH4NO3、136mgKH2PO4、265.6mgCaCl2、296mgMgSO4、6.2mgH3BO3、22.6mgMnSO4、8.6mgZnSO4、0.25 mgNa2MoO4、0.025mgCuSO4、0.025mgCoCl2、0.83mg
4.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（4）所述的继代培养基的原料组分为为：1L继代培养基含1520mgKNO3、1320mgNH4NO3、136mgKH2PO4、265.6mgCaCl2、296mgMgSO4、6.2mgH3BO3、22.6mgMnSO4、8.6mgZnSO4、0.25 mgNa2MoO4、0.025mgCuSO4、0.025mgCoCl2、0.83mgKI、0.24mg生物素、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2-EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.4-0.6mgN6苄基腺嘌呤、0.2-0.3mg萘乙酸、30g蔗糖、5g琼脂粉、PH值5.8~6。
5.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（5）所述的壮苗培养基原料组分为：1L壮苗培养基含1520mgKNO3、1320mgNH4NO3、136mgKH2PO4、265.6mgCaCl2、296mgMgSO4、6.2mgH3BO3、22.6mgMnSO4、8.6mgZnSO4、0.25 mgNa2MoO4、0.025mgCuSO4、0.025mgCoCl2、0.83mgKI、0.24mg生物素、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2-EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.1-0.3mgN6苄基腺嘌呤、0.3-0.5mg萘乙酸、30g蔗糖、5g琼脂粉、PH值5.8~6。
6.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（6）所述生根培养基的原料组分为为：1L生根培养基含246mgKNO3、335mgKH2PO4、250mgCa(NO3)2、76mgCaCl2、258mgMgSO4、3.1mgH3BO3、11.15mgMnSO4、4.3mgZnSO4、0.125mgNa2MoO4、0.0125mgCuSO4、0.0125mgCoCl2、0.415mgKI、0.24mg生物素、100mgL-半胱氨酸、2.4mgD-泛酸钙、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2-EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.3-0.5mg吲哚丁酸、0.2-0.3mg萘乙酸、0.3-0.5mg多效唑、30g蔗糖、5g琼脂粉、5g活性炭、PH值5.8~6。
7.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（7）所述的基质为由椰糠：炭化谷壳：泥炭土：黄心土按重量比为5：2.5：2：0.5混合，加入钙镁磷肥4 kg/m3混匀，盖上薄膜堆沤一个月制成的轻型基质；所述的叶面营养液的原料组分为：1L叶面营养液含152mgKNO3、132mgNH4NO3、13.6mgKH2PO4、26.56mgCaCl2、29.6mgMgSO4。
8.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（1）所述的优良单株为尾巨桉GE19-2品种。
...【技术特征摘要】
1.一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4-6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内；
2.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（1）所述的促萌营养液的原料组分为1l溶液含152mgkno3、132mgnh4no3、13.6mgkh2po4、26.56mgcacl2、29.6mgmgso4、0.1mgn6苄基腺嘌呤、0.2mg萘乙酸。
3.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（3）所述的诱导培养基的原料组分为：1l诱导培养基含1520mgkno3、1320mgnh4no3、136mgkh2po4、265.6mgcacl2、296mgmgso4、6.2mgh3bo3、22.6mgmnso4、8.6mgznso4、0.25 mgna2moo4、0.025mgcuso4、0.025mgcocl2、0.83mgki、1000mgpvp、0.24mg生物素、100mgl-半胱氨酸、2.4mgd-泛酸钙、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg na2-edta、27.8mgfeso4、100mg肌醇、0.3-0.5mgn6苄基腺嘌呤(6-ba)、0.1-0.2mg萘乙酸、30g蔗糖、5g琼脂粉、ph值5.8~6。
4.根据权利要求1所述的一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：步骤（4）所述的继代培养基的原料组分为为：1l继代培养基含1520mgkno3、1320mgnh4no3、136mgkh2po4、265.6mgcacl2、296mgmgso4、6.2mgh3bo3、22.6mgmnso4、8.6mgznso4、0.25 mgna2moo4、0.025mgcuso4、0.025mgcocl2、0.83mgki、0.24mg生物素、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg na2-edta、27.8mg feso4、100mg肌醇、0.4-0.6mgn6苄基腺嘌呤、0.2-0.3mg萘乙酸、30g蔗糖、5g...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓紫宇，唐庆兰，卢翠香，刘媛，任世奇，李昌荣，陈升侃，朱慧，伍琪，颜宁复，陈健波，韦振道，向旺，甘春雁，
申请(专利权)人：广西壮族自治区林业科学研究院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。